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zu Formaldehyd reducirt, unverändert bleiben 

 muss, wenn der freiwerdende Sauerstoff von 

 der Pflanze nicht gebunden wird, ohne dafür 

 ein gleiches Volum C0 2 auszuscheiden, hat 

 mich vorzugsweise zu der Ansicht bestimmt, 

 dass Formaldehyd das Assimilationsproduct 

 der Pflanze sei. Ich glaube für diese Ansicht 

 eine Stütze beigebracht zu haben durch den 

 Nachweis des Vorkommens flüchtiger 

 reducir ender Substanzen in jeder 

 chlor ophyllhaltige'h Zelle, deren Bil- 

 dung im nachweislichen Zusammenhange mit 

 der Einwirkung des Lichtes steht, und die 

 wahrscheinlich die nächsten Abkömmlinge 

 des durch Reduction der Kohlensäure gebil- 

 deten Formaldehyds sind, vielleicht Alkohole 

 vom Typus des stark reducirenden Acetyl- 

 carbinols oder deren Ester, wie ich a. a. O. 

 näher ausgeführt habe. Ich lasse es dabei 

 ganz dahingestellt , ob diese reducirenden 

 Substanzen , die sicher Verbindungen von 

 kleinerem Moleculargewicht als Glycose mit 

 analogen Eigenschaften wie diese darstellen, 

 directe Baustoffe von Kohlenhydrat-Molecülen 

 sind, oder Nebenproducte, die später wieder 

 der Oxydation anheini fallen, während andere 

 CH 2 Gruppen sich direct zu einer Zucker- 

 art polymerisiren. Ich glaube nur, dass sie 

 aus Formaldehyd hervorgehen und daher ein 

 Anzeichen für die Bildung der Atomgruppe 

 GH 2 aus Kohlensäure in den belichteten 

 chlorophyllhaltigen Zellen sind. 



III. Der Kohlensäure werden durch den 

 Reductionsprocess drei Atome Sauerstoff 

 entzogen. Dann bleibt als Rest ein Kohlen- 

 wasserstoff, das Methylen, welches als solches 

 nicht existenzfähig ist, wohl aber als zwei- 

 werthige Gruppe eine ungemeine Bedeutung 

 für den Aufbau zahlreicher Kohlenstoffver- 

 bindungen besitzt: 



CO i H 2 =CH 2 + 2 + 0. 



Wo immer man bis jetzt das Methylen CH 2 

 aus seinen Verbindungen abgespalten hat, 

 da polymerisirte sich dasselbe sogleich zu 



cm 



Aethylen || und zu dessen höheren Homo- 



OH- 2 

 logen. Unter ihnen verdient z. B. das Amylen 

 C' 5 H l0 unser besonderes Interesse, weil sich 

 dasselbe wiederum leicht, z. B. unter der Ein- 

 wirkung von Schwefelsäure, weiter zu Dia- 

 mylen C M H 2(1 , Triamylen C ih H iit , Tetramy- 

 len C 20 H 40 zu polymerisiren vermag, Körper, 

 deren Consistenz derjenigen derTerpene und 



Weichharze entspricht; die höchsten Glieder 

 dieser Reihe sind fest und ki-ystallinisch. 



Ein Material für die Bildung von Kohle- 

 hydraten würden diese Kohlenwasserstoffe 

 nur abgeben können durch Oxydation. Allein 

 die in diese Reihe gehörigen Verbindungen 

 von höherem Moleculargewicht scheinen vom 

 Sauerstoff zunächst immer nur an der Stelle 

 der Kette angegriffen zu werden, wo doppelte 

 Bindung von Kohlenstoffatomen besteht, und 

 dann resultiren flüchtige Fettsäuren. 

 Um einen Ausgangspunkt für die Synthese 

 von Kohlenhydraten zu gewinnen, müssten 

 wir annehmen, dass schon die Methylengmppe 

 gleich bei ihrer Bildung oxydirt wird : 

 CH 2 + 0=CH 2 0. 



Dann hätten wir aber wiederum nichts an- 

 deres, als Formaldehyd, und es käme 

 thatsächlich ganz auf dasselbe hinaus, ob in 

 den Chlorophyllkörnern die Kohlensäure zu 

 Methylen reducirt und dieses im Moment der 

 Bildung sogleich zu Formaldehyd oxydirt 

 wird, oder ob die Reduction nur bis zur Bil- 

 dung von Formaldehyd vorschreitet, auch für 

 die quantitativen Verhältnisse des Gaswech- 

 sels wäre dies gleichgültig. Sollte dagegen 

 im Assimilationsprocess ausschliesslich CH 2 

 entstehen und unter Condensation sich an- 

 häufen, so müsste das Gasvolum unter der 

 gleichen Voraussetzung, die wir in I. und IL 

 machten, beträchtlich anwachsen. 



Falls wir uns also auf den Boden der Vor- 

 aussetzung stellen, dass Kohlensäure von der 

 Formel CO A H 2 Molecül pro Molecül in der 

 Pflanze reducirt werde, sind entweder Amei- 

 sensäure, oder Formaldehyd und dessen Po- 

 lymere oder Methylen und dessen Polymere 

 (d. h. Kohlenwasserstoffe der Aethylenreihe) 

 zu erwarten. Die soeben bezeichnete Voraus- 

 setzung ist aber, wie ich glaube, die allein 

 anwendbare ; eine in das Unbegrenzte schwei- 

 fende Speculation würde es sein, wollte man 

 annehmen , dass gerade die Atomgruppe 

 C0 3 H 2 das Material für die Bildung einer 

 verbrennlichen Substanz nicht abgebe, son- 

 dern eine andere, ganz unbestimmbare Zahl 

 von C0 2 und H 2 Molecülen, gleichzeitig 

 zersetzt, mit ihren Resten sich zu dem 

 gesuchten Assimilationsproduct zusammen- 

 schliessen. 



Wenn nun P r i n g s h e i m annimmt, dass 

 das von ihm entdeckte und als A ssimilations- 

 product gedeutete Hypochlorin eine sauer- 

 stoffarme, vielleicht sogar eine sauerstotffreie 



