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Es lassen sich zunächst, wenn man die Structur ins Auge fasst, zweierlei Kerne unter- 

 scheiden: homogene und granulirte. Die ersteren erscheinen, ahgesehen von den ISTucleolen, 

 glatt (Fig. 8 a, b, e). Bei genauer Einstellung nimmt man bereits etwas Auffallendes an 

 diesen Kernen wahr. Es finden sich vom Rande ausgehende, mehr oder minder tief gegen 

 das Innere eindringende, als Linien erscheinende Furchen, welche als Ausdruck einer Lappung 

 oder einer Einrollung des Kernes zu deuten sind. Fig. 8 c zeigt einen aufgerollten, b einen 

 halb eingerollten und a einen noch ganz eingerollten Kern. 



Unter den granulirten Kernen, welche oft eine netzartige Structur aufweisen (Fig. 8u), 

 finden sich viele gelappte [d, e, f). In vielen Fällen erscheinen die Kerne wurm-, schrauben-, 

 Schnecken- oder S-förmig gewunden und nicht selten von einer Kernmembran längs ihrer 

 ganzen Ausdehnung oder nur stellenweise wie von einer Blase umhüllt (Fig. 8 h, i,j). Viele 

 dieser Kerne sind nichts als jüngere Stadien der Fadenkerne. In weiteren Stadien sieht 

 man den Kern zu einem längeren, gewöhnlich einfachen, selten verzweigten, 

 fadenförmigen Fortsatz auswachsen (Fig. 8/c), der ganz ausserordentliche Dimen- 

 sionen erreichen kann. Dabei bleibt der Kern an seinem breiteren Ende von der Mem- 

 bran nicht selten wie von einer aufgetriebenen Blase umhüllt, während die Membran in den 

 übrigen Theilen des Kernes offenbar unmittelbar anliegt (Fig. SZ, m, n). 



Die ganze Substanz des ursprünglich meist runden Kernes wächst zu 

 einem Faden aus, so dass der Kern schliesslich einen wirren Fadenknäuel 

 (Fig. 9) oder einen dünnen, geschlängelten Faden, der an einem oder beiden 

 Enden etwas keulenförmig angeschwollen ist, darstellt (Fig. 8 p — t). Beim Anblick 

 solcher Fadenknäuel kann man sich, obwohl ich dies direct nicht beobachten konnte, des 

 Gedankens nicht erwehren, dass der lange Faden des Kerns vielleicht vorzugsweise aus dem 

 Chromatingerüst des ursprünglichen, rundlichen Kerns hervorgeht, welches sich wie bei der 

 Karyokinese anderer Kerne zu einem Faden verdickt und dann in unserem Falle sich zu 

 einem langen Faden aufrollt. Einen Zerfall solcher Fadenkerne in Segmente oder eine 

 Theilung derselben konnte ich nicht beobachten, obwohl ich viele Hunderte von Fadenkernen 

 gesehen habe. Mir scheint vielmehr, dass die kurzen, vielfach gelappten Kerne Stadien 

 sich theilender Kerne darstellen, wenigstens könnte man dies hier mit demselben Rechte 

 annehmen, wie bei den gelappten Kernen in den Internodien und Blättern von Tradescantia, 

 welchen Kernen man eine directe Kerntheilung zuspricht. Häufig ist das eine Ende des 

 Fadenkernes — das Kopfende — etwas breiter als das andere — das Schwanzende. Solche 

 Kerne (siehe Fig. 8q) sehen riesigen Spermatozoiden höherer Thiere äusserlich nicht un- 

 ähnlich und weisen dann eine morphologische Spitze und Basis, also gewissermaassen einen 

 polaren Bau auf. Doch finden sich auch Kerne, die an beiden Enden gleich gebaut er- 

 scheinen, so dass man nicht mehr zwischen Spitze und Basis unterscheiden kann. 



Im Folgenden gebe ich einige Messungen über die beiden grössten Durchmesser der 

 Längen- und Breiten dimension der Kerne, wobei ich bemerke, dass die Breitendurchmesser 

 bei den sehr schmalen Fadenkernen nur annähernd richtig sind, weil bei der Schmalheit der 

 Fäden eine sehr genaue Messung nicht mehr möglich ist. Auch die Länge der Fadenkerne 

 lässt sich in Rücksicht auf den wellen- und schleifen artigen Verlauf nur mit beiläufiger 

 Genauigkeit bestimmen. Die angegebene Breite bezieht sich bei den Fadenkernen stets 

 auf die Mitte des Fadens; ich betone dies, da ja derartige Kerne an ihren Enden oft kopf- 

 oder keulenartig angeschwollen und in ihrem Verlaufe auch nicht immer gleich dick sind. 



