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nur 1- Volutin zu' führen. Bei den Tetrasporaceen [Tetraspora gelatitwsa) sprach der Aus- 

 fall der Reactionen I und II für das Vorkommen von Volutin. Genauer untersucht habe 

 ich von den Coleochaetaceen Coleochaete scutata. Bei dieser Alge konnte ich durch eine 

 genügende Anzahl von Reactionen den Beweis für das Vorkommen des Volutins in ihren 

 Chromatophoren führen. 



Von den Phaeophyceen habe ich nur eine Ectocarpacee auf Volutinkörner ge- 

 prüft und solche in dem Cytoplasma der Pflanze gefunden. Ebenso war die einzige 

 Rhodophycee, welche genau untersucht wurde, Batrachospermum monüiforme, reich 

 an Volutin. 



In auffallendem Gegensatze zu der weitgehenden Verbreitung des Volutins bei den 

 Thallophyten steht die Thatsache, dass ich weder bei Archegoniaten, noch Gymno- 

 spermen, noch Angiospermen Volutin nachweisen konnte. Ja selbst 1-Volutin habe ich 

 nicht beobachtet. Nur bei Neplirolepis fand ich in den Chromatophoren wenige Körnchen, 

 welche sich nach Reaction I blau färbten. Ich kann kaum glauben, dass der Zufall so ge- 

 spielt hat, dass ich gerade volutinfreie Species benutzt habe, denn ich habe verschiedene 

 und, wie ich meine, passende Objecte untersucht. Von den Bryophyten untersuchte ich 

 Blätter einiger Species und die Brutknospen von Corsinia, von den Pteridophyten ein 

 Blatt, zweierlei Reservestoffbehälter und die Makrospore von Marsilia und Salvinia, von den 

 Gymnospermen Laubblätter einiger Species und das Endosperm von Pinus Cembra, von 

 den Angiospermen Staubfadenhaare von Tradescantia, Laubblätter von Elodea, Axenknollen 

 von Stachys und Samen von Ricinus und Cucurbita. 



Mit Rücksicht auf die Angiospermen möchte ich noch kurz auf Pfeffers Arbeit (1886) 

 eingehen, in welcher derselbe die Erscheinungen schildert, die in lebenden Zellen zu Tage 

 treten, wenn man diese in einer sehr verdünnten Methylenblaulösung (höchstens 0,01 : 1000) 

 längere Zeit liegen lässt. Es fragt sich für uns, ob bei den von Pfeffer beobachteten 

 Methylenblaufärbungen auch Volutinkörner eine Rolle gespielt haben. Dass dieses möglich 

 wäre, geht aus den Angaben Pfeffers über Saprolegnia ferax hervor (S. 221). Er fand 

 in manchen Hyphen und in den Zoosporen und Eizellen blau gefärbten Zellsaft neben 

 einer geringen Menge blau gefärbter Körnchen; mit. Methylviolett (S. 254) färbten sich 

 »winzige Vacuolen«, nach Alcoholbehandlung diese nicht, aber die »Mikrosomen«. Diese 

 Körnchen, Vacuolen und Mikrosomen werden wohl denen bei Ächlya beschriebenen Körnern 

 gleichen, ebenso wie die Blaufärbung des Zellsaftes von uns bei Aclilya beobachtet wurde. 

 Pfeffer giebt aber (S. 239) an, dass er von geformten Körpern nur Gerbsäureblasen 

 und die Gerbsäure führenden Oelkörper speichernd gefunden habe. Nur für die in jungen 

 Stengeln von Bryum caespiticium und Primula chinensis aufgefundenen, sich bläuenden 

 Bläschen ist es ihm zweifelhaft, ob in ihnen Gerbsäure wirkte. Es ist das interessant, da 

 Pfeffer eine ganze Reihe von Angiospermenzellen untersucht hat, so solche von Trianea, 

 Euphorbia, Mimosa, Salix, Momordiea, Prirmda, Zea, Allium, Lemna etc. 



Ueber die interessante Thatsache, dass das Volutin bei den höheren Pflanzen fehlt, 

 will ich nicht weiter speculiren. Ich will nur darauf hinweisen, dass wir dafür den Grund 

 einmal in der entfernten Verwandtschaft der höheren und niederen Pflanzen oder auch in 

 der abweichenden Biologie der beiden Gruppen suchen könnten. Es würde sich vielleicht 

 lohnen, die Frage weiter zu verfolgen, wenn die Chemiker das Volutin besser unter- 

 sucht haben. 



Ich vermuthe nach den Angaben in der Litteratur, dass in den Zellen der niederen 

 Thiere Volutin vorkommt, vielleicht sogar in denen der höchsten Thiere. Die von Paneth, 



