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2. Iutercellnlarsubstanz und ursprüngliche (pri- 

 märe) Zellhaut sind anfänglich sowohl chemisch als 

 organisch mehr oder weniger eins und dasselbe. 

 Beide reagiren gleich und erweisen sich als Cellu- 

 lose, auch ist ein Unterschied der Zellmembran vom 

 Intercellularstoff kaum bemerkbar. 



3. Dieselben chemischen Veränderungen, wel- 

 che die primäre Zellhaut eingeht, erfährt auch die 

 Intercellularsubstanz ; im Holze der Pflanzen wer- 

 den beide auf dieselbe Weise von der incrustiren- 

 den Substanz durchdrungen , in anderen Geweben 

 bleiben sie mehr oder weniger unverändert. 



4. Die Intercellularsubstanz kann demnach kei- 

 neswegs als eine Secretion der Zellen nach aussen 

 betrachtet werden; im Gegentheil scheint die pri- 

 märe Zellmembran vielmehr aus der Condensirung 

 der Intercellularsubstanz hervorzugehen. 



Erklärung der Abbildungen. 



Fig. 1. Querschnitt der Cambiumschiclite mit den 

 jüngsten Holzzellen und Gefässen von Pinus silve- 

 stris zur Zeit der beginnenden Entwicklung neuer 

 Cambiumzellen (21- April). Das Präparat wurde 

 zuerst mit Aetzkali, dann mit Jodtinctur und end- 

 lich mit concentrirter Schwefelsäure behandelt, wo- 

 durch eine Vergrössernng aller Theile, insbesondere 

 aber der gemeinschaftlichen radialen Wände der 

 Cambiumzellen mit der angegebenen Farbenverän- 

 derüng erfolgte, a.b. Die drei letzten Schichten der 

 vorjährigen Holzzellen bereits vollkommen ausge- 

 bildet, b. c. 6 — 7 Schichten der Cambiumzellen. 

 c. d. Die innersten Zellen der Binde, e. Intercellu- 

 larsubstanz der Cambiumzellen. f. Desgleichen der 

 Holzzellen. 



Fig. 2. Querschnitt der jüngsten Holzschichten 

 mit den ersten darauf folgenden Cambiumschichten 

 von Pinus 'sih>estris zur Zeit der bereits fortge- 

 schrittenen Entwicklung (26. Mai), wo schon 24 

 Schichten von Cambiumzellen gebildet waren, a. b. 

 Holzzellen und Gefässe. b. c. Die ältesten Canihium- 

 zellen, in denen nach Einwirkung von Alkohol sich 

 der Primordialschlauch d. von den Wänden löste, 

 e. Ein wandständiger, f. ein freier Zellkern, wo 

 sich derPrimordialscblanch noch nicht ablöste., g. g. 

 Querdurchschnittene Tüpfel der radialen Wände der 

 Cambiumzellen. 



Fig. 3. Seitenwände der in radialer Richtung auf 

 einander folgenden Cambiumzellen. a. b. Seiten- 

 wände der 2 innersten, ältesten Schichten der Cam- 

 biumzellen. Die Höfe zeigen einen doppelte Contour; 

 der innerste, dritte Kreis bezeichnet die beginnende 

 Tüpfelbildung. c. d. Seitenwände der 3ten und 4ten 

 Schichte. Die Höfe ohne Tüpfel, e. Seiteiiwand der 

 5ten Schichte mit Höfen, die aus einfachen, runden 

 und ovalen Contouren bestehen, f. Seitenwand der 



6ten Schichte mit beginnender Hofbilduug. g. Ganz 

 gleichförmige Wand der 7ten Schichte. Man sieht 

 im Innern den von der Wand abgelösten Primor- 

 dialschlauch mit dem Cytoblasten. Die noch fol- 

 genden 17 Schichten von Cambiumzellen eben so 

 wie diese ohne Tüpfel. 



Fig. 4. Ein Tüpfel aus den 2 innersten Schichten 

 der Cambiumzellen senkrecht durchschnitten, mit 

 der nebenstehenden horizontalen Projection sehr 

 stark vergrössert. 



Fig. 5. Cambiumzellen aus den 4 jüngsten Schich- 

 ten, d. i. aus der 21sten bis 24sten Schichte mit con- 

 centrirter Schwefelsäure behandelt, b. b'" b" X>"" b' 

 concentrische. c. c. radiale Wände der Cambiumzel- 

 len. e. e. Primäre Zellwand, f. Intercellularsub- 

 stanz, b. älteste , b' jüngere, b" noch jüngere Quer- 

 wand, b'" b"" die jüngsten Zellwände, welche erst 

 entstanden sind. 



Sämmtliche Figuren, mit Ausnahme der öten, 

 sind beiläufig das 400 malige ihrer natürl. Grösse. 



Iiiteratur. 



Hooker species filicum. 



Von Prof. G. Kunze. 



(Fortsetzung-.) 



8. T. Bojeri Hk. et Gr. ic. fil. 1. 155. T. undu- 

 latum Wall. Cat. Mauritius, Nepal. — In Hb. gen. 

 Berol. fand icli diese an T. sphenophyllum angren- 

 zende Art aus den Pariser Sammlungen als T. par- 

 vuluml — T. acuminatnm Herb. W. 20,206., von 

 Desfontaines ohne Fundort gesandt, möchte eine 

 eingeschnittene Form dieser Art sein. 



■ff 9. T. 7/iuscoides Sw. Willd. Hk. et Gr. ic. 

 fil. t. 179. (excl. S yn. T. hymenodes Hedw.) West- 

 indien, Java Zo Hing er. 



So Hooker! Es tritt aber hier derselbe Fall 

 ein wie bei T. reptans , dass nämlich die S wartz- 

 sche Pflanze verkannt worden ist. Von Presl 

 wurde dies bereits bemerkt und er nannte desshalb 

 die Art T. Hookeri (liymenoph. p. 16.), während er 

 das ächte T. mu.scoides Sw. zu Didymoylossum rech- 

 net und T. apodunt Hk. et Grev. ic. fil. t. 117. als 

 Synonym dazu zieht (1. ]. p. 23.). Ein Or.-Expl. 

 des T. muscuides befindet sich im Herb. Willd. So. 

 20,188. und es stimmt dasselbe mit der Abbildung 

 von T. apodum völlig überein. Dass T. hymenoides 

 Hedw. dazu gehöre, ist von mir schon bei T. re- 

 ptans erwähnt worden. 



Die Hooker'sche N. 9. ist demnach so zu ver- 

 bessern : 



T. Hookeri: frondibus brevissime stipitatis, ere- 

 ctis, glaberrimis, e basi cuneata rotundato-ovatis, 

 oblongis, lanceolatisve, sinuatis, rarius inciso-pin- 



