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an ihnen, ohne zu bemerken, dass es verloren wurde. Wahrscheinlich wird es erst beim 

 Eindringen in das Archegonium in dem Schleime desselben abgestossen. 



Die Fixirung der Spermatozoiden durch Osmiumsäure und ihre Färbung mit Jodgrün- 

 Fuchsin lässt auch die bekannten Eigenschaften dieses echten Farn-Spermatozoiden deutlich 

 hervortreten, und gute Dauerpräparate entstehen aus ihnen. 



Die Archegonieu, die an dem Mantel jedes Prothalliums zwischen den Antheridien 

 unregelmässig zerstreut sich vorfinden, nehmen auch, wie letztere, am Vegetationskegel nahe 

 der Scheitelzelle in akropetaler Folge ihren Ursprung. Die jüngsten Entwickelungsstadien der 

 beiden Arten von Geschlechtsorganen sind nicht zu unterscheiden (Fig. 38 m und n und Fig. 49) 

 und lassen uns über die beabsichtigte Geschlechtsart der Anlage im Zweifel. Erst wenn nach 

 der Zweitheilung der Geschlechtszelle die äussere durch zwei kreuzweise aufeinander gestellte, 

 perikline Theilungen in vier gleiche Zellen zerlegt wird (Fig. 50), ist die Anlage des 

 Archegoniums' bestimmt gekennzeichnet. Die ursprünglich einfache Aussenzelle des Arche- 

 goniums stellt die Mutterzelle des Halstheiles desselben dar, dessen Entwickelung aus den 

 Fig. 50 — 54 ersichtlich ist. Die innere, grössere Zelle dieser Anlage geht noch zwei Thei- 

 lungen ein, bevor sie sich zur Eizelle des Archegoniums differenzirt. Zunächst scheidet sich 

 durch eine perikline Wand nach der Basis des Archegoniums die Basalzelle (Fig. 50) und 

 dann durch eine zweite Wand von gleicher Richtung nach oben die Halskanalzelle ab. Diese 

 letztere stülpt sich frühzeitig während der Entwickelung des Halses aus und zwängt sich 

 zwischen die in Theilungen begriffenen Halszellen ein (Fig. 51 — 53). 



Die Basalzelle zerlegt sich in mehrere Zellen und bildet mit den angrenzenden des 

 Prothalliums eine mit reichem Protoplasmagehalt ausgestattete, meist deutlich hervortretende, 

 kleinzellige Umscheidung (Fig. 52 — 54 u). Der Hals des fertig ausgebildeten Archegoniums 

 besteht meist aus fünf übereinander liegenden Zellschichten, die bei ihrem regen Hervor- 

 wachsen die Nachbarzellen mit emporheben. Es bildet sich so ein aus der Prothallium- 

 oberfläche hervorragender Archegoniumhöcker, in welchem zwei bis drei Halszellschichten 

 frei hervorragen (Fig. 53 und 54). Eine Bauchkanalzelle wird nicht erzeugt. Die einzige 

 Halskanalzelle, die sich stark vergrössert, übt durch ihren quellbaren Inhalt einen starken 

 Druck auf die Wandzellen aus, treibt im reifen Archegonium endlich auch die Gipfel- 

 zellen auseinander und schafft eine solche Kanalweite, dass die grossen Spermatozoiden 

 bequemen Zugang zur Eizelle finden (Fig. 54). Die trichterförmige Ausweitung des Hals- 

 kanals der Gipfelzellen entsteht durch eine ungleiche Aufquellungsfähigkeit ihrer Zellwände 

 (Fig. 51). Diese Zellen schrumpfen aber bald zusammen und sterben ab. 



Im Wesentlichen stimmt dies Archegonium mit dem von 0. pendulum überein, nur 

 tritt es mit den benachbarten Zellen mehr über die allgemeine Oberfläche hervor als jenes 

 und übertrifft es auch in der Zahl der Halszellen-Etagen. Das Fehlen der Bauchkanalzelle 

 bei diesen beiden Arten von Ophioglossum wie auch bei Botrychium und Helmiiithostachys 

 ist als merkwürdige Uebereinstimmung der Ophioglosseen beachtenswerth. 



Den Vorgang der Befruchtung der Eizelle habe ich nicht beobachtet, aber geöffnete 

 Archegonien mit reifer Eizelle und deutlichem Empfängnissfleck öfter bemerkt (Fig. 54). 

 Das befruchtete wie auch das unbefruchtete Archegonium verengt sich nach der Entleerung. 

 Der Halskanal verschwindet fast, auch der Bauchtheil erhält bei diesem unbefruchteten 

 Organe ein geringeres Volumen (Fig. 55), die vier Gipfelzellen gehen ein, und die gesammte 

 innere Wandung cuticularisirt , was auch schon bei dem reifen Archegonium zu beobachten 

 war. So ist dies denn der einzige Ort des Prothalliums, an welchem verdickte Zellwände 

 auftreten. 



