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möglioli ist, die Zelle schwer zu schädigen, ohne 

 dass vorläufig eine Unterbrechung der Chloroplasten- 

 thätigkeit eintritt. Es decken sich vielmehr letztere 

 Erfahrungen mit den Versuchen an isolirten Chloro- 

 phyllkörnern. 



Weniger scharf in Fragestellung erscheint die 

 Mittheilung P all adin 's (7), wonach verschiedene 

 Substanzen das Ergrünen etiolirter stärkefreier 

 Blätter im Lichte unterstützen (z. B. Rohrzucker), 

 andere Substanzen den Process langsam gestalten. 

 Damit ist nur gezeigt, dass die ersteren Körper 

 rascher und ausgiebiger in den Stoffwechsel ein- 

 treten, wodurch neben anderen günstigen Folgen 

 Beschleunigung der Chlorophyllbildung erzielt 

 wird. 



Auch mit den interessanten Beobachtungen von 

 A. J. Woods (8) lässt sich noch nicht viel anfangen. 

 Woods zeigte, dass in den weissen Partien pana- 

 chirter oder albinotischer Pflanzen mehr Guajak- 

 tinctur bläuende Substanz (Oxydase) vorhanden ist, 

 als in den grünen Partien dieser Blätter. Unter 

 dem Einflüsse von Oxydasen findet, wie Verf. weiter 

 beobachtete, eine rasche Zerstörung von Chloro- 

 phyllfarbstoff am Lichte statt. Wenn nun aber die 

 Gegenwart von grösseren Osydasemengen in den 

 weissen Blattpartien in causalen Zusammenhang 

 mit dem Chlorophyllmangel gebracht wird, so ist 

 dieser Schluss zwar naheliegend, aber nicht zwingend. 

 Nicht zu vergessen sind überdies die zahlreichen 

 Fehlerquellen bei dem quantitativen Vergleiche von 

 Oxydasen mittelst der Guajakprobe. Ref. erfuhr, 

 dass man schon bei Arbeiten mit einem und dem- 

 selben Object diesbezüglich nicht vorsichtig genug 

 sein kann, und möchte die Methode beim Vergleiche 

 verschiedener Objecte als sehr trügerisch ansehen. 



Eine Reihe von weiteren Arbeiten bezieht sich 

 auf den Chlorophyllfarbstoff, dessen Chemie zuletzt 

 von Marchlewski (Die Chemie des Chlorophylls, 

 Hamburg 1895) zusammenfassend behandelt worden 

 war. Einen nennenswerthen Portschritt haben leider 

 alle seither erschienenen Mittheilungen (die übrigens 

 zum grossen Theile polemischer Natur sind) nicht 

 gebracht. Die bekannte physiologische Wirkung 

 des Chlorophyllfarbstoffs auf die Erregbarkeit der 

 Autoren, die sich mit diesem Körper beschäftigen, 

 tritt aber auch in jtingster Zeit wieder hervor. Die 

 Mittheilungen von G. Bode, Kohl und March- 

 lewski (9 — 18) befassen sich vor allen mit den 

 theilweise strittigen Abbauproducten des Chloro- 

 phylls durch Säuren: dem Chlorophyllan Hoppe- 

 Seyler's, dem Phylloxanthin und Phyllocyanin 

 Schunck's. Nachdem eine Reihe von Forschern 

 nicht unbegründete Zweifel an der Natur des Chlo- 

 rophyllans als selbstständiger Körper ausgesprochen 

 hatte (Tschirch, Russell u. Laprai, Schunck, 

 Marchlewski). geht Bode's Dissertation von 



neuem von der festen Ueberzeugung aus, dass wir 

 im Chlorophyllan ein bestimmtes chemisches Indi- 

 viduum zu erblicken haben. Die Gründe, die der 

 Verf. hierfür beibringt, sind weder neu noch aus- 

 schlaggebend, und wurden von Marchlewski 

 lebhaft bekämpft. Die Chlorophyllanfrage ist aber 

 auch von letzterem Forscher bisher noch nicht defi- 

 nitiv entschieden worden. Bode sowie Kohl be- 

 haupten ferner, dass das erste Abbauproduct des 

 Chlorophylls (Chlorophyllans?), Marchlewski 's 

 Phylloxanthin, keine bestimmte Substanz repräsen- 

 tire, sondern ein Gemenge darstelle. 



Es ist allerdings zuzugeben, dass das Phyllo- 

 xanthin Schunck's und Marchle wski's bisher 

 gewiss nicht rein dargestellt worden ist; es scheint 

 jedoch nach dem vorliegenden Thatsachenmaterial 

 dem Ref. sehr wahrscheinlich, dass dem »Phyllo- 

 xanthin« thatsächlich eines der ersten Abbau- 

 producte des Chlorophylls zu Grunde liegt, welches 

 von dem krystallisirt zu erhaltenden Phyllocyanin 

 (Tschirch's Phyllocyaninsäure) ganz verschieden 

 ist. Für gänzlich verfehlt hält Ref. die Auffassung 

 Kohl's und Bodes, dass das Phyllocyanin als 

 Chlorophyll-Säureverbindung zu gelten habe, und 

 nicht (wie es thatsächlich der Fall ist) als Spaltungs- 

 product des Chlorophylls. Auch die Existenz von 

 Schunck's Phyllotaonin (ein krystallisirbarer 

 Körper, durch starke Säurewirkung aus Phyllo- 

 cyanin sowohl, als durch Einleiten von Salzsäure- 

 gas aus Alkacblorophyll zu erhalten) wird von 

 Kohl bestritten. Dabei begeht Kohl überdies 

 den Irrthum, dass er das bei der Darstellung aus 

 Alkacblorophyll einzuschlagende Verfahren bei der 

 Darstellung aus Phyllocyanin anwenden will — 

 natürlich erfolglos. Alle diese Vorstellungen Kohl's 

 und Bode's stehen theilweise mit der auch von 

 Bode nicht bewiesenen Annahme des Verf. im Zu- 

 sammenhange, dass das im Chlorophyll gefundene 

 Magnesium mit dem färbenden Bestandtheil direct 

 verbunden sei, und nicht in den übrigen Lecithin- 

 complex des nativen Chlorophylls gehöre. Einen 

 Fortschritt bedeutet auch Bode's »Reindarstellung 

 des Chlorophylls« nicht, da Verf. einfach ein etwas 

 besseres Alkachlorophyllpräparat gewinnt. Hierbei 

 möchte Ref. nur auf die unklare Methode der Fällung 

 des Farbstoffes mit Barytsalzen aus alkalischen 

 Chlorophylllösungen hindeuten, die zu reinen Baryt- 

 Farbstoffverbindungen nicht führen kann, und in 

 der Litteratur zahlreiche Widersprüche bezüglich 

 der Löslichkeit der »Barytverbindung« erzeugt hat. 



Dankenswerth wäre eine erneute Prüfung der 

 Frage, ob das native Chlorophyll wirklich ein leci- 

 thinartiger Körper ist, wie es zuletzt Stoklasa 

 (Chem. Berichte. 1S96. S. 276, Wiener Akademie- 

 berichte 1896. Bd. CIV. S. 623 

 »Chlorolecithin« behauptet hat. 



von Semem 



