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drittens, auf den Vergleich der künstlich aus- 

 serhalb der Pflanze ausführbaren Synthesen. 



In der Ausnutzung dieser drei Hülfsmittel 

 stehen wir noch am Anfange der zu lösenden 

 Aufgabe. Immerhin ist bereits Einiges und 

 nicht Unerhebliches geschehen ; so verdanken 

 wir namentlich in Bezug auf den zweiten 

 Punkt den schönen Untersuchungen von 

 Nägeli über die Ernährung der niederen 

 Pilze* wichtige Aufschlüsse und Ermitte- 

 lungen, welche in möglichst ausgedehntem 

 Maasse zu erweitern sind. Hier wollen wir aber 

 besonders den dritten der soeben angedeute- 

 ten Wege noch etwas schärfer ins Auge fassen. 



Unter den Mitteln, welche der Chemie für 

 die Synthese von Kohlenstoffverbindungen 

 zu Gebote stehen, besitzen die Halogen- 

 substitutionen als intermediäre Glieder eine 

 besonders hervorragende Bedeutung. Es dient 

 nun zur Vereinfachung unserer Untersuchun- 

 gen, dass das Medium der Halogenderivate 

 ;Chlorirung. Bromirung u. s. w.) in der Pflanze 

 nicht in Wirksamkeit steht, dass dieser Weg 

 daher von unsern Betrachtungen ganz ausge- 

 schlossen werden kann ; ein Gleiches gilt von 

 der Nitrirung und der Wirkung höherer Tem- 

 peratur. 



Wir können somit unsere Aufmerksamkeit 

 concentriren auf diejenigen anderen Metho- 

 den, durch welche es sonst noch gelingt, 

 Kohlenstoffverbindungen künstlich in einan- 

 der überzuführen. Es sind dies Spaltungen 

 und Additionen, und sie müssen auch in 

 der Pflanze vor sich gehen, um die Stoff- 

 wechsel-Bewegungen zu unterhalten. Als be- ! 

 sondere Arten von Spaltung und Addition 

 lassen sich hervorheben . die Reduction, die ! 

 Oxydation, die Hydratation, die Dehydra- 

 tion, die Addition von CH 2 , die Polymerisi- 

 rung, die Fermentwirkung, die Uissociation, 

 der Ein- und Austritt von Metallen und Al- 

 koholradikalen in Säuremoleküle. Mit sol- 

 chen Vorgängen muss die bildende und um- 

 bildende Thätigkeit des Protoplasma der 

 Pflanzenzelle hauptsächlich arbeiten. 



Beschränken wir unser Augenmerk auf die 

 iiese in der Pflanze, so wird die Resul- 

 tante der hierbei zur Geltung kommenden 

 Atombew egungen stets als eine Addition sich 

 darstellen, die aber dnich Spaltung vorberei- 

 tet sein kann. Wenn «ir dann z. 15. die Syn- 

 these von Kohlehydraten in der Pflanze in 

 Betracht ziehen, m werden wir zuförderst 



■ iiuber. d. bayer. Ak»d. v. <■>. Juli IST!). 



nach Verbindungen suchen müssen, die eine 

 geringere Atomzahl vonKohlenstoff enthalten, 

 als sechs; ferner nach solchenKörpern, welche 

 die Fähigkeit und Neigung zur Polymerisi- 

 rung zeigen; oder nach solchen, die z. B. 

 durch eine doppelte Bindung von Kohlen- 

 stoffatomen sich besonders für Additionsreac- 

 tionen eignen. 



Wählen wir nun die zweifellos auf das 

 atmosphärische Anhydrid der Kohlensäure 

 oder kürzer das Kohlendioxyd C0 2 als das 

 primäre Baumaterial zurückzuführende Bil- 

 dung von Kohlehydraten im chlorophyllhal- 

 tigen Protoplasma zum Gegenstande einer 

 theoretischen Untersuchung, so werden wir 

 uns zunächst von gewissen Eigenschaften des 

 Kohlendioxyds Rechenschaft zu geben haben. 

 Dasselbe besitzt die ausgesprochenen Eigen- 

 schaften der Anhydride, also nicht diejenigen 

 der Säuren, weshalb es zweckmässig er- 

 scheint, die Bezeichnung Kohlensäure für 

 C0 2 wenigstens in allen den Fällen, wo es 

 sich um eine strengere Betrachtungsweise 

 handelt, fallen zu lassen ; es vermag mit Me- 

 tallen keine Salze zu bilden u. s. w. Erst 

 durch seine Absorption in Wasser erlangt 

 C0 2 alle Eigenschaften einer Säure. Aus die- 

 sem Grunde nimmt man gegenwärtig an, dass 

 in Berührung mit einem grossen Ueberschusse 

 von Wasser das Anhydrit 00 2 in sein Hy- 

 drat, in eine wirkliche Säure sich umwandelt, 

 und lässt sich dadurch bestimmen, die wirk- 



liehe Kohlensäure als C = zu schrei- 



~-OH 

 ben. Diese Kohlensäure 00 3 H 2 zeigt, wie 

 aus der Structurformel erhellt, die Eigen- 

 schaften einer zweibasischen Säure, man kann 

 sie als Oxyameisensäure an den Anfang der 

 Glycolsäureieihe stellen; nunmehr vermag 

 sie mit Metallen Salze zu bilden, mit ein- 

 werthigen zweierlei, mit zweiwerthigen nur 

 eins, nach den Formeln : 



0=0 , 0=0 , 0=0 >M". 



Sie bildet ferner mit NH 2 eine Amidosäure 



OO (Carbaminsäure) und ein Amid 



-07/ 



CO (Harnstoff) ; sie lässt zwei Aldehyde 



zu, als welche Ameisensäure OOH — OH 

 und Formaldchyd OOII — // angesehen wer- 



