180 T e r e g , Einige neue Grünalgen. 



Glases rein zu halten, um die Alge nicht unnötig vom Licht ab- 

 zusperren ; denn die Erde wurde schräg längs des Glases angedrückt, 

 damit die Alge sich das Feuchtigkeitsoptimum wählen konnte. 

 Damit die Erde haftete, feuchtete ich sie vor der Sterilisation 

 ein wenig an; wenig, um ein Zusammensacken beim Sterilisieren 

 zu verhindern. Erst nachher setzte ich soviel steriles Wasser zu, 

 daß der untere Teil des Erdkeiles davon überdeckt wurde. Nach 

 zweimaliger Sterilisation im Dampftopf, die durchgehends ge- 

 nügte, wurde die Aussaat vorgenommen. Zum Schutz gegen 

 Luftinfektion und Verdunstung stellte ich die Schalen auf ge- 

 reinigte Teller und bedeckte sie mit Glasglocken. Dadurch, daß 

 die Schalen das notwendige Wasser hindurchdiffundieren ließen, 

 wurde ein Verschwemmen der Organismen auf der Erde ver- 

 hütet; es genügte, den Teller stets hinreichend mit Regenwasser 

 nachzufüllen, um die Erdoberfläche feucht zu erhalten. Das 

 nicht abgekochte Regenwasser bewirkte im Untersatz eine all- 

 mähliche Besiedelung mit anderen Algen, besonders Gloeocystis 

 und Stichococcus vermehrten sich wie Unkraut, ohne indes im 

 allgemeinen die Kultur zu verunreinigen. Doch dürfte auch zum 

 Nachgießen hier abgekochtes Wasser vorzuziehen sein. 



Die Röhrchen versah ich mit Glashütchen und stellte sie 

 in größere Glasgefäße mit Deckel zu mehreren der Raumersparnis 

 wegen zusammen. 



Daneben gebrauchte ich Petrischalen, mit Erde wie die 

 Schalen zubereitet. In größeren Schalen nochmals eingeschlossen, 

 um die Verdunstung herabzusetzen, bewährten sie sich auch, 

 doch zog ich die großen Schalen des größeren Luftraumes und 

 der günstigeren Feuchtigkeitssättigung wegen vor. 



Die Schalen mit ihrer großen Oberfläche dienten zur Anlage 

 der Spritzkulturen, von denen nach gelungener Isolierung auf 

 die Röhrchen abgeimpft wurde. Die Isolierung glückte nach 

 mehrmaliger Wiederholung des Spritzens leicht und wurde folgen- 

 dermaßen erreicht: Aus der Rohkultur wurde eine kleine Probe, 

 worin auch größere Algenflocken schwammen, in einem Mörser 

 gründlich verrieben und nach entsprechender Verdünnung in 

 eine kleine reine Spritzflasche mit Zerstäuber übergeführt. Zum 

 Ausprobieren des Verdünnungsgrades wurde ein Tragglas über- 

 sprüiit; enthielten einzelne Tröpfchen nur einen Organismus, so 

 spritzte ich ein bis zweimal schnell über die Erdfläche und konnte 

 mit Wahrscheinlichkeit auf genügend getrennte Kulturen rechnen. 

 Im günstigsten Falle nach 2, im allgemeinen nach 4 Wochen 

 ließen sich die ersten Kolonien mit der Lupe wahrnehmen. Bei 

 sehr dünner Saat ließ ich sie wachsen, bei dichterer impfte ich 

 auf eine neue Schale über. War die Kolonie hinreichend groß, 

 was mehrere Monate dauerte, so verrieb ich sie von neuem und 

 spritzte wieder. Auf diese Weise war die Trennung der Arten 

 mühelos möglich. 



Zum Vergleich mit den Erdkultiu"en benutzte ich Flüssig- 

 keiten nach der üblichen Methode in Erlenmeyerkölbchen von 



