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obhnga, Avelches Lauterborn (1896, Taf. VI, Fig. 104, 107 — 110) beschreibt, bei genauer 

 Untersuchung etwas Aehnliches. Solche Gebilde würden sich ähnlich verhalten wie die 

 Aleuronkörner, in denen das Globoid vielleicht sogar den Volutinkörnern physiologisch 

 nahe steht. 



o. Die physiologische Bedeutung der Volutinköruer und der Ort des Vorkommens 



der Volutinkörner in der Zelle. 



Wie Grimme (1902) gezeigt hat, sind die Keimstäbchen der untersuchten Bacterien- 

 species frei von Volutin. Dieses bildet sich erst später in den Zellen, wenn typische 

 Reservestoffe, wie Fett und Glycogen, gespeichert werden. Die Speicherung des Volutins 

 erreicht in den Sporangien, die kurz vor der Sporenbildung stehen, ihr Maximum. Während 

 der Ausbildung der Sporen wird das Volutin wie Fett und Glycogen verbraucht. Wie ge- 

 sagt, schlössen wir (Grimme 1902, S. 48) aus diesem Verhalten des Volutins, dass dasselbe 

 als Reservestoff dienen könne. Zu demselben Schlüsse war Guiliiermond (1902, S. 245) 

 selbstständig bezüglich des Volutins der Hefezellen gekommen, und als er 1903 die Asken 

 verschiedener Ascomyceten von demselben Gesichtspunkte aus untersuchte, fand er, dass 

 auch hier das Volutin als Reservestoff functionirt. Auch die Thatsache, dass das Volutin 

 in den Conidien der Pilze, vorzüglich der Ascomyceten oft ungemein reichlich, ebenso wie 

 das Fett gespeichert wird, spricht .für unsere Anschauung. In gleicher Weise ist die von 

 Lauterborn (I896, S. 31) für die Diatomeen mitgetheilte Thatsache zu verwerthen, dass 

 die Volutinkörner während der Zelltheilung verschwinden. 



Das Volutin gehört also zu den Reservestoffen, ist mit Fetten und Kohlehydraten 

 (Stärkesubstanz, Glycogen, Inulin etc.) also in eine physiologische Kategorie zu stellen. 

 Während Fette und Kohlehydrate nur FI-, O- und C-Atome enthalten, würde das Volutin 

 vielleicht auch N- und P-Atome in organischer Bindung bieten. Wie wir sehen, ist das 

 Volutin ein sehr häufig vorkommender und vielleicht sehr wichtiger Reservestoff. 



Wie wir von den Reservestoffen wissen, bevorzugte jeder derselben in den Zellen be- 

 stimmte Organe als Ablagerungsort. Das Fett z. B. wird wohl stets nur im Cytoplasma 

 abgelagert, nicht in den Chromatophoren (Arthur Meyer 1883, S. 30) und im Zellkern. 

 Von den Kohlehydraten wird die Stärke nur in den Chromatophoren gebildet, gelöste und, 

 kurz gesagt, verquollene Kohlehydrate nur in Vacuolen des Cytoplasmas. Im Zellkern hat 

 man niemals ein Kohlehydrat gesehen. » Proteinstoff« -Krystalle finden sich in dem Cyto- 

 plasma (Zimmermann 1892, S. 216), eventuell in den Vacuolen, welche als Aleuronkörner 

 bezeichnet werden, in Chromatophoren (Arthur Meyer 1883, S. 39), daselbst auch als 

 Pyrenoide (Arthur Meyer 1883a, S. 493 und Schimper 1885, S. 74), sowie in Zellkernen 

 (Zimmermann 1892, S. 189). 



Die Volutinkörner, welche sich von den Proteinstoffkrystallen mikrochemisch sehr 

 scharf unterscheiden, verhalten sich anscheinend insofern auch anders als diese, als sie nie- 

 mals in einem Zellkern vorzukommen scheinen. Der Centralkörper der Cyanophyceen, der, 

 wie wir sehen werden, wohl als Zellkern angesprochen wurde, und dessen Verhalten dann 

 in Widerspruch mit der soeben aufgestellten Behauptung stehen würde, ist meiner Meinung 

 nach eine mit einer eiweissartigen, zähflüssigen Masse, in der Volutinkörner liegen, ange- 

 füllte Vacuole des Cytoplasmas. 



Auch von einer directen Beziehung zwischen dem Zellkern und dem Volutin habe 

 ich weder in physiologischer noch morphologischer Hinsicht etwas bemerken können. 

 Guiliiermond (1903, S. 211) construirte eine solche Beziehung mit Unrecht aus den 



