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Basis einer Synthese des entstandenen Re- 

 ductionsproduetes zu Glycose. 



Von diesem Gesichtspunkte aus gelangen 

 wir zu der Frage : Was kann entstehen, 

 wenn CO^H^ reducirt wird. 



Diese Frage lässt sich wiederum nur unter 

 einer ganz bestimmten Voraussetzung discu- 

 tiren. unter der Voraussetzung nämlich, dass 

 die Substanzen des Chlorophyllapparates di- 

 rect chemisch, d. h. durch Affinitätswirkun- 

 gen, an der Reductionsarbeit nicht betheiligt 

 sind, sondern dass diese vom Lichte verrichtet 

 wird. Vermag doch das Licht ausserordent- 

 lich feste Verkettungen zu lösen, z. B. die im 

 Chlorsilber wirksamen Affinitäten zu über- 

 winden; die bei der Kohlensäurezersetzung 

 mitwirkende Thätigkeit des chlorophyllfüh- 

 renden Protoplasma kann man sich als eine 

 ähnliche Wirkungsweise vorstellen, wie sie 

 Nägeli für die zuckerspaltende Thätigkeit 

 der Hefepilze annimmt. Die Arbeit des Lich- 

 tes würde darnach durch gewisse, vom Proto- 

 plasma ausgehende Schwingungen unter- 

 stützt, ein thatsächliches Ergebniss der Re- 

 duction vielleicht nur durch diese Cooperation 

 ermöglicht. Mir scheint diese Annahme die 

 bei weitem nächstliegende zu sein. 



Unter einer Reduction verstehen wir ganz 

 im allgemeinen : eine Entziehung von Sauer- 

 stoff, oder eine Addition vom Wasserstoff, 

 oder eine Substitution von Sauerstoff durch 

 Wasserstoff. Für unseren Specialfall kommt 

 wohl nur die erste Art von Reduction in Be- 

 tracht. 



Wir können also unsere Frage dahin prä- 

 cisiren, welcher Rest bleibt, wenn ein Mole- 

 cül Kohlensäure Sauerstoff abgiebt. 



Im Molecül Kohlensäure sind drei Atome 

 Sauerstoff enthalten; dasselbe vermag daher 

 drei Reductionsproducte zu liefern. 

 (Schluss folgt.) 



Litteratur. 



Leber die Entwickelungsgeschichte 

 und die mechanischen Eigenschaf- 

 ten de« Collenchyms. Von iL Am- 

 bro n n . 



[Pringabeim'n Jahrb. für wissenBch. Hot. Bd. XII. 

 Scp.-Abdr. 72 Seiten. 8 Tafeln. Berlin 1881.) 



Im Wewjntlichen erscheint die obige Abhandlung 

 in ihrem er«ten entwickelungugeschiehtlichen Ab- 

 •chnitt al« i sznngder Arbeit Habe rl an dtf« 



Ober da« mechanische Qewebetyftetn, da sie die von 

 I« toterem Forscher ToraogMreiM forden Batt erlang- 



ten Resultate auch für das bisher stark vernachläs- 

 sigte Collenchym zur Geltung bringt. Gleich dem 

 Baste geht auch letztgenanntes, wie es der nahen Ver- 

 wandtschaft beider Gewebeformen entspricht und be- 

 reits von Haberia ndt constatirt wurde, aus keiner 

 »entwickelungsgeschichtlichen Einheit« hervor. Selbst 

 die Epidermis kann sich durch nachträglich eintre- 

 tende Theilungen an der Bildung eines Collenehym- 

 ringes betheiligen, wie Verf. an Peperomia latifolia 

 nachweist. In den Fällen, in welchen Collenchym und 

 Mestom aus gemeinschaftlicher cambialer Anlage her- 

 vorgehen — bei Colocasia esculenta und einer Reihe 

 von Umbelliferen und Pipereen — wird in der Regel 

 durch das Auftreten einer Parenchymschicht (Epen- 

 parenchym im Sinne Nägeli's) eine Trennung des 

 ursprünglich homogenen Cambialbündels herbeige- 

 führt, durch welche dasselbe in einen aussen liegen- 

 den Collenchymstrang und einen inneren Gefässbün- 

 delstrang zerfällt. In anderen Fällen, — bei Clematis 

 Vitalba, Aristolochia Clematitis u. a. — , in denen die 

 Anlage des Collenchyms unabhängig vom Mestom 

 stattfindet, entwickelt sich ersteres vorwiegend in 

 vorspringenden Leisten und Kanten des Stengels und 

 erscheint dann gleichfalls oft in radialer Opposition 

 zu tiefer liegenden Mestombündeln. Verf. erklärt dies 

 aus dem »centrifugalen Bestreben« des Collenchyms, 

 das durch diese Anordnung dem jungen Stamme am 

 besten die nöthige Festigkeit zu geben im Stande sei. 

 Jedoch fehlt auch öfter eine Beziehung zwischen der 

 Anordnung der Collenchymstränge und der Mestom- 

 bündel ganz wie bei Salvia officinalis und Chennpo- 

 dium, anthelminticum, wo dann das Collenchym in den 

 vorspringenden Stengelleisten ganz unabhängig von 

 der Gefässbündelbildung entsteht. Aehnlich den Col- 

 lenehymsträngen verhalten sich in ihrer Beziehung 

 zum Mestom auch die Collenchymringe ; auch sie kön- 

 nen mit einem Theile der Gefässbündel aus gleicher 

 Anlage hervorgehen, so bei Philodendron eximium, 

 bei welchem der Collenchymring und die peripheri- 

 schen Gefässbündel auf eine einzige subepidermale 

 Folgemeristemschicht zurückführbar sind, oder die 

 Collenchymzellen bilden sich unabhängig vom Mestom 

 und liegen dann als continuirliche Schicht oder in 

 Gruppen direct unter der Epidermis. Von vielen bei 

 der Untersuchung verwendeten Pflanzen entwirft Verf. 

 eine bis auf die Gewebedifferenzirung in der Stamm- 

 spitze zurückgehende, aber nur die Hauptzüge skizzi- 

 rende Entwickelungsgeschichte der in Betracht kom- 

 menden histologischen Elemente ; leider schenkt er 

 dabei den Vorarbeiten, wie sie z. B. für die Pipereen 

 von Sanio und Weiss vorliegen, nur eine sehr un- 

 tergeordnete Beachtung. Wenn der in der Einleitung 

 obiger Arbeit verkündete «empfindliche Stoss«, 

 welchen die seitherige Gewebemorphologie durch die 

 bekannte Arbeit Schwendener'H über das media- 



