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Botanischen Laboratorium unter meiner allgemeinen Leitung, wenn auch im Einzelnen viel- 

 fach selbständig. Die Kürze der Zeit und die noch mangelhafte Ausstattung des Laboratoriums 

 schlössen zwar eine allseitig befriedigende Lösung des Themas mit den anschließenden Einzel- 

 fragen aus; doch wurde immerhin eine Reihe von beachtenswerten Ergebnissen erzielt, 

 welche einen Teil der Frage befriedigend beantworten und zugleich zu weiteren Unter- 

 suchungen aufmuntern. Da diese nicht so bald zum Abschluß gebracht werden dürften, so 

 möchte ich zunächst in Kürze über das bisher Erreichte berichten. 



Abgesehen von gewissen extremen Sandböden (die übrigens nicht ganz vegetationslos 

 sind), enthalten sämtliche natürliche Böden Aluminiumverbindungen, meist in großer Menge. 

 Die Hauptmasse dieser Verbindungen kommt freilich direkt nicht als Aluminiumquelle für 

 Pflanzen in Betracht, denn sie besteht aus dem äußerst resistenten Kaolin, welcher bekanntlich 

 das aluminiumhaltige Endprodukt der Verwitterung der Urgesteine darstellt. Dieser Über- 

 gang in Kaolin ist nun aber erstens nicht ganz vollständig; in kleinen Mengen entstehen 

 daneben auch leicht angreifbare Verbindungen des Aluminiums, nämlich wasserhaltige Silikate 

 (Zeolithe) und freie Tonerdehydrate, welche unter dem Einflüsse der im Boden entstehenden freien 

 Mineralsäuren (Salpetersäure, Schwefelsäure) und durch Wechselwirkung mit löslichen Alkali- 

 salzen andere, in Wasser oder verdünnten Säuren lösliche Aluminiumverbindungen liefern 

 können. Zweitens ist auch die chemische Passivität des Kaolins nicht unbegrenzt: in Be- 

 rührung mit Lösungen von Alkalisalzen gibt Kaolin einen geringen, aber meßbaren Teil seines 

 Aluminiums in Form leicht zersetzbarer Salze ab, insbesondere in Form von Aluminium- 

 phosphat. Eine besonders wichtige Bolle bei der Aufschließung der Aluminiumsilikate spielen 

 die organischen Substanzen des Humus; der Humus enthält nicht unbeträchtliche Mengen 

 von Aluminium, teils in Form von humussauren Salzen, teils auch in metallorganischen Ver- 

 bindungen, die in kohlensaurem Ammoniak löslich und durch Säuren fällbar sind. Ob diese 

 organischen Aluminiumverbindungen für Pflanzen direkt assimilierbar sind, ist allerdings 

 sehr zweifelhaft; bei der Zersetzung des Humus entstehen aber aus ihnen allmählich mineralische 

 Aluminiumverbindungen , welche schon in 1 °/o Citronensäure löslich und daher gewiß für 

 Pflanzen zugänglich sind. 



Es werden somit in den gewöhnlichen Böden *) beständig, wenn auch in beschränktem 

 Maße, solche Aluminiumverbindungen gebildet, welche für Pflanzen zugängliche Aluminium- 

 quellen darstellen. An erster Stelle unter ihnen dürfte wohl das Aluminiumphosphat stehen 

 [daß dieses durch Pflanzen wurzeln leicht zersetzt wird, hat kürzlich Prianischnikow 2 ) schlagend 

 gezeigt, indem er verschiedene Pflanzen in Sandkultur mit Aluminiumphosphat als alleiniger 

 Phosphorquelle zu normaler Entwicklung brachte]. Auch wasserlösliche Aluminiumsalze 

 werden gebildet. Diese können sich freilich nicht anhäufen, da sie einerseits leicht in die 

 unlöslichen basischen Salze übergehen, anderseits durch die Karbonate und Phosphate des 

 Bodens zersetzt werden. Daß sie aber beständig entstehen (und also in statu nascendi den 

 Pflanzen zur Verfügung stehen), dafür dient als sicheres Reaktiv ihr Vorkommen in den 

 natürlichen Gewässern ; geringe, aber doch bestimmbare Mengen gelösten Aluminiums sind in 

 Bächen, Flüssen, Seen und Brunnen so vielfach gefunden worden, daß das Aluminium als 



x ) Besondere, nur an gewissen Stellen des Erdballs realisierte Verbältnisse (Vulkane, saure Quellen usw.), 

 welche unter Umständen einen beträchtlichen Reichtum an löslichen Aluminiumsalzen ergeben, ziehe ich 

 hier nicht in Betracht. 



2 ) Prianischnikow, Zur Frage über die Wurzelausscheidungen. (Berichte der D. Botan. Gesell- 

 schaft, 1904, S. 184 ff.). 



