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1. Anlage, Ausbihlung und Theilung der Makrosporenmutterzellen. 



Die Makro- und Mikrosporangien von Selagmclla entwickeln sich bekanntlich zunächst 

 durchaus übereinstimmend. Erst nachdem ein sporogenes Gewebe in ihnen ausgebildet 

 worden ist, das von einer dreischichtigen Sporangienwand umgeben wird, treten in ihrer 

 Entwickelung Abweichungen ein. In den Mikrosporangien füllen sich alle Zellen des spo- 

 rogenen Gewebes mit Plasma an, in den Makrosporangien dagegen wird nur in einer ein- 

 zigen, der späteren Mutterzelle, der Inhalt vermehrt. Infolgedessen entstehen in den übrigen 

 Zellen bei ihrer weiteren Vergrösserung grosse Vacuolen (Taf VI, Fig. 1), wobei das Plasma 

 und die Kerne wandständig werden. Die Mutterzelle, durch ihren reichen Inhalt in Schnitten 

 leicht kenntlich, stellt ihr Wachsthum ein, wenn ihr Durchmesser etwa 20 — 22 ij, beträgt, die 

 sterilen, wenn sie 16 — 20 jx bei S. helvefica und S. spinulosa, 10 — 15 [x bei S. Martciisii 

 gross geworden sind. Da infolge des fortdauernden Wachsthums der Wand des Sporangiums 

 dessen Innenraum sich noch sehr vergrössert, so trennen sich die »sterilen« Mutterzellen, die 

 sich an den Kanten abrunden, in Sporangien mit einem Durchmesser von 0,17 : 0,13 mm von 

 den Tapetenzellen und von einander. Die fertile Mutterzelle nimmt nun annähernd Kugel- 

 gestalt an (Taf. VI, Fig. 2). An die bisher sehr dünne (etwa 0,5 |x) Membran der sterilen 

 und fertilen Zellen wird, ähnlich wie in den Makrosporenmutterzellen von Isoetes und in vielen 

 anderen Fällen, z. B. bei manchen Lebermoosen: Grimmaldia, Riceia, Splmerocarpus (vergl. 

 Leitgeb I, S. 52), eine secundäre Verdickungsschicht angelagert, die in jenen ziemlich dünn 

 bleibt, in diesen etwa 1 \x dick wird (Taf VI, Fig. Zsek). Bei S. spinulosa erfolgt die Anlage 

 dieser Membran, die sich wie die Pectinstoffe gegen Reagentien verhält, schon, ehe sich 

 die Zellen von einander trennen. In den sterilen Mutterzellen treten bis zur Sporenreife keine 

 Veränderungen weiter ein. 



Meine Beobachtungen stimmen mit den meisten Angaben in der Litteratm-, z. B. auch 

 mit denen Hofmeister's (II, S. 1 19 ff.), der richtig erkannte, dass in jedem Sporangium 

 sich nur eine Mutterzelle theilt, völlig überein, dagegen nicht mit denen Campbell's und 

 Bower's. Jener sagt (II, S. 503 ff'.), die sterilen Zellen blieben erst dann im Wachsthum 

 zurück, nachdem sie sich in Tetraden getheilt hätten. Das habe ich bei keiner Art gesehen. 

 Nach Bower (I, S. 525) sollen bei <S'. spinulosa die sterilen Zellen nach der Theilvxng der 

 Mutterzelle desorganisirt werden. Auch das habe ich niemals beobachtet. 



Die Makrosporangien werden also bei Selaginella und Isoetes in ganz verschiedener 

 Weise angelegt. Während bei Isoetes ein sporogenes Gewebe nicht gebildet wird, sondern 

 von den undifferenzirteu Zellen der Sporangienanlage einzelne durch bedeutende Grössen- 

 zunahme zu den Mutterzellen, die benachbarten kleineren sämmtlich zu Tapetenzellen werden, 

 kommt bei SchujincUa ein sporogenes, von der Tapete und der Sporangienwand umgebenes 

 Gewebe zu Stande, das sich durch nichts von dem der Mikrosporangien unterscheidet, dessen 

 sämmtliche Zellen also potentiell als Mutterzellanlagen zu betrachten sind. Von diesen wird 

 nur eine in der oben beschriebenen Weise zur Makrosporenmutterzelle. Diese verschiedene 

 Entwickelung der Makrosporangien verdient Beachtung bei der Beurtheilung der verwandt- 

 schaftlichen Beziehungen, die zwischen beiden Gattungen bestehen. 



Die Makrosporenmutterzelle entwickelt sich bei allen untersuchten Arten zunächst in 

 völlig übereinstimmender Weise weiter. Sie ist mit feinkörnigem, stark lichtbrechendem 

 Plasma dicht erfüllt, in dem mehr oder weniger central ein kleiner, mit grossem glänzenden 

 Nucleolus versehener Kern gelegen ist, dessen Durchmesser bei S. spinulosa etwa 10 |jl, bei 

 8. Martensii und helvetica nm* 5 — 6 [i beträgt. Wenn sie ungefähr 24 |a Durchmesser erreicht 



