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schnitten durch die Samenanlage erscheinen sie als zwei gekreuzte Membranen. Eine dieser 

 beiden Kreuzwände entspricht der späteren Spalte zwischen den Kotyledonen, die andere 

 steht auf ihr senkrecht; voneinander unterscheiden lassen sie sich aber in diesem Stadium 

 nicht. Deshalb kann man auch, wenn die Kreuzwände median und transversal liegen, nicht 

 sagen, ob die Embryo anläge median oder transversal liegt. Dagegen ist es ohne weiteres 

 klar, daß, wenn die Kreuzwände schräg orientiert sind, auch die Kotyledonenanlagen 

 schräg stehen. Nun sind in der Tat in dem kugeligen Embryonalstadium ein Teil der Kreuz- 

 wände parallel bezw. senkrecht zur Mediane, ein Teil schräg gestellt (Fig. 4); und damit ist 

 bewiesen, daß schon die jüngsten Anlagen der Kotyledonen verschieden- 

 artig orientiert sind. 



Daraus geht aber noch nicht hervor, daß jeder dieser Embryonen seine erste 

 Orientierung auch während der Entwicklung beibehält. Es könnte sehr wohl jeder Embryo 

 während des Wachstums eine Änderung seiner Orientierung erfahren. Daß das bei den 

 Embryonen mittleren Alters, deren Kotyledonen schon ein wenig gegeneinander abgeflacht 

 sind, nicht der Fall ist, läßt sich leicht zeigen. Die Kotyledonen berühren sich nämlich 

 nicht, sondern lassen zwischen sich eine Spalte frei, in die eine Endospermlamelle ein- 

 gekeilt ist (Fig. 1). Diese Endospermlamelle ermöglicht es, die Lagerungsverhältnisse im 

 Laufe des Wachstums zu kontrollieren. Sie entsteht dadurch, daß die Kotjdedonen sich in 

 das Endospermgewebe einbohren, indem sie es auflösen und das Stück Endosperm zwischen 

 sich unversehrt lassen (Fig. 1). Dieses Stück bleibt als dünne Wand mit etwas zerdrückten 

 Zellen mit dem übrigen Endosperm in Zusammenhang. Wenn nun ein Embryo , der sich 

 noch nicht gekrümmt hat, auch nur die geringste Drehung um seine Längsachse ausführte, 

 dann müßte die papierdünne Endospermscheidewand zwischen den beiden Kotyledonen auf 

 einer oder auf beiden Seiten aufgelöst sein, könnte also auf Querschnitten nicht mehr als 

 durchgehender Trennungsstreifen erscheinen. Das ist aber, solange diese Scheidewand noch 

 vorhanden ist, stets der Fall. Bei L. ruäerale läßt sich das weniger gut feststellen wie bei 

 größeren Samen (Cochlearia, Bunias). 'Die Embryonen behalten also in der 

 ersten Zeit, wo sie ihre Kotyledonen ausgebildet haben, ihre Orientierung 

 zu den Embryosackwänden unverändert bei. Wahrscheinlich ist das auch in den 

 jüngeren Entwicklungsstufen der Fall; es hat aber für das Folgende keine Bedeutung und 

 braucht deshalb nicht weiter besprochen zu werden. 



Daß später eine spontane, nicht von außen her beeinflußte Drehung der Embryo- 

 querschnitte stattfinden könnte, ist ausgeschlossen. Denn um eine solche Drehung ausführen 

 zu können, müßte der Embryo einen festen Punkt als Stütze haben. Der fehlt ihm aber, 

 solange er in dem homogenen Endosperm liegt, denn er ist mit der festen Embryosackwand 

 nur durch den zarten und schon fast inhaltlosen Zellfaden des Suspensors verbunden. 



Man findet nun aber bei Musterung etwas älterer Samenanlagen, daß in der ersten 

 Zeit der Überkrümmung aus dem Mikropyle- in den Chalazaschenkel die übergekrümmten 

 Kotyledonenteile zu denjenigen des Mikropyleschenkels spiegelbildlich liegen (Fig. 21), daß 

 also durch äußere Faktoren in dieser Zeit keine Änderung der Querschnittsorientierung ver- 

 anlaßt worden sein kann. Erst wenn die Überkrümmung mehr oder weniger weit vor- 

 geschritten ist, tritt eine Regelung der Querschnittsorientierung der Keimlinge ein; mit 

 anderen Worten : Die Überkrümmung der Embryonen von dem Synergiden- in 

 den Antipodenschenkel ist ein Vorgang, der von der schließlichen 

 Stellung d er Kotyledonenquerschnitte unabhängig ist. Beide Vorgänge müssen 

 getrennt untersucht werden. Wir beginnen mit dem ersteren. 



