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Aussehen verleiht. Charakteristisch für diesen Nie- 

 derschlag ist ausserdem der Umstand, dass er sich 

 auf dem Deckgläschen stets unmittelbar über den 

 Schnitten bildet, -während die früher beschriebenen 

 Niederschläge sich gern in der Nähe des Deckglas- 

 randes, ja sogar ausserhalb desselben absetzen. Die 

 chemische Natur des betreffenden körnigen resp. stäb- 

 chenartigen Niederschlags bleibt dem Ref. noch 

 unklar. 6 Es muss ferner noch ein, ebenfalls anor- 

 ganischer Niederschlag erwähnt werden, der in lebhaft 

 an einige Diatomeen, namentlich Navicula, erinnern- 

 den Formen auftritt. Die Aehnlichkeit betrifft nicht 

 nur den allgemeinen Umriss, sondern man sieht noch 

 oft eine deutliche Mittellinie, ja sogar mit einer nabel- 

 artigen Figur in der Mitte auftreten. Diese schein- 

 baren Navikeln lösen sich leicht in Wasser auf und 

 verandern sich nicht beim Glühen. Ihre chemische 

 Zusammensetzung ist noch unbekannt*). 7) Vielleicht 

 identisch mit letzterem Niederschlage ist ein anderer, 

 der in seinen Formen zuweilen Asparaginkrystallen 

 täuschend ähnlich aussieht, aber durch sein verschie- 

 denes Verhalten der Wärme gegenüber sich leicht und 

 scharf von Asparagin unterscheidet. 8) Unter den ver- 

 schiedenen organischen Niederschlägen ist am inter- 

 essantesten das Tyro sin, welches bekanntlich, neben 

 Asparagin, ein stickstoffhaltiges Spaltungsproduct der 

 Eiweissstoffe darstellt. Zu kleinen Mengen wurde es 

 vom Ref. schon früher in verschiedenen Pflanzen 

 (Kartoffel, Vicia sepium etc.) unter Bedingungen, die 

 der Asparaginansammlung günstig sind, beobachtet. 

 Die im polarisirten Lichte stark leuchtenden, wie dop- 

 pelte Pinsel aussehenden Nadelbüschel des Tyrosins 

 sind durch ihre Löslichkeit in Wasser und Unlöslich- 

 keit in gesättigter Tyrosinlösung scharf charakterisirt. 

 Neuerdings ist dem Ref. ein höchst interessanter Fall 

 des Vorkommens von Tyrosin in grossen Mengen und 

 zwar unter durchaus normalen Bedingungen bekannt 

 geworden. Diesen merkwürdigen, bis jetzt einzigen 

 Fall bietet uns Dahlia variahilis dar. In den Blättern 

 junger (ältere konnten nicht untersucht werden) nor- 

 maler, aus Knollen entwickelter Exemplare der 

 Georgine findet »ich eine so grosse Menge vonTyrosin 

 vor, das« man bei Anwendung von Alkohol nicht ein- 

 selne Prnaelchen, sondern ganze Gebüsche davon aus 

 dünnen, haarförmigen, dendritisch gruppirten Kry- 

 ■tallen bestehend erhält. Auffallenderweise ist sämmt- 

 liches Tyrosin nur im Blattparenchym vorhanden ; 

 schneidet man den Hauptnerv, ja sogar die Seitenner- 

 ven der Blattlamina sorgfältig aus und untersucht sie 

 in bekannter Weise, so findet man zwar eine Menge 

 Salpeter, aber keine Spur von Tyrorin; den Nerven 

 durchaus ähnlich verhält sich auch der Blattstiel ; 



• N;i':h neneren ('ntersuchung'-ii meines A«»istcn- 

 ten, II itonteweräe, bestehen die Bfavikeln ans 



Kali [t, diene Bericht«: W eiler ). Kef. 



dagegen ist das tyrosinreiche Blattparenchym von 

 Salpeter frei. Diese charakteristische Vertheilung von 

 Salpeter und Tyrosin bringt unwillkürlich auf den 

 Gedanken, das Tyrosin hier nicht als Eiweiss-Spal- 

 tungsproduet, sondern als ein synthetisches Produet 

 zu betrachten : der durch den Blattstiel und die Blatt- 

 nerven dem Mesophyll zuströmende Salpeter wird in 

 den Parenchymzellen in Tyrosin verwandelt, welch 

 letzteres später wahrscheinlich zu Eiweiss verarbeitet 

 wird. Für diese Auffassung spricht noch folgender 

 schwer ins Gewicht fallende Umstand : Die Unter- 

 suchung etiolirter, im Dunkeln aus Knollen entwickel- 

 ter Dahlia-Sprosse lehrt, dass unter, der Ansammlung 

 von Eiweiss-Spaltungsproducten günstigen, Bedingun- 

 gen in der Georgine, wie in den meisten Pflanzen, 

 keineswegs Tyrosin, sondern Asparagin aufgespeichert 

 wird, während unter normalen Verhältnissen dieser 

 letztere Stoff in der JWi^'a-Pflanze gar nicht zum 

 Vorschein kommt. 9) Gleichgzeitig mit Tyrosin wird 

 in derselben Pflanze zuweilen noch ein anderer Stoff 

 angetroffen, der bei mikroskopischer Prüfung dem 

 Tyrosin überaus ähnlich sieht, aber durch seine 

 Unlöslichkeit sowohl in Wasser, als in verdünnten 

 Säuren scharf gekennzeichnet ist. VerdünnteSalzsäure, 

 die das Tyrosin momentan auflöst, ohne die in Rede 

 stehenden tyrosinartigen Pinsel im mindesten anzu- 

 greifen, bietet das beste Mittel, um diese zweiSubstan- 

 zen von einander sicher zu unterscheiden. Die 

 chemische Natur des Pseudotyrosins, wie Ref. diese 

 Substanz provisorisch nennen will, bleibt noch unbe- 

 kannt. Unzweifelhaft ist das ein organischer, wahr- 

 scheinlich stickstofffreier Stoff, welcher viel schwerer 

 schmelzbar als das Tyrosin und in verdünnten Alkalien 

 leicht löslich ist. Auch in seiner Vertheilung in der 

 Pflanze, sowie in seinen physiologischen Eigenschaf- 

 ten unterscheidet sich das Pseudotyrosin wesentlich 

 vom Tyrosin. Ersteres kommt sowohl in der Blatt- 

 lamina, als in den Blattstielen und dem Stengel vor ; 

 werden abgetrennte Dahlia-BläUev im Dunkeln, vor 

 Vertrocknung geschützt aufbewahrt, so sieht man das 

 Tyrosin allmählich verschwinden (unter gleichzeitigem 

 Auftreten von Asparagin), während das Pseudotyrosin 

 unverändert bleibt, offenbar einen Nebenstoff der 

 Pflanze darstellend. Diese Substanz kommt nicht in 

 allen Exemplaren der Dahlia variahilis vor, anderer- 

 seits wird sie aber auch in verschiedenen anderen 

 Pflanzen angetroffen, so z. B. in den Blättern von 

 Tilin parvifolia und Mentha piperita*) . 10) Schliess- 

 lich erwähnt noch und demonstrirt Ref. höchst eigen- 

 thümliche, von ihm beobachtete Chlorophyllkry- 

 Btalle (s. weiter die folgende Sitzung). (Forts, folgt.) 



'i Nach neuen noch unveröffentlichten Beobach- 

 tungen aea Ref. findet sich dieser Stolf nur in der 

 Epidermis und kommt bei einer gnnzen Reihe zu ver- 

 ■eniedenen Familien gehörender Pflanzen vor. 



