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Gelenk ausbleibt. Die mikrochemische Untersuchung dieses Gelenkes verräth nun, dass der 

 im normalen Gelenk in reicher Menge darin vorhandene Zucker (c, Fig. 9, Taf. II, a ist 

 die mit Jod behandelte Hälfte desselben Gelenkes) beinahe ganz verschwunden ist, wie aus b 

 (Fig. 9, Taf. II) ersichtlich ist. Die Auswanderung des Zuckers aus dem Gelenk, welche 

 möglicher Weise dessen Unfähigkeit, auf Reizung die Reactionskrümmung zu effectuiren, 

 nach sich zieht, beobachtete ich auch in den Gelenken 6, 7 und 8 eines in Gelenk 5 senk- 

 recht aufgerichteten yrflrfascawft'a-Stengels, dessen Gelenke ich in Fig. 10, Taf II, 1 — 8 abge- 

 bildet habe. Hier konnte selbstredend nicht mehr constatirt werden, ob damit die ent- 

 zuckerten Gelenke reactionsunfahig geworden waren. 



Ganz besonders auffallend war die Unthätigkeit der oberen Gelenke von Galeopsis 

 Tetrahit. Trotz lang andauernder geotropischer Reizung erfolgte die erste Krümmung meist 

 in Gelenk 4 und setzte sich dann allmählich nach unten und oben fort. Die Untersuchung 

 der Gelenke auf Zucker ergab, dass die Anhäufung kupferreducirender Substanz auch hier von 

 Knoten 1 bis Knoten 3 allmählich zunimmt, dass sich aber erst von Knoten 4 an eine zucker- 

 reiche Zone herausdifferenzirt, innerhalb deren später allein die Reizkrümmung sich vollzieht. 

 Diese Zone liegt 1 — 3 cm unter dem eigentlichen Knoten und der Insertionsstelle der 

 Blätter. In Fig. 14, Taf. II habe ich den (5. Knoten mit dem darunter befindlichen Gelenke 

 eines GaleojJsisSiengels in natürlicher Grösse abgebildet, während die erwähnte Abgliederung 

 des zuckerreichen Gelenkes aus der Fig. II, Taf. II, 1 — 5 ersichtlich wird. Der Zuckergehalt 

 ist, wie man sieht, am grössten, wo später äusserUch eine starke Einschnürung ee der polster- 

 artigen Anschwellung der oberen Internodiumpartie sichtbar wird. Merkwürdiger Weise be- 

 schränkt sich aber hier das Läugenwachsthum des Internodiums nicht auf diese schmale 

 Zone, sondern reicht viel weiter nach unten und beginnt dicht unter der Ansatzstelle der 

 Blätter. Bei dem in Fig. 14 abgebildeten Galeopsis-Geienk erstreckte sich die Wachsthums- 

 zone von « bis p' und war etwa 54 mm lang. Obgleich nun in den jüngeren Knoten 1 — 3 die 

 eigentliche Gelenkzone noch nicht ausgebildet ist, erfolgt nach sehr langer Reizung auch unter 

 ihnen an analoger Stelle eine Krümmung, aber dieselbe erstreckt sich auf ein viel längeres Stück 

 des Internodiums. An den Seitensprossen werden die Gelenke gar nicht ausgebildet, die 

 Reizkrümmung unterscheidet sich durch Nichts von denjenigen, welche sich an gewöhnlichen 

 Stengeln vollziehen. In Fig. 15 ist ein geotropisch gekrümmtes Gelenk des Hauptsprosses, 

 in Fig. 16 ein geotropisch aufgerichteter Seitenspross von Galeopsis Tetrahit abgebildet. 



Deuten hiernach auch die Verhältnisse bei der genannten Labiale darauf hin, dass 

 zum Zweck des Vollzugs der Reizkrümmung eine besonders reichliche Aufspeicherung von 

 Zucker dort stattfindet, wo der Krümmungsmechanismus in Thätigkeit tritt, so ist diese 

 Wechselbeziehung noch deutlicher bei den Gelenken derjenigen Gräser, bei welchen das 

 Internodialwachsthum der Basis des Internodiums, die Reizreaction aber ausschliesslich der 

 Blattscheidenbasis zufällt, wie z. B. Aveiia sativa, Alopecurus pratensis^ Bromus-S'pec. etc. 

 Bei der Prüfung auf kupferreducirendes Kohlehydrat finden wir dasselbe nur in geringer 

 Quantität innerhalb der Internodiumbasis, in grossen Mengen dagegen in der Blattscheidenbasis. 



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Nachdem von Czapek für verschiedene Objecte die Präsentationszeit in Bezug 

 auf den Geotropismus ermittelt worden war, musste es von besonderem Interesse sein, diese 

 auch für. die Gelenke und zwar zunächst für Tradescantia ■viridis zu bestimmen. 



Sechs Stengel dieser Pflanze wurden gleichzeitig horizontal auf die feuchte Torfplatte 

 gelegt und dabei Ober- und Unterseite gekennzeichnet. Stengel 1 wurde nach Ablauf von 



