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sporien incrustirende Substanz — schon vorgebildet sei, ehe es in die Membranlamellen ab- 

 gelagert wird. Das ist ja einer der Hauptgründe, weshalb Strasburger (V) eine fortgesetzte 

 Einwanderung von H_yaloplasma in die Membran annehmen zu müssen glaubte '). Auch 

 Pfeffer ist der Meinung, dass die Cutiiisubstanz erst innerhalb der Membran als solche 

 auftritt (I, S. 483): »In anderen Fällen ist nicht so klar zu übersehen, was auf chemische 

 Bindung und Umsetzung [sc. innerhalb der Zellwand] und was auf einfache Imprägnirung 

 fällt. Offenbar greifen nach dem schon Gesagten (§ 83) beide Operationen bei der Her- 

 stellung von cuticularisirten und verkorkten Wandungen und Wandschichten zusammen.« 

 Ich glaube also, dass gewichtige Gründe zu der Annahme vorliegen, dass die neuen Haut- 

 theilchen erst innerhalb der wachsenden Membranen entstehen oder, mit anderen Worten, 

 dass diese Membranen die Fähigkeit besitzen, ihre constituirenden Verbindungen selbst aus 

 einer Nährlösung aufzubauen. 



Schliesslich bleibt noch die Frage zu erörtern, woher denn der zum Wachsthum der 

 Sporenhäute erforderliche Nahrungsstrom kommt. Strasburger (V und VI) nimmt ganz 

 allgemein an, dass er von dem Sporenplasma ausgeht: dieses soll sich, wie schon erwähnt, 

 in der Hautbildung geradezu erschöpfen, wohl dadurch, dass es zum grössten Theil als Hyalo- 

 plasma in die Membran einwandert. Nur bei wenigen Arten, namentlich für das Wachsthum 

 einer Anzahl von »Perisporien»^, z. B. der Hydropteriden, nimmt er eine Ernährung aus dem 

 von den Tapetenzellen abzuleitenden »Periplasma« an. Dagegen glaubt Leitgeb (I, S. 33 if.), 

 dass bei Corsinia die sterilen Mutterzellen, die nicht zerstört werden, »oÖ'enbar das Material 

 . . . zur Ausbildung des Periniums« hergeben. 



Ich halte es für denkbar, ja für wahrscheinlich, dass die Sporenhäute von Isoefes und 

 Selaginella nicht von dem Sporeuplasma aus, sondern direct von den Tapetenzellen ernährt 

 werden: Ich habe in den früheren Abschnitten dieser Arbeit schon verschiedentlich darauf 

 hingewiesen (z. B. S. 133 ff., S. 146), dass das Aussehen der kleinen, substanzarmen Plasmablase 

 in den jugendlichen Sporen dem unbefangenen Beobachter geradezu diese Ansicht auf- 

 drängen muss. Da alles Nahrungsmaterial für die Sporenanlagen nothwendiger Weise die 

 Tapetenzellen passiren muss, so ist nicht einzusehen, warum sie nicht auch die für die Er- 

 nährung der Sporenhäute bestimmten Substanzen liefern könnten 2). Mit dieser Annahme 

 wird es verständlich, dass der Plasmakörper zunächst nicht an Masse zunimmt und dass 

 trotz eines minimalen Plasmagehaltes des Sporeninnern doch ein lebhaftes Wachsthum der 

 Häute stattfindet. 



Bei den Selagiiwlkiai-ten, weniger deutlich bei den Isoeten, ist es mir uacli Fixirung 

 gelungen, im Hohlraum des Sporangiums Gerinnsel nachzuweisen, die die Pectinreactionen 

 geben. Aehnliche Gerinnungsmassen fanden sich ferner zwischen Exo- imd Mesospor und 

 zwischen Mesospor und der Plasmakugel vor (vergl. S. 134, 147 ff.). Ich glaube nicht fehl zu 



•) Strasljurger (V, S. 133): »Es liegt also anzunelimen nahe, dass es aucli hier lebendige Bestand- 

 tlieile des Zellleibes sind, welelie in die Membran einwandern, um deren Cutinisirung zu veranlassen. Dass 

 es jedenfalls nicht C'utin ist, das als solches in die Membran eindringt, geht genugsam ans den zahlreichen 

 Fällen hervor, in welchen das Cutin sich nicht in Membranschichten nachweisen lässt, welche durchsetzt 

 werden müssen, damit die die Cutinisirung veranlassende Substanz an ihren Bestimmungsort gelange.« 



-) Dieser Vorgang wäre jedenfalls einfacher und leichter verständlich, als wenn nur das Sporen- 

 plasma im Stande wäre, die Häute zu ernähren: In diesem Falle müssten die von den Tapetenzellen abge- 

 sonderten Substanzen zunächst alle Sporenhäute passiren, sie müssten hierauf vom Plasma umgearbeitet 

 werden, alsdann raüsste eine Rückwanderung durch verschiedene Häute stattfinden, um sie dem wachsenden 

 Exospor zuzuführen. 



