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Variationsmöglichkeiten vor, die, da sie bei der betreffenden Art konstant sind, sich vor- 

 züglich zu systematischen Unterscheidungsmerkmalen eignen. 



Besonders interessant sind die Wurzeln, bei denen die Hypodermis fehlt, sowohl in 

 biologischer, als auch systematischer Beziehung. Bei den hier in Betracht kommenden Pflanzen 

 waren es: Aconitum Napellus, Hclleborus viridis, niger und purpurascens. Für letztere s. 

 Taf. VII Fig. 10. 



Kann die Größe und Gestair der Hypodermzcllen für systematische Untersuchungen 

 nützlich werden, so ist doch gewiß auch bemerkenswert, daß in den „Ernährungswurzeln" 

 die Größe im Verhältnis zum Radius der Rinde größer ist als bei den Bcreicherungswurzeln, 

 daß sich aber Extensiv- und Intensivtypus ganz ähnlich verhalten, indem bei letzterem sofort 

 die Größe der Hypodermzellen (wenn sie überhaupt zur Ausbildung gekommen ist), auffällt. 



Wenn wir aber als „Hypodermis" jede unterhalb der Epidermis gelegene ganz oder 

 teilweise verkorkte Zellschicht ansehen wollen, so müssen wir auch die Exodermis der 

 Orchideenluftwurzeln trotz ihrer Verdickungen hierher rechnen, da ja eine Verkorkung 

 sicher feststeht. Als „Exodermis" könnten wir dann zum Unterschiede hiervon die nicht 

 verkorkten, aber doch anormal ausgebildeten Schichten ansehen, wie ich sie z. B. bei 

 Dysoxylon, s. Taf. VII Fig. 12, konstatieren konnte. 



Ob es zweckmäßig und nutzbringend ist, noch den Ausdruck „Interkutis" einzuführen 

 bleibt abzuwarten, ich halte ihn jedenfalls für überflüssig, da man die Verhältnisse doch stets 

 beschreiben muß. 



Auf Grund unserer jetzigen Untersuch ungsmethoden ist es natürlich angebracht, die 

 früheren Arbeiten nach dieser Richtung zu erweitern, um so zu einer zutreffenderen biologischen 

 Deutung gelangen zu können. Soviel steht aber heute schon fest, daß die Hypodermis infolge 

 der stofflichen Ausbildung ihrer Zellen eine Schutzschicht nach außen ist, die die Epidermis 

 in ihren Funktionen nicht nur unterstützen, sondern selbst ersetzen kann. Sie ist aber 

 kein unbedingtes Erfordernis für das lange Fortbestehen der primären Rinde, wie Helleburus, 

 Aconitum und viele Leguminosen beweisen, denen allen sie fehlt. Ihre Aufgabe ist hier mit aber 

 keineswegs erschöpft, sondern sie übt jedenfalls infolge ihres fast regelmäßig sich von den 

 übrigen Zellen abhebenden Inhaltes eine Auswahl unter den Stoffen aus. Sie verhindert 

 natürlich im ausgebildeten Zustande sehr das Eindringen von Schädlingen (Pilzhyphen), die 

 ihre verkorkten Membranen nicht zu durchdringen vermögen und setzt in früheren Stadien, 

 wo sie noch unverkorkte Durchlaßzellen enthält, die Möglichkeit des Eindringens stark herab. 



Warum nun einige Pflanzen, und zwar häufig solche, die in unserem heutigen System 

 nahe beisammen stehen, s. Banunculus und Aconitum, Hellehorus, Hypodermen ausgebildet 

 haben (vgl. auch Taf. VI Fig. 8 und Taf. VII Fig. 10) und andere nicht, entzieht sich unserer 

 Kenntnis. So viel steht aber fest, daß diese C haraktere konstant sind, was dadurch be- 

 wiesen wird, daß sie bei allen bis jetzt untersuchten Pflanzen so gefunden wurden, was für 

 systematische Untersuchungen besonders wertvoll ist. 



6. Über exogene Korkbildvmg. 



Müssen wir es gleichsam schon als einen Fortschritt zur Vervollkommnung ansehen, 

 daß gewisse Pflanzen gegenüber anderen imstande sind, die Membran ihrer subepidermalen 

 Schichten gegen schädigende Einflüsse und Wasser undurchdringlich zu machen, so fallen 

 uns besonders diejenigen auf, die gleichsam noch eine Stufe weitergegangen sind. Bei ihnen 

 genügt scheinbar eine einzelne in ihrem Wachstum begrenzte Zellschicht nicht, sondern sie 

 legen unterhalb der Hypodermis ein Korkkambium an, das hier das Perikambium vertritt, 

 welches nie zur Korkbildung gelangt. 



