— 8 . — 



auf. Der Embryo wird also von den Wachstumsvorgängen in dem Endospercnzuwachs 

 nicht berührt. 



Nach alledem bleibt also nur die Möglichkeit, daß der Embryo dadurch zur Krümmung 

 gezwungen wird, daß er in irgend einer Weise an die peripheren Partien des Embryosacks 

 anstößt. Um darüber klar zu werden, wollen wir uns zuerst an L. ruderale halten. 

 Wenn die erste, einschichtige Endospermlage gebildet wird, wird der noch kugelige Embryo 

 an d i e Wand des Embryosacks, die später seine Krümmung veranlaßt, angedrückt (wie das 

 geschieht, darauf will ich nicht eingehen). Dadurch, daß die Neubildung der Endosperm- 

 zellen an der Peripherie des Embryosacks stattfindet, die alten Endospermzellen also von 

 der Peripherie nach innen zu geschoben werden, wird auch der Embryo gleich anfangs von 

 der Embryosackwand etwas abgerückt. Beim Weiterwachsen bohrt er sich infolgedessen 

 ungefähr in die Mitte des mehrschichtig gewordenen Endosperms ein. Die inneren Zellen 

 des Endosperms von Lepidium vergrößern sich nun sehr bald so stark, daß sie das ganze 

 Innere des Embryosacks ausfüllen, und von nun an bleibt der Embryosack bei Lepidium 

 von einem zusammenhängenden Endosperm erfüllt. Embryosack und Embryo aber verlängern 

 sich in ungleichem Maße. Der Embryo ist bald so lang wie der Embryosack, er stößt dann 

 mit der Spitze des einen Kotyledo an die Wand des Embryosacks an und fängt von diesem 

 Augenblick an, sich zu krümmen, während er bis dahin stets gerade gestreckt ist. Solange 

 also der Embryo mit seiner Spitze nicht an die periphere Endospermschicht anstößt, ist auch 

 kein Agens vorhanden, was ihn zur Krümmung veranlaßt. Beim Anstoßen erfährt nun 

 zuerst nur die Spitze des anstoßenden Kotyledon eine Krümmung, der ganze übrige Embryo 

 ist noch gerade (Fig. 9), dann wird die Spitze des zweiten Kotyledon gegen die des äußeren 

 gedrückt und biegt sich ebenfalls um (Fig. 10). Der innere Kotyledon wird oft förmlich 

 eingeknickt (Fig. 11), da er bis zum Moment des Anstoßens konkav gegen die Embryo- 

 sackwand gewölbt war. Das ganze Verhalten des Embryo in diesem Stadium macht es 

 unzweifelhaft, daß die Krümmung der Kotyledonen infolge Anstoßens an die 

 Embryosackwand rein mechanisch erfolgt. Das wird besonders auffallend, wenn 

 der Embryo von Anfang an nicht, wie das gewöhnlich der Fall ist, parallel zur Längsachse 

 des Ovulums gestreckt ist, sondern etwas schräg auf die Ovulum wand zuwächst, dann ist es 

 ganz besonders deutlich, daß erst mit dem Augenblick des Anstoßens an die Embryosackwand 

 die Krümmung einsetzt. 



Das Gewebe, das sich der Spitze des Embryo entgegensetzt, ist nun nicht die 

 Embryosackwand, sondern die meristematische, periphere Endospermschicht. Es ist ja leicht 

 begreiflich, daß diese Zellschicht gegen die lösende Wirkung der von dem Embryo aus- 

 geschiedenen Enzyme geschützt sein muß, da nach dem ersten Anstoßen des Embryo an 

 diese Schicht das Meristem noch lange in Tätigkeit bleibt. Daß dies Meristem bei den 

 Cruciferen überhaupt nicht löslich ist, bedarf keines besonderen Beweises; denn diese Zell- 

 schicht ist in allen Cruciferen - S a m e n noch vollkommen erhalten und wird später bei der 

 Keimung, wovon ich mich an fixiertem Material überzeugt habe, in keiner Weise angegriffen. 



Bei L. campestre könnte es freilich als unrichtig erscheinen, daß der Embryo an 

 unlösliche Schichten anstößt. Denn in Samenanlagen, in denen die Kotyledonen schon stark 

 eingekrümmt sind, steht der gekrümmte Teil der Kotyledonen weit ab von der meristema- 

 tischen Endospermschicht (Fig. 12 u. 13). Es scheint also, als ob hier der Embryo sich 

 frei durch das Endospermgewebe hindurchkrümmte. Bei näherem Zusehen stellt sich aber 

 heraus, daß der Embryo in der Tat sich nur deshalb krümmt, weil er an eine widerstands- 

 fähige Endospermschicht anstößt. Es zeigt sich nämlich, daß derjenige Teil des Endosperms, 

 in den die Kotyledonen später hineinwachsen, voraussichtlich von den vom Embryo aus- 



