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aus wenigen Zellschichten bestehenden Sack (der eine große, mit wässriger Flüssigkeit er- 

 füllte Höhlung umschließt). Sowohl die innersten als auch die äußersten Zellschichten dieses 

 Sackes scheinen, wenigstens anfangs, unlöslich zu sein. Für die äußersten ist dies schon 

 nachgewiesen; für die inneren geht es daraus hervor, daß man zuweilen junge Embryonen 

 findet, die schräg gegen die Innengrenze des Endosperms gewachsen sind und dieselbe sogar 

 ausgebaucht haben, ohne sie zu durchbrechen. Der Embryo muß sich also in einem dünnen 

 Endospermwandbelag entwickeln, infolgedessen immer an die Ovulumwand angedrückt bleiben. 

 Und da er sowohl einen sehr langen „Stiel" als auch sehr breite Kotyledonen besitzt, müssen 

 sich Stiel und Kotyledonen genau der Wölbung des Ovulums entsprechend krümmen. Auch 

 hier kommt das Bestreben der Embryonen, gerade zu wachsen, zur Geltung, indem es be- 

 wirkt, daß die Embryonen immer an die Embryosackwand angedrückt bleiben. 



Zur Kontrolle wurde schließlich noch Bunias Erucago mit spirolobem Embryo unter- 

 sucht. Anfangs verläuft hier die Krümmung des Embryo ganz entsprechend derjenigen bei 

 Lepidium. Da aber das Ovulum fast kugelig ist, ist die Krümmungsbahn hier kreisförmig 

 (Fig. 19) und nicht geknickt wie dort. Ehe der Kreis ganz geschlossen ist, stößt der 

 äußere Kotyledon mit der Spitze an die Scheidewand zwischen den beiden Ovulumschenkeln 

 an (Fig. 19), und die Krümmung wird dadurch spiralenartig verengert. Beim Weiterwachsen 

 stößt dann die eine Kotyledonspitze an den Embryo selbst an und gleitet hier weiter, bis 

 mit dem Aufhören des Wachstums die zweite Spirale geschlossen ist (Fig. 20). Zum Schluß 

 des Wachstums ist aber — da die Gestalt der Ovula je nach der Lage in der Frucht ver- 

 schieden ist — zuweilen mehr Raum verfügbar, als die Spitzen der Kotyledonen gerade aus- 

 füllen. Man findet daher auch, daß die letzten Enden der Kodyledonen in solchen Fällen 

 zuweilen nicht die Spirale fortsetzen, sondern in irgendwelcher anderen Richtung auslaufen. 

 Wieder ein Beweis dafür, daß die Krümmung des Embryo nur da fest bestimmt ist, wo 

 dieser sich innerhalb mechanischer Schranken bewegt. 



Die definitive Lagerung der Kotyledonen. 



Die Frage, wie die definitive Lagerung der Keimlinge im reifen Samen zustande kommt, 

 erledigt sich nun verhältnismäßig einfach und zwar am besten durch den Vergleich von 

 L. ruderale und L. virginicum. Beide Lepidium-Arten sind, wie schon erwähnt, äußerlich einander 

 so ähnlich, daß sie kaum voneinander zu unterscheiden sind; schneidet man aber ihre reifen 

 Samen quer durch, so zeigt sich, daß bei L. ruderale (Fig. 23 und Textfig. I) die Kodyledonen 

 dick und schmal, bei L. virginicum dünn und breit sind (Fig. 24 und Textfig. 2); die Quer- 

 schnittsform des Embryosacks ist aber in beiden Fällen ungefähr die gleiche, bei L. virginicum 

 etwas schmaler als bei L. ruderale. Nun haben wir schon oben darauf hingewiesen , daß die 

 Kotyledonen sich ohne jede Torsion aus dem Synergiden- in den Antipodenschenkel hinüber- 

 krümmen, so daß die Querschnitte der Kotyledonen spiegelbildlich zueinander orientiert sind 

 (Fig. 21), und haben ferner gesehen (S. 19), daß die Kotyledonen die Überkrümmung schon ganz 

 vollendet haben, lange ehe sie ausgewachsen sind (L.campesire, Fig. 15). Es zeigen also die jungen, 

 übergekrümmten Embryonen noch eine unregelmäßige Lagerung der Kodyledonen und nehmen 

 erst während der Vollendung des Längen- und Dickenwachstums durch nachrägliche Drehung 

 die typische Lagerung an. Diese Drehung wird bedingt einerseits durch die Größen Verhält- 

 nisse des Embryosacks, anderseits durch diejenigen der Kotyledonen- (und Stiel-)querschnitte. 



Die Größenverhältnisse des Embryosacks müssen als von vornherein fest bestimmte 

 angesehen werden. Man kann das einmal daraus schließen, daß die Samen stets dieselben 

 Querschnittsformen zeigen; es ergibt sich aber auch noch aus Beobachtungen bei Raphanus- 



