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besitzen, aber bedeutend kleiner als jener sind (14 — 16 jj,). Zwischen diesen Kernen sind 

 zahlreiche Verbindungsfäden ausgespannt, in deren Aequatorialebene deutlich eine Zellplatte 

 ausgebildet wird. Sehr bald verschwinden die Verbindungsfäden und die Zellplatte voll- 

 ständig und die Kerne schicken sich zur zweiten Theilung an, die in aufeinander senkrecht 

 stehenden Ebenen so stattfindet, dass die Pole der Theilungsfiguren dicht seitlich an — aber 

 nie in — je einen der Stärkeklumpen zu liegen kommen. Durch Ansammlungen feinkörnigen 

 Plasmas heben sie sich deutlich von der dunklen grobkörnigen Plasmazone um die Stärkehaufen 

 ab. Das Asterstadium ist auf Taf. V, Fig. 13 und 14 abgebildet. Die aus sehr zahlreichen 

 Fasern bestehende Spindel liegt, wie die Abbildung zeigt, völlig frei im Zellplasma, dessen 

 Strahlungen, ohne von den Theilungsfiguren beeinflusst zu werden, weiter bestehen: Darch die 

 Fixirung haben sie sehr an Deutlichkeit eingebüsst, immerhin sind sie in den Fig. 13 und 14 

 noch zu erkennen. Die kurzen, dicken, etwas gekrümmten Chromosome, deren Zahl zu 

 gross ist, als dass ich sie hätte zählen können, wandern nach den Polen der Spindel und 

 vereinigen sich zu neuen Kernen: denen der Sporen. Sie sind zunächst wesentlich kleiner 

 wie ihre Mutterkerne (etwa 6,5 : 4,8 [x), erst nach Ausbildung der Specialmutterzellen nehmen 

 sie derartig an Grösse zu, dass sie wieder an lebenden Zellen als hyaline, von den Stärke- 

 köi'nern mehr oder weniger mantelartig umhüllte Bläschen zu erkennen sind. 



Zwischen den durch die letzten Theilungen gebildeten Schwesterkernen, die, ohne 

 ihre Lage zu verändern, seitlich von ihren Stärkeklumpen — in den Polen der Spindel — 

 liegen bleiben, dagegen nicht zwischen den Kernen verschiedener Abkunft, werden Ver- 

 bindungsfäden ausgebildet, die in ihrer Gesammtheit völlig den Kernspindeln gleichen und 

 sich von dem sie allseitig umhüllenden Zellplasma deutlich abheben. In der Aequatorial- 

 ebene dieser Spindeln treten Zellplatten auf. 



Während der letzten Kerntheilungen werden die Plasmastrahlen um die Stärkeklumpen 

 sehr vermehrt. Hierauf werden in den sechs Ebenen, in denen sie aufeinander treffen, Zell- 

 platten ausgebildet, die das ganze Plasma von der Wand bis zum Centrum der Mutterzelle 

 durchsetzen. In diesen Platten, von denen zwei die Zellplatten zwischen den Kernen in sich 

 aufnehmen, entstehen simultan die Zellwände, durch die die tetraedrisch angeordneten Spe- 

 cialmutterzellen von einander getrennt werden. Es kommen also vier von diesen Wänden 

 ohne jede Betheiligung der zwischen den Kernen ausgespannten Verbindungsfäden zu Stande. 



Die beschriebenen Theilungsvorgänge der Makrosporenmutterzellen von Isoetes, die in 

 auffallender Weise mit denen der Sporen von Aiititoceros (vergl. Davis, I) übereinstimmen, 

 wie schon Tschistiakoff (I, S. 21ü) und Strasburger (III, S. 164 ff.) hervorhoben, sind 

 in verschiedener Hinsicht von theoretischem Interesse. Zunächst geht ans ihnen hervor, dass 

 auch bei den Archegoniaten die Theilung der Zelle nicht ausnahmslos durch die Kern- 

 theilung, sondern auch in gewissen Fällen durch eine Theilung des Plasmas und der in ihm 

 eingeschlossenen Reservestoffe eingeleitet wird, an der der Kern zunächst nicht durch sicht- 

 bare Veränderungen seiner Gestalt und Structur betheiligt ist. Eine gewisse Aehnlichkeit 

 mit diesen Vorgängen besitzen die Theilungen der mit Inhalts.stoffen reich beladeuen Sporen- 

 mutterzellen mancher Lebermoose aus der Gruppe der Jungermannieen, z. B. von Pell/'a, 

 Anciira, Pallavicinm u. a., bei denen die Mutterzelle vor der Kerntheilung vier den späteren 

 Specialmutterzellen entspirechende, tetraedrisch angeordnete, sackartige Ausstülpungen treibt, 

 die bei einigen Gattungen, z. B. Peüia und Pallavicinia, nur noch durch einen kleinen Mittel- 

 raum mit einander in Verbindung bleiben. In dessen Centrum liegt der Kern, der sich erst 

 theilt, wenn die Ausstülpungen fertig ausgebildet sind (Farmer, IV, V), also wie bei Isoete,? 

 lind Antlmceros die Bildung der Tochterzellen nicht einleitet, sondern nur ziun Abschluss 

 bringt. Wie in den Sporenmutterzellen dieser Gattungen, so treten auch in den Ausstül- 



