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Untersucht man Stücke der Epidermis von 

 PÄo/ksknollen*) in destillirtem Wasser, so 

 verstreicht immer eine gewisse Zeit, bis das 

 Wasser in alle Zellen eindringt, was daraus 

 hervorgeht, dass in manchen Zellen die Stär- 

 kebildner noch längere Zeit unverändert blei- 

 ben. In den Kernen solcher Zellen erkennt 

 man zahlreiche grössere und kleinere annäh- 

 ernd kugelige, homogene Körper **) . Von die- 

 sen unterscheiden sich die Nucleoli (es sind 

 ihrer 1 — 2 vorhanden) nur wenig durch 

 erheblichere Grösse und etwas schärfere Be- 

 grenzung. Durch ihre Grösse zeichnen sich 

 besonders die Kerne des Parenchyms der 

 Wurzeln aus. Behandelt man diese mit destil- 

 lirtem Wasser, so werden sie nach einiger 

 Zeit homogen. Man erkennt nur noch scharf 

 die Nucleoli, welche kleine Vacuolen enthal- 

 ten. Nun schwillt der Kern an und erscheint 

 von einer scharf doppeltcontourirten Membran 

 umgeben. Diese platzt schliesslich, wobei 

 häufig die Nucleoli ausgestossen werden, ohne 

 weitere Veränderungen zu erfahren. Setzt 

 man nun O,lprocentige Salzsäure hinzu, so 

 quellen die Nucleoli, während innerhalb der 

 geplatztenMembran des Kerns wieder Inhalts- 

 bestandtheile sichtbar werden, deren Con- 

 figuration jedoch undeutlich bleibt. Die frühe- 

 ren Formverhältnisse wurden nicht wieder 

 hergestellt. Werden frische Kerne unmittelbar 

 mit 0,lproc. Salzsäure behandelt, so quillt 

 der Nucleolus. während die Körpereken sehr 

 scharf hervortreten. Sie erfüllen das Innere 

 des Kerns und sind einer Substanz eingebet- 

 tet, die sich in ihrem Aussehen nicht von der 

 den Kern umgebenden Flüssigkeit unterschei- 

 det. Dort, wo sich der Nucleolus befand, ist 

 ein kugeliger Raum von demselben Aussehen 

 vorhanden. In der Peripherie des Kernes bil- 

 den dicht gelagerte Körperchen eine mem- 

 branähnliche Schicht. Ausserhalb derselben 

 erkennt man nur mit Mühe die etwas gequol- 

 lene Kerntasche, in welche die Suspensions- 

 fäden übergehen. Vermuthlich ist es diese 

 Kerntasche, die bei der Quellung des Kerns 

 in destillirtem Wasser die doppeltcontourirte 

 Membran darstellt. Verdrängt man die ver- 

 dünnte Salzsäure des Präparates durch con- 

 centrirte, so quellen die Körperchen langsam, 

 der Kern wird fast homogen und ist nun von 

 einer glatten, doppeltcontourirten Membran 



*) Mein Untersuchungsmaterial verdanke ich der 

 Güte des Herrn Prof. Dr. Reichenbach. 

 **) Sie sollen vorläufig der Kürze halber einfach als 

 »Körperchen« bezeichnet werden. 



umgeben, welche dieselbe Lichtbrechung wie 

 die Piasmatheile der Zelle zeigt, und wahr- 

 scheinlich mit der Kerntasche identisch ist. 

 Nach einiger Zeit erkennt man im Kern ein 

 Netzwerk, welches die Nucleoli enthält. Die 

 Körperchen sind verschwunden. Wurde zu 

 frischen Schnitten aus der Knolle lOprocen- 

 tige Kochsalzlösung hinzugefügt, so verquol- 

 len die Körperchen sofort, während die Nucle- 

 oli unverändert blieben, gleichzeitig wurde 

 eine stark lichtbrechende, doppeltcontourirte 

 Membran sichtbar, • welche den Kern umgab. 

 Bei plötzlichem Zutritt der Kochsalzlösung 

 erfolgte die Quellung der Körperchen sehr 

 rasch und intensiv, die Membran (Kerntasche?) 

 platzte, und die Nucleoli sammt Theilen der 

 Zwischensubstanz, welche dieRäume zwischen 

 den Körperchen und Nucleolen im Kern aus- 

 gefüllt hatte, wurden ausgestossen. Hatte die 

 Kochsalzlösung weniger plötzlich eingewirkt, 

 so blieb die Structur des Kerns selbst nach 

 40stündigem Liegen des Präparates in der 

 Lösung im Wesentlichen erhalten. Die Zwi- 

 schensubstanz war deutlich geworden und 

 umgab Hohlräume, aus welchen die Körper- 

 chen vollständig herausgelöst zu sein schie- 

 nen. Die Nucleoli hatten sich nicht verändert. 

 Concentrirte Essigsäure liess die mit Kochsalz 

 behandelten Kerne zusammenschrumpfen. 

 Dabei wurde ihre Membran undeutlich, die 

 Zwischensubstanz aber und die Nucleoli tra- 

 ten zunächst sehr scharf hervor, um schliess- 

 lich wieder etwas blasser zu werden. Die Kör- 

 perchen konnten nicht wieder erkannt werden. 

 Ungemein deutlich wird die Zwischensub- 

 stanz des Kerns, wenn man frische Schnitte 

 aus der Wurzel etwa 48 Stunden in Tannin- 

 lösung liegen lässt. Die Zwischensubstanz 

 zeigt alsdann eine fein netzförmige Structur 

 und schliesst die homogen und glänzend 

 erscheinenden Körperchen ein. Auch an Ker- 

 nen, welche in absolutem Alkohol gelegen 

 haben, erkennt man die netzige Beschaffen- 

 heit der Zwischensubstanz. Bei vorsichtiger 

 Behandlung mit Methylgrün werden hier nur 

 die Körperchen gefärbt, während Zwischen- 

 substanz und Nucleoli keinen Farbstoff auf- 

 nehmen. lOprocentige Kochsalzlösung lässt 

 in den Kernen von Alkoholmaterial die Kör- 

 perchen rasch verquellen, während das Netz- 

 werk der Zwischensubstanz sehr deutlich 

 wird und die Nucleoli an Stärke der Licht- 

 brechung gewinnen. Weder durch Essigsäure 

 noch durch Jodlösung oder Methylgrün konn- 

 ten in den mit Kochsalz behandelten Kernen 



