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Querschnitt zu. Wenn sie daher ursprünglich schräg (nicht absolut transversal) standen, 

 werden sie so lange wachsen, als Platz zur Verfügung ist, und sich dabei nach demselben 

 Prinzip wie L. virginicum (Textfig. 3) an der Wand entlang gleitend bis zu notorhizer Orientierung" 

 drehen. Ob Kotyledonen, die während der Entwicklung ganz genau transversal stehen, sich auch 

 schließlich noch in die mediane Lage drehen, muß ich dahingestellt sein lassen. Es kommen 

 ja bei sonst regelmäßiger Lagerung hier und da Ausnahmen vor, z. B. statt des gewöhnlich 

 pleurorhizen Cheiranthus-Samens notorhizer; bei L. ruderdle ist mir allerdings niemals ein 

 pleurorhizer Keimling zu Gesicht gekommen. Das beeinträchtigt aber die allgemeine Beweis- 

 führung nicht weiter, so daß wir sagen können: Die Lagerung der Keime im reifen 

 Samen wird bedingt durch Größe und Gestalt einerseits des Embryosacks, 

 anderseits des Embryo bezw. seiner Kotyledonen. — Daß L. virginicum nicht 

 rein pleurorhiz, sondern schräg pleurorhiz (= pseudopleurorhiz) ist, hängt damit zusammen, 

 daß der Längsdurchmesser des Embryosacks zu kurz ist, als daß die Kotyledonen in typisch 

 pleurorhizer Lage Platz finden könnten (Textfig. 2). An der nachträglichen Drehung der 

 Kotyledonen in die typische Lage nimmt übrigens nur die im Antipodenschenkel liegende 

 Partie der Kotyledonen teil. Die Kotyledonenbasis im Synergidenschenkel behält mehr oder 

 weniger die ursprüngliche unregelmäßige Lage bei (Fig. 25, 26), weil der Gesamtquerschnitt 

 der Kotyledonenbasis annähernd rundlich ist, also in jeder Orientierung ungefähr gleich 

 gut Platz findet. 



Etwas anders liegen die Verhältnisse bei den orthoploken Embryonen, z. B. bei 

 Enphanus. Hier sind, wie schon erwähnt, die Kotyledonen von Anfang an sehr breit und 

 dünn und müssen während der ganzen Entwicklung in einer dünnen, der Embryosackwand 

 anliegenden Endospermschicht wachsen. Die Kotyledonen sind infolgedessen der Embryo- 

 sackwand von Anfang an flach angelegt. Wenn die Embryonen übergekrümmt sind, haben 

 sie schon so breite Keimblätter, daß diese infolge des verhältnismäßig geringen Quer- 

 durchmessers des Embryosacks sich wie ein halbgeöffnetes Buch einfalten müssen. Der 

 halb offenen Seite gegenüber steht im Synergidenschenkel der Stiel des Embryo. Die 

 typisch ortho ploke Lagerung, d. h. das Umschließen des „Stiels" von den scharf winkel- 

 förmig zusammengefalteten Kotyledonarspreiten kommt erst dadurch zustande, daß beim 

 Austrocknen des Ovulums während der Reife der flüssige Inhalt des Endospermsacks ver- 

 schwindet, der ganze Same sich vollständig abflacht und dadurch der „Stiel" in eine Rinne 

 zwischen den Rändern der zusammengefalteten Kotyledonen gepreßt wird. Es würde zu 

 weit führen, hier noch auf die verschiedenen Samenformen bei den übrigen Cruciferen 

 näher einzugehen. Die angeführten Beispiele werden genügen, um einleuchtend zu machen, 

 daß überall mechanische und Raumursachen die Lagerung der Kotyledonen im reifen Samen 

 bedingen. 



Zusammenfassung der Resultate. 



Die Orientierung der Cruziferenembryonen ist von der Anlage der Kotyledonen ab 

 eine unregelmäßige. In jedem Embryosack bleibt aber die einmal zustande gekommene 

 Orientierung während der ersten Stadien der Entwicklung, insbesondere während der Über- 

 krümmung aus dem Synergiden- in den Antipodenschenkel des kampylotropen Ovulums, 

 die gleiche. Aus dem Verhalten des Embryo nach der Befreiung aus dem Embryosack 

 geht hervor, daß die Ursachen für die Überkrümmung mechanischer Natur sein müssen. 

 Die in Wirkung tretenden Faktoren sind einerseits das Bestreben des Embryo, gerade zu 

 wachsen, infolgedessen der Embryo immer wieder nach der Embryosackwand gedrängt wird, 

 andrerseits der Widerstand der unlöslichen oder wenigstens anfangs unlöslichen Endosperm- 



