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Das zweite Destillat, welches einen stechen- 

 den, an Buttersäure erinnernden Geruch be- 

 -a>s. wirkte stark reducirend auf Silbernitrat 

 und gab die Eisenchlorid- und Essigäther- 

 reaction der Essigsäuie. 



Scolope 11 driu m offi cinar um. 

 Das aus dem wässerigen Auszuge durch 

 Destillation mit Phosphorsäure erhaltene 

 De-iillat wirkte stark reducirend auf Silber- 

 nitrat und Quecksilberoxyd und gab die Eisen- 

 chlorid- und Essigatb.erreae.tion der Essig- 

 säure. Ausserdem gaben sich noch flüchtige 

 Fettsäuren von höherem Kohlenstoffgehalt 

 durch ihren Geruch zu erkennen. 



Tsuga Canadensis. 



Die Nadeln wurden fein zerschnitten, die 

 zerkleinerte Masse mit Weinsäure möglichst 

 gleich massig angerührt und in dem Schlö- 

 sing'schen Apparate extrahirt. 



Das Destillat enthielt nicht saure, Silber- 

 lösung reducirende Substanzen. Nach voll- 

 ständiger Entfernung derselben gab das 

 schwach saure Destillat die Silbeireaction der 

 Ameisensäure. 



Die Anwesenheit von Essigsäure konnte 

 nicht nachgewiesen werden, da die Menge 

 der erhaltenen flüchtigen Säuren äusserst ge- 



Fritillaria imperialis. 

 Es schien mir zweckmässig, wenigstens in 

 einem Falle eine grössere Menge flüchtiger 

 Säuren aus einer Pflanze zu gewinnen , um 

 dieselben genauer, als es in den bisher ange- 

 führten Fällen geschehen war, nachweisen zu 

 können. 



Zu diesem Zwecke benutzte ich Fritillaria 

 imperialis. 



Eine s<-hr grosse Quantität der oberirdi- 

 schen 1 heile dieser i'Hanze wurde zerkleinert, 

 die zerkleinerte Masse, die insgesammt ein 

 cht von nahezu :;t; Kilogramm hatte, 

 mi't'-lst einer Schraubenpresse ausgepresst, 

 der gewonnene Saft zus Coagulirung der Ei- 

 sstofFe bis fast zum Kochen erwärmt, fil- 

 trirt und dai Filtrat mit Weinsäure der Destil- 

 lation iin< er wo, fen. Das kaum merklich sauei 

 _■ endi I' stillal wurde mit Natriumcar- 

 .11 setzl und auf dem 

 zur Trockne eingedampft. Der 

 Rückstand wurde in wenig Wasser aufgenom- 

 . mit Weinsäure rersetzl und destillirt. 

 jetzt sehr ■•tark 



uud entwickelte einen stechenden, an Amei- 

 sensäure, aber auch an Buttersäure und höhere 

 Fettsäuren erinnernden Geruch. 



Zur Trennung der Ameisensäure von der 

 Essigsäure resp. den übrigen, flüchtigen Fett- 

 säuren benutzte ich folgendes Verfahren*): 



Das die flüchtigen Säuren enthaltende 

 Destillat wurde schwach erwärmt und nach 

 und nach mit Bleioxyd versetzt, bis dasselbe 

 neutral oder schwach alkalisch reagirte. Nun- 

 mehr wurde die Lösung auf dem Wasserbade 

 vollständig zur Trockne verdampft, der Rück- 

 stand zerrieben und mit kaltem Alkohol im 

 Ueberschuss versetzt. Nach einigen Tagen 

 hatte sich ein Theil des Salzes im Alkohol 

 gelöst, das im Alkohol aber unlösliche Blei- 

 formiat am Boden des Gefässes abgesetzt. 

 Dieses wurde abfiltrirt, mit Alkohol gut aus- 

 gewaschen, getrocknet, in Wasser aufgenom- 

 men und durch Einleiten von Schwefelwasser- 

 stoff zerlegt. Der überschüssige Schwefel- 

 wasserstoff wurde durch Zusatz von wenig 

 Bleioxyd entfernt, das entstandene Bleisulfid 

 abfiltrirt und das Filtrat der Destillation 

 unterworfen. 



Das Destillat reagirte sehr stark sauer, be- 

 sass aber noch immer einen schwachen Ge- 

 ruch nach Buttersäure. 



Ein kleiner Theil des Destillats wurde mit 

 Ammoniumhydroxyd genau neutralisirt und 

 mit Silbernitrat gekocht : es entstand eine so 

 starke Reduction der Silberlösung, dass sich 

 ein Silberspiegel an den Wandungen des Pro- 

 bircylinders abschied. 



Ein anderer Theil wurde mit Quecksilber- 

 oxyd stark durchgeschüttelt , nach einiger 

 Zeit filtrirt und das Filtrat schwach erwärmt. 

 Bei Ausscheidung von Kohlendioxyd- Bläs- 

 chen krystallisirte Quecksilberoxydulformiat 

 in glänzenden Blättern aus. 



Aus dem Reste des Destillats wurde das 

 Bariumsalz dargestellt ; dasselbe krystallisirte 

 in seidenartig glänzenden, büschelförmig ge- 

 stellten Nadeln aus. Mit diesem Salze wur- 

 den zwei Barytbestimraungen vorgenommen : 



I. ii, 2602g. Substanz gaben 0,2097 g. BaC0 3 



= 50,07 Proc. Ba. 

 II. 0,2S69g. Substanz gaben 0,2332g. BaCO,, 

 = 50,14 Proc. Ba. 



Der gefundene Procentsatz liegt zwischen 

 dem des Bariumformiats ii(),:i!t und dem des 

 Bariumacetats (53,78) . 



• Vergl. Barfoed, Lehrbuch der organischen, 

 qualitativen Analyse. Kopenhagen 1880. S. HU. 



