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dass die Verzweigung derselben wesentlich 

 bedingt ist durch die gegebenen Raumver- 

 hältnisse. Da die letzteren im Blattstiel ganz 

 andere sind als in der Lamina, so zeigen die 

 Individuen aus den Stielen meist einen ganz 

 anderen Habitus als diejenigen aus den Blät- 

 tern. Fig. 5 stellt einen kleinen Theil eines in 

 einem Blattstiel wachsenden Phyttosiphon 

 dar. In den Blattstielen finden sich zahl- 

 reiche hypodermale sklerenchymatische Faser- 

 stränge. Zwischen diesen Strängen tritt mehr 

 oder weniger chlorophyllführendes Parenchym 

 bis dicht unter die Epidermis. Die Epidermis 

 führt nur an diesen Stellen Spaltöffnungen. 

 Das Parenchym ist hier gestreckt cylindrisch. 

 Die einzelnen Zellen hängen nur mit ganz 

 schmalen Wandtheilen zusammen und lassen 

 sehr grosse Intercellularräume zwischen sich. 

 In dem unter den Sklerenchymfasern liegen- 

 den Parenchym sind die Intercellularräume 

 meist sehr viel enger, die grossen treten nur 

 vereinzelt auf. In diesen engen langen Inter- 

 cellularräumen findet man nun meist nur 

 einen Schlauchzweig, der an den Enden der 

 Parenchymzellen, also dort, wo die der Längs- 

 richtung des Blattstiels folgenden Intercellu- 

 larräume durch kürzere quergerichtete in Ver- 

 bindung stehen, durch diesen Querraum meist 

 in den benachbarten Längsraum einen Zweig 

 hineinsendet, der sich dann ebenso verhält 

 (Fig. 6). Wachsen solche Zweige in vereinzelt 

 stehende grössere Intercellularräume hinein, 

 so zeigen sie sofort eine reichlichere Verzwei- 

 gung, gewöhnlich wachsen dann mehrere sol- 

 cher Zweige parallel neben einander (Fig. 6a) . 

 Kommen aber Zweige in solche Theile des 

 Parenchyms, in denen viele grosse Intercellu- 

 larräume dicht neben einander stehen, so wird 

 die Verzweigung sofort eine sehr reichliche. 

 Die zunächst parallel in die grossen Intercellu- 

 larräume eintretenden und der Längsrichtung 

 derselben folgenden Zweige drängen die 

 Parenchymzellen aus einander, so dass die- 

 selben an einzelnen Stellen die ohnehin sehr 

 schmale Verbindung durch ihre Längswände 

 einbüssen. InFolge solcher Spaltungen gehen 

 die betreffenden Zellen keineswegs zu Grunde, 

 sie behalten vollkommen ihreTurgescenz. Sie 

 hängen ja auch noch durch ihre schmalen 

 Querwände mit den höher oder tiefer stehen- 

 den Zellen zusammen und durch ihre Längs- 

 wände meist noch mit einzelnen ihrer Nach- 

 barn. Nach derartig entstandenen Spalten hin 

 tritt sofort eine überaus reichliche seitliche 

 Verzweigung ein, also jetzt in tangentialer oder 



radialer oder mittlerer Richtung (Fig. 5) . Hier- 

 nach ist es begreiflich, dass sich in den Flecken 

 der Blattstengel inselartigeStellen reichlichster 

 Verzweigung, wenige parallel neben einander 

 wachsende Zweige, einzelne Zweige finden 

 müssen. Alles aber steht unter einander in 

 Verbindung (Fig. 5 und 6). Werden bei der 

 Herstellung einesPräparates die verbindenden 

 Glieder zwischen den einzelnen Theilen der 

 Pflanze durch die Führung des Schnittes ent- 

 fernt, so erhält man Bilder, wie sie Kühn 

 beschreibt (Fig. 6). Wie schon erwähnt, 

 wächst aber auch in den Blattstielen in jedem 

 Fleck immer nur ein einziges Individuum. 



Was Kühn über das Auftreten eines oder 

 mehrerer Flecken auf den Blättern sagt, kann 

 ich einfach bestätigen. Fig. 7 zeigt ein Blatt 

 mit sehr vielen Flecken, die zum Theil in 

 einander geflossen sind. Die Flecken ver- 

 grössern sich so lange, bis endlich mit der 

 Bildung der Sporen in den Schläuchen das 

 Wachsthum derselben und somit auch das- 

 jenige der Flecken aufhört. (Forts, folgt.) 



Litteratur. 



Die chemische Ursache des Lebens 

 theoretisch und experimentell 

 nachgewiesen. VonO.Loew und Th. 

 Bokorny. München 1881. InCommission 

 bei J. A. Finsterlin. 8°. 60 S. Mit einer 

 colorirten Tafel. 

 Die in dieser Abhandlung mitgetheilten Forschungs- 

 resultate sind für den Botaniker um so interessanter, 

 als dieselben ausschliesslich an pflanzlichen Objecten 

 erhalten wurden. Die Verf. stellten sich die Aufgabe, 

 ein Reagens auf lebendes Protoplasma ausfindig 

 zu machen. Zu diesen Versuchen konnten selbstver- 

 ständlich nur möglichst einfach organisirte Lebewesen 

 dienen, welche der genauen mikroskopischen Beobach- 

 tung ohne vorhergehende Präparation zugänglich 

 sind. Einzellige thierische Organismen erwiesen sich 

 ihrer allzugrossen Empfindlichkeit wegen als un- 

 brauchbar, dagegen boten einige gemeine Formen von 

 Spirogyra sehr geeignetes Untersuchungsmaterial. Um 

 dieses stets frisch zur Untersuchung zu haben, wurden 

 die Algen in Kultur genommen, indem man sie in 

 geringer Menge in eine Nährflüssigkeit brachte, die in 

 etwa lOLitern kalkhaltigen Brunnenwassers 0,1 p.m. 

 salpetersaures Ammoniak und eben so viel Dikalium- 

 phosphat enthielt, und in welche täglich durch einige 

 Sekunden mittelst einer Glasröhre vorsichtig hinein- 

 geblasen wurde, um die nöthige Kohlensäure ein- 

 zuführen. Die Nährlösung wurde alle 10 — 12 Tage 

 erneuert lind eine Temperaturerhöhung durch directe 



