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hat, tritt die Theilvmg ein. Ich habe sie nicht verfolgen können, weil ich infolge der 

 starken Färbung des Protoplasmas niemals distincte Kernfärbungen erhielt. Sie erfolgt 

 stets tetraedrisch. 



Das Plasma der Specialmutterzellen, deren Kerne etwas kleiner wie in den unge- 

 theilten Mutterzellen sind, umgiebt sich nun sofort rings mit eigenen Membranen, die bei 

 allen Arten zunächst nur sehr wenig verdickt werden — bei S. hclrctica und spinulosa bis 

 zu 1,5 ij., bei 8. Martensii nur bis zu 0,5 — 1 [i — und die die Pectinreactionen geben. Sie 

 bleiben namentlich an den Wänden, die die Specialzellen von einander trennen, meist so 

 dünn, dass die Sporen nach Anlage der Sporenhäute sich fast zu berühren scheinen (Taf. VI, 

 Fig. 4, 18, 19). 



2. Anlage der Sporeuhäute. 



In den Mutterzellen, die sich seit der Theilung kaum vergrössert haben, beginnt nach 

 Ausbildung der Specialmutterzellmembranen, die stets ganz glatte Innencontour behalten, 

 die Anlage der Sporenhäute, in ähnlicher Weise wie bei Isoetcs verlaufend. Zuerst wird 

 das Exospor gebildet (Taf. VI, Fig. 5). Es besteht zunächst aus einem dünnen Häutchen, das 

 das Licht stärker bricht wie die Specialwand und sich überall, wie schon von Hofmeister 

 richtig angegeben wurde (II, S. 1 19 ff.), an diese anschmiegt, ohne sich von iiir durch Plas- 

 molyse trennen zu lassen. Bezüglich seiner Entstehung gelten also vollständig meine früheren, 

 Isoetes betreifenden Ausführungen. Jedenfalls ist keinerlei Grund zu der Annahme Heinsen's 

 vorhanden, dass diese Haut endogen im Plasma entstehe. 



Nachdem sich das Exospor etwas verdickt hat — bei S. helretica bis zu 0,5 — 0,7 (x, 

 bei S. spinulosa bis zu 1 — 1,2 ij, — , wird das Mesospor gebildet. Es ist wie bei Isoetes 

 zweifellos eine Neubildung des Plasmas und entsteht nicht, wie Heinsen meint, durch 

 »Spaltung« des Exospors, da es von seiner ersten Anlage am Scheitel der Sporen die schon 

 früher gebildeten, den Scheitelkanten entsprechenden Exosporfalten nicht vollständig ausfüllt 

 (Taf. VI, Fig. 6 und 20). Es verdickt sich offenbar sehr schnell, da es bald dieselbe Dicke 

 besitzt wie die äussere Haut. Bei S. Goleottii wird im Gegensatz zu den anderen Arten 

 eine deutliche Grenzfläche zwischen beiden Membranen nicht sichtbar und ist das Mesospor in 

 höchst eigenthümlicher Weise von derben, radialen Streifen durchzogen (Taf. VI, Fig. 2bmes). 



Nach Anlage dieser Hautschicht konnte ich bei S. spinulosa und helvetica häufig in 

 der Mitte des Exospors eine feine Linie erkennen (Taf. VI, Fig. 7), die diese Membran vom 

 Scheitel bis zur Basis der Spore in zwei gleichdicke Lamellen spaltet. In älteren Stadien 

 fand ich sie niemals wieder. Es sieht so aus, als ob eine eingeleitete Spaltung später 

 wieder unterdrückt würde. 



Die ersten Anlagen der Verziei-ungen der Sporenoberfläche sind bei 8. spinulosa schon 

 sehr frühzeitig zu erkennen. Das Exospor ist schon vor der Anlage des Mesospors aussen 

 fein gezähnelt (Taf. VI, Fig. 19). Bei 8. helvetica (Taf. VI, Fig. 6, 7 und 8) und Martensii 

 dagegen werden sie erst sichtbar, wenn die Abhebung der Sporenhäute eintritt, noch 

 später bei *S'. Galeottii, nämlich wenn jentf Abhebung bereits stattgefunden hat 

 (Taf. VI, Fig. 2ü). 



Gegen Reagentien verhalten sich Exo- und Mesospor vollständig übereinstimmend. 

 Schon bald nach ihrer Anlage beginnt in ihnen die Einlagerung der inkrustirenden Sub- 

 stanzen — also sehr viel früher als Heinsen annimmt — . Sie färben sich in Kalilauge, 

 ohne stark zu quellen, hellgelb; in verdünnter Schwefelsäure tritt geringe Quellung ein; 



