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körner, Plasmagerinnsel und kleine farblose, in Brown'scher Molecularbewegung befindliche 

 Kügelchen suspendirt waren. Dass in einem derartigen Safte noch lebende Theile der 

 Zelle oder des Plasmas vorhanden sind, bezweifle ich nicht, allein der mikroskopische An- 

 blick lehrt, dass das Lebende in dieser Flüssigkeit, nicht wie Beijerinck annimmt, flüssig 

 sein muss, denn die vorhandenen, noch sichtbaren Plasmabrocken und Chlorophyllkörner, 

 welche das Filter passiren, stellen doch geformte Bestandtheile der Zelle dar, und nach 

 Allem, was wir heute wissen, ist es doch sehr wahrscheinlich, dass von diesen Theilen die 

 COj-Assimilation ausgeht. Auch folgt aus Beijerinck's Untersuchungen noch keineswegs 

 zwingend, dass die C0 2 -Assimilation kein fermentativer Process ist, denn wir werden später 

 sehen, dass es, allerdings entgegen der Hegel, auch todte Blätter giebt, welche noch Sauer- 

 stoff zu entbinden vermögen. 



Bezüglich der Versuchsanstellung sei erwähnt, dass ich als Leuchtbacterie stets den 

 Micrococcus plwsplioreus Cohn verwendet habe, der, wie ich seinerzeit gezeigt habe 1 ), sich 

 durch sein brillantes Leuchten auszeichnet und von Rindfleisch täglich leicht erhalten 

 werden kann. 



Als Culturmedium verwendete ich fast ausschliesslich eine schwach alkalische Fleisch- 

 bouillon von folgender Zusammensetzung : 1 Liter verdünnten Rindfleischsaft (von Ys kg Rind- 

 fleisch), 10 g Pepton, 10 g Glycerin und 30 g Kochsalz. Sollte in einem festen Nähr- 

 medium beobachtet werden, so wurden zu dieser Bouillon noch 1 00 g Gelatine hinzugefügt. 



Sehr zweckmässig erwies sich bei den Leuchtversuchen die Verwendung von Glas- 

 gefässen (Präparatengläsern) von etwa" 9 cm Höhe und 2 cm innerer Breite mit eingeriebenem 

 Stöpsel. Wurde ein Extract z. B. aus zerriebenen Blättern auf sein Sauerstoffentbindungs- 

 vermögen geprüft, so wurde das Glasgefäss zu Ys bis zur Hälfte mit frischem Filtrat, sodann 

 bis hinauf mit stark leuchtender Bouillon gefüllt und schliesslich der Stöpsel unter Ver- 

 meidung von Luftblasen eingesetzt. Durch die Athmung der Bacterien, durch die Athmung 

 der im Filtrat vorhandenen, noch lebenden Zellbestandtheile und eventuelle andere Oxydations- 

 vorgänge wird der im Filtrate befindliche freie Sauerstoff verbraucht, die Bacterien hören 

 auf zu leuchten, und die Flüssigkeit wird dunkel. Gewöhnlich nach einer halben Stunde 

 oder einer etwas längeren Zeit ist das Leuchten erloschen und die Mischung für den Ver- 

 such fertig. 



Da der Micrococcus phosphoreus relativ niederen Temperaturen angepasst ist und 

 seine grösste Leuchtkraft zwischen 5 — "20° C. zeigt 2 ), so erscheint es zweckmässig, die Ver- 

 suche bei ähnlichen, möglichst niederen Temperaturen vorzunehmen. Hierzu kommt noch, 

 dass die Blattextracte bei höherer Temperatur ihre Fähigkeit, C0 2 zu assimiliren, rascher ein- 

 büssen. Dies dürfte auch der Grund sein, warum mir die Experimente während der kühlen 

 Zeit des Frühjahrs besser gelangen als während der hohen Sommertemperaturen. 



Die Schattenseiten der sonst so ausgezeichneten Leuchtbacterienmethode liegen unter 

 Anderem darin, dass sie bei Verwendung ganzer frischer Blätter 3 ) höherer Pflanzen gewöhn- 

 lich versagt und dass sie ebenso wie die Engelmann'sche Bacterienmethode nur die Sauer- 

 stoffentbindung und nicht gleichzeitig das Verschwinden der Kohlensäure anzeigt. Das Miss- 

 lingen der Versuche mit ganzen, d. h. mit nicht zerriebenen Blättern ist vielleicht darauf 



1 ) Molisch, Hans, Ueber das Leuchten des Fleisches, insbesondere todter Schlachtthiere. 

 Botan. Zeitung. 1903. 



2) Molisch, H., 1. c. S. 15. 



3 ) Vergl. auch Beijerinck, 1. c. S. 47 (3). 



