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Beim jungen Endosperm von Fritülaria und beim Nucellargewebe konnte ich während 

 der Chromsäure-Behandlung bisweilen beobachten, dass auch die kurzen, umgebogenen, 

 äquatorialen Enden der Kernfäden sich abtrennten. An der Biegungsstelle sind die Kernfäden 

 also häufig schwächer. 



Die oben beschriebenen Erscheinungen kann man auch an den Kernfäden studiren 

 nach Erwärmung in Glycerin und Färbung mit Brillantblau extra grünlich. Die Stücke, 

 welche man bei einigen Kernfäden unterscheiden kann, sind auseinander gegangen, jedoch 

 durch Fädchen verbunden geblieben, welche oft sich doppelt erweisen. Beim Nucellargewebe 

 kann man, wenn die Kernplatten mehr oder weniger auseinander gefallen sind, bisweilen 

 beobachten, dass auch einige der umgebogenen äquatorialen Enden sich abgetrennt haben. 

 Bei der Untersuchung des Nucellargewebes ist es ein Vortheil, dass die Kerne sich in Zellen 

 mit cellulosehaltigen Wänden befinden. Demzufolge können die kleinsten Stücke, welche 

 das Kerngerüst loslässt, z. B. die obengenannten äquatorialen Enden der Kernfäden, nicht 

 verloren gehen! 



Beim Embryosackbeleg und beim jungen Endosperm ist die Anzahl der Kernfäden 

 sehr gross. Bei Friüllaria beträgt sie bei den Kernplatten normaler Grösse 50 bis 60. Beim 

 Nucellargewebe konnte ich deren ungefähr 24 zählen. 



e. Der Spaltungsprocess. 



Im Knäuelstadium zeigen die Kernfäden schon einen Längsstreifen, der bei der Kern- 

 platte deutlicher wird und der zwei einander gegenüber stehenden Längsfurchen entspricht. Man 

 kann feststellen, dass die Hälften an beiden Seiten des Streifens sich trennen und auseinander 

 weichen. Bei allen Fäden der Kernplatte fängt dieser Process gleichzeitig an. An der 

 einen Stelle lösen die Kernfadenhälften sich etwas früher als an der anderen. Davon kann 

 man sich überzeugen, wenn die Kernplatten durch Chromsäure-Einwirkung mehr oder weniger 

 zerfallen sind. Man beobachtet dann Kernfäden, deren Hälften an der einen Stelle schon 

 stark auseinander weichen und an anderen Stellen noch mit einander verbunden sind. In- 

 folgedessen entstehen verschiedene Figuren. Während der Spaltung rücken schon die Hälften 

 nach den Polen der Spindel. Die Bewegung fängt an mit den äquatorialen Enden und 

 findet auf eine solche Weise statt, dass die beiden Hälften jedes Fadens in entgegengesetzter 

 Uichfcung auseinander rücken. Selbst bei schwacher Vergrösserung (System A und Ocular 4 

 von Zeiss) kann man beobachten, ob die Bewegung schon angefangen hat. Wenn das 

 noch nicht der Fall ist, zeigt sich die Stelle, wo die äquatorialen Kernfadenenden liegen, 

 wie ein einzelner Streifen ; hat die Bewegung aber angefangen, so beobachtet man einen 

 doppelten Streifen. Indessen führen die Kernfadenhälften noch eine andere Bewegung aus. 

 Beim Embryosackbeleg, beim jungen Endosperm und beim Nucellargewebe von Fritillariii 

 kehren diejenigen, welche nicht die Aequatorialebene passiren müssen, sich um, indem sie 

 eine umbiegende Bewegung ausführen. Demzufolge kommen die sämmtlichen äquatorialen 

 Enden den Polen am nächsten zu liegen und richten die freien sich alle nach der Aequato- 

 rialebene (Fig. 9). Beim Embryosackbeleg von Lencojum findet die nämliche Umkehrung 

 statt; einzelne Kernfäden betheiligen sich jedoch nicht an derselben, sodass ihre freien Enden 

 nach aussen gerichtet bleiben. 



Die oben erwähnten Resultate stimmen mit der u. A. von Strasburger 1 ) gegebenen 

 Vorstellung des Spaltungsvorganges. Ein wichtiger Punkt ist jedoch noch nicht behandelt 



t) Ueber Kern- und Zelltheilung. S. 131, 132 und 133. 



