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Andere Autoren 1 ) gelangten bei verschiedenen Objecten zu mehr oder weniger über- 

 einstimmenden Resultaten. Beim Embryosackbeleg von FritiUaria und Leucojum und beim 

 jungen Endosperm von FritiUaria habe ich Gelegenheit gehabt, die von Dixon und 

 Anderen beschriebenen Zustände zu studiren und ausserdem noch andere. Ich bin dabei 

 zu der Ueberzeugung gekommen, dass mindestens bei den von mir untersuchten Objecten 

 von directer Kerntheilung nicht die Rede sein kann. 



In folgenden Seiten werde ich eine Beschreibung der Abweichungen bei der Karyo- 

 kinese geben, die ich unter dem Namen unvollkommener Karyokinese zusammengefasst habe. 

 Dabei wird es sich zeigen, dass viele der von Dixon beschriebenen Zustände bloss durch in- 

 directe Kerntheilung entstanden sein können. 



Früher habe ich schon erwähnt, dass es vorkommen kann, dass während des Spal- 

 tungsprocesses ein oder mehrere Kernfäden frei werden und eine abnorme Stellung er- 

 halten (Fig. 9). Sowohl bei dem Embryosackbeleg von FritiUaria als bei dem von Leucojum 

 habe ich wiederholt diese Erscheinung wahrnehmen können. Nach dem Auseinanderweichen 

 der Kernplattenhälften habe ich manchmal ein oder mehrere freie Kernfäden beobachtet. 

 Dieselben liegen zwischen den Kernplattenhälften (Fig. 10). Bisweilen befinden sie sich einiger- 

 maassen seitwärts. Bald liegen sie ganz allein im Plasma, bald einige beisammen. Oft 

 bleiben sie mehr oder weniger an den Kernplattenhälften hängen. Nicht selten bilden sie 

 dann zwischen denselben eine Art Brücke. 



Die freien Kernfäden entwickeln sich auf völlig gleiche Weise wie die anderen. Sie 

 werden kürzer und dicker und zertheilen sich in Klümpchen und Körner, welche durch feine 

 Verbindungen verbunden bleiben. Wenn ein oder mehrere Fäden ganz isolirt im Plasma 

 liegen, so rücken dieselben nicht nach den Polen. Sie geben dann Veranlassung zur Bildung 

 kleiner, bisweilen sehr kleiner Kerne mit Wand und Kernkörperchen (Fig. 16 und 17). 



Bilden die freien Kernfäden eine Art Brücke zwischen den beiden Kernplattenhälften, 

 so werden sie beim Auseinanderweichen letzterer ausgezogen (Fig. 10). Je nachdem mehr 

 Kernfäden sich an der Bildung der Brücke betheiligen, ist dieselbe dicker. Wenn die Brücke 

 schwach ist, geht sie während der Entwickelung der Tochterkerne verloren. Oft findet das 

 erst statt, wenn bei den letztgenannten das Knäuelstadium eingetreten ist und Kernwand und 

 Kernkörperchen sich schon gebildet haben. Nicht selten findet man während dieses Stadiums 

 Kerne, welche durch einen oder mehr Fäden, Reste von Kernfäden, verbunden sind (Fig. 13 

 und 14). Bei anderen ist die Verbindung aufgehoben und findet man einander gegenüber 

 gestellte Kernfadenreste (Fig. 15). Von den Verbindungsfasern unterscheiden sich dieselben 

 durch grössere Widerstandsfähigkeit Chromsäure gegenüber. 



Wenn die Brücke stark ist (Fig. 11 und 12), so bleibt sie. Im Ruhezustand sind die 

 Schwesterkerne dann durch ein bald dickes, bald dünnes Mittelstück verbunden; die Kern- 

 wand umgiebt beide Kerne und Verbindungsstück. Man könnte auch sagen, die Kerne seien 

 doppelt so gross wie normale und in der Mitte mehr oder weniger verdünnt. Auch kommen 

 Kerne doppelter Grösse ohne Verdünnung in der Mitte vor. Was die Kernspindel angeht 

 so bemerke ich, dass dieselbe sich ebenso gut entwickelt, wie beim normalen Verlauf der 

 Karyokinese. Selbstverständlich zeigt sie der unvollkommenen Theilung entsprechende Ab- 

 weichungen. 



Die oben beschriebenen Kerne können ebenso gut wie normale wieder den Tkeilungs- 

 process durchlaufen. Im Knäuelstadium stimmen sie dann völlig überein mit den von Buscalioni 



') A. Zimmermann, Die Morphologie und Physiologie des pflanzlichen Zellkernes. S. 75, 76 und 



