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Physcm pufoerulenta angiebt. Die Sache liegt so: Anaptyrlria ciliaris entwickelt sehr zahl- 

 reiche Carpogone, die meist in ganz lockeren Gruppen zusammen liegen. Ein Bild hiervon 

 giebt Fig. 9. Die Conidien zeigen in diesen carpogonreichen Partien besonders lebhaftes 

 Wachsthum, die Rinde ist wesentlich dünner, als an den übrigen Thallustheilen. Diese 

 carpogonreichen Partien sind schon makroskopisch als kleine dunkle Höckerchen auf den 

 Thalluszweigen erkennbar. Die einzelnen Carpogone (Fig. 1 0) haben sehr viel Aehnlichkeit mit 

 denen von Collema. Neben Carpogonen mit Trichogynen findet man, besonders an Material, 

 das im Sommer gesammelt ist, stets auch Carpogone ohne Trichogyne, mitunter auch aus- 

 schliesslich solche trichogynlose Schrauben. Häufig gelingt es aber, an diesen noch Reste 

 einer ursprünglich ebenfalls vorhandenen Trichogyne zu finden. Auch Ascogone zeigen be- 

 sonders in Sommermaterial vielfach die verschiedensten Stadien einer Rückbildung. Ich 

 deute diese Befunde mit Darbishire (5) so, dass wir es hier mit unbefruchtet absterbenden 

 Carpogonen zu thun haben. 



Irgendwie entscheidende Beobachtungen über den Sexualact selbst habe ich nicht 

 machen können. An Trichogynen, die zu sich weiterentwickelnden Carpogonen gehören, habe 

 ich zwar die copulierten Spermatien öfters noch gut erkennen können, aber das ist ja schon 

 für Physcia durch Darbishire (5) und für Collema durch Stahl (24) und mich (1) wieder- 

 holt geschehen. 



Dagegen liess sich bei dieser Art eine Reihe von Einzelheiten über die Weiter- 

 entwickelung der befruchteten Ascogone beobachten. Es erfolgt hier nämlich die Bildung 

 des Hüllgewebes und der ersten Paräphysen nicht von unmittelbar um die Carpogone herum 

 gelegenen vegetativen Hyphen, sondern hauptsächlich von einer etwas oberhalb des Asc.ogons 

 gelegenen Thalluspartie. Während daher bei den meisten anderen Flechten die jungen An- 

 lagen dicke Knäuel vorstellen, in denen die Ascogone versteckt sind, liegen bei unserer Art 

 die Ascogone unterhalb der jungen Anlage ziemlich frei, es ist nicht allzu schwer, Bilder, 

 wie das in Fig. 1 1 dargestellte, zu bekommen. Auf diese Weise liess sich auch mehrfach 

 sicher erkennen, dass nicht bloss ein, sondern auch gelegentlich zwei bis drei Ascogone an der 

 Bildung des ascogenen Gewebes ein und desselben Fruchtkörpers betheiligt sind. 



Trichogyne findet man in diesen Stadien gewöhnlich nicht mehr, sie sind meist schon 

 ganz desorganisirt. Die sich weiter entwickelnden Ascogone zeigen zunächst eine ganz auf- 

 fällige Grössenzunahme ihrer Zellen. Fig. 10 und 11 sind bei der gleichen Vergrösserung 

 gezeichnet. Ferner sehr deutlich sind sehr grosse Plasmabrücken zwischen den einzelnen 

 Zellen. Eine Vermehrung der Ascogonzellen durch nachträgliche intercalare Theilungen, wie 

 ich sie bei Collema beobachten konnte, findet hier allem Anschein nach nicht statt. Sehr 

 schön lässt sich die Aussprossung der ascogenen Hyphen aus diesen Ascogonzellen erkennen. 

 Hervorheben möchte ich, dass auch hier mehrere Ascogonzellen aussprossen, aber andererseits 

 auch nicht alle. Ich konnte mehrfach sehen, dass zwischen zwei sprossenden Ascogonzellen 

 eine oder zwei lagen, die nicht sprossten. 



Infolge der Sprossung werden die Ascogonzellen bald sehr plasmaarm und ver- 

 schwinden schliesslich völlig. Die aus ihnen hervorgegangenen ascogenen Hyphen, oder mit 

 anderen Worten der A)mptychias^OT o^h.yi breitet sich nach oben in der jungen Anlage aus 

 und bildet hier ein im Hymenium ausgedehntes Geflecht. Von den paraphysogenen vege- 

 tativen Hyphen oder mit anderen Worten den Hyphen des Gametophyten ist dieses Gewebe 

 zwar dicht durchwachsen, ich konnte jedoch nie einen Zusammenhang der beiden Gewebe 

 mit einander erkennen. Der von Schwendener (22) schon 1864 ausgesprochene Satz von 

 dem principiellen Getrenntsein des ascogenen und paraphysogenen Gewebes gilt also für 

 Ana/ptychia zweifellos. Die ascogenen Hyphen sind an ihrer Dünuwandigkeit, dem etwas 



