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Reaction I. Das Präparat färbt sich mit Methylenblau 1+10 schnell dunkelblau. Bei Zusatz 

 von l^iger Schwefelsäure verblasst die Farbe erheblich, und bei längerer Einwirkung von etwas mehr des 

 Reagens wird das Präparat ganz hellblau. In öliger Schwefelsäure tritt Entfärbung, aber keine Lösung 

 ein, selbst in lOXiger ist die Lösung kaum bemerkbar; in oO^iger Schwefelsäure tritt sofortige Lösung ein. 



Reaction IL Wie Volutin, nur tritt nur theil weise Lösung ein. 



Reaction IV. Nucleohiston der Kalbsdrüse soll in reinem Zustande in Wasser löslich sein, mein 

 Präparat war in kaltem und siedendem Wasser nicht löslich. 



Reaction V. Es trat Lösung ein, nur feine Körnchen blieben erhalten. 



Reaction VI. Es trat nur Verquellung ein. 



a. Millon's Reagens färbt roth. Sehr kleine Körnchen sehen bei starker Vergrösserung und 

 Tageslicht bräunlich, bei Auerlicht schwach gelblichgrau aus. 



c. Vanillinsalzsäure färbt nicht. 



d. Legt man die Substanz in Kupfersulfatlösung und setzt langsam Kalilauge + Seignettesalz- 

 Lösung fast bis zur gänzlichen Auflösung des Kupferoxydes hinzu, so färbt sich das Präparat violett. 



e. Jodjodkalium färbt braun. 



o. Rutheniumroth färbt schön roth. 



Was uns an diesen Reactionen hauptsächlich interessirt, ist, dass bei Reaction I das Methylenblau 

 von Nucleohiston viel weniger gegenüber Schwefelsäure festgehalten wird als von Volutin und der Nuclein- 

 säure. Das Nucleohiston verhält sich also in dieser Beziehung ähnlich wie die Substanzen vieler Kerne. 



Mit der Hypothese, dass das Volutin eine Nucleinsäureverbindung sei, stimmt auch 

 die Thatsache ; dass sich aus den Bacterien, in denen das Volutin oft in Körnern vorkommt, 

 Nucl einsäure und Nucleinsäureverbjndungen erhalten lassen. Kuppel (Die Proteine, Mar- 

 burg 1900, S. 85) stellte z. B. aus Tuberkelbacterien 8,5# Nucleinsäure , "24, 5^' Nucleoprot- 

 amin, 23^ Nucleoproteid dar. Ebenso ist ja die Hefe reich an IShicleinsäure. 



c. Die ß-Körner, das 1-Vohitin und die sich mit Methylenblau färbende Substanz 



der Globoide. 



Im Anschluss an die Besprechung der Chemie des Volutins will ich auf drei andere 

 Stoffe aufmerksam machen, welche bei Anwendung der Reaction I in den Zellen hervor- 

 treten. Alle drei sind sicher keine Gerbstoffe. Die zwei sogleich zuerst zu nennenden 

 lassen sich mit Alcohol ausfällen. Alle drei sind vermuthlich Reservestoffe, und es ist nicht 

 unmöglich, dass sie mit dem Volutin verwandt sind. 



Wie ich in dem Abschnitt über »Oomyceten- genauer beschreiben werde, fand ich 

 bei Achlya mit Alcohol färbbare Körner (Fig. 12 und 13), die sich mit Methylenblau zuletzt 

 in eine tiefblaue, mit 1 ^"iger Schwefelsäure sich sofort entfärbende Lösung verwandelten. 

 Neben diesen sehr reichlich auftretenden »/i-Körnern« kommen anscheinend sehr wenig 

 Volutinkörner vor. Ein ähnliches Verhältniss zwischen Volutin und einer vorläufig 1-Volutin 

 genannten Substanz fand ich bei einer Mougeotia-Species. Wie im Abschnitt »Zygneniata- 

 ceae« genauer mitgetheilt ist, findet sich in den Chromatophoren dieser Pflanze anscheinend 

 Volutin, im Zellsafte aber ein Stoff, welcher in der lebenden Zelle mit Methylenblau 1 + 10 

 tiefblaue, tröpfchenförmige Ausscheidungen bildet (Fig. 15), das 1- Volutin. Diese Ausschei- 

 dungen lösen sich theilweise oder ganz in l^iger Schwefelsäure zu einer anfangs tiefblau 

 gefärbten Flüssigkeit. Die mit Alcohol gefällte Substanz färbt sich mit Rutheniumroth. 

 Formaldehyd löst die Substanz aus der Zelle heraus. Derselbe Stoff scheint sich auch bei 

 den Desmidiaceen zu finden, und bei SphacreUa pluviaUs liegen in den Dauerzellen grosse 

 Mengen eines Körpers, den ich vorläufig ebenfalls als 1- Volutin ansehen möchte. Das 

 1-Volutin ist einer genaueren mikrochemischen und makrochemischen Untersuchung würdig. 



