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Narben der Achse schützen sich in gleicher Weise. Nachdem wir uns so an einer Pflanze 

 mit den gegenseitigen Beziehungen der verkorkten Schichten bekannt gemacht haben, wollen 

 wir deren Verhalten bei den Monokotyledonen im allgemeinen betrachten. 



Zweites Kapitel. 

 Die Metakutisierung der Wurzelspitze. 



Die schon für Convallaria majalis auf S. 56 beschriebene Metakutisierimg findet sich 

 in ähnlicher Weise bei den meisten Monokotyledonen, die ich untersuchte. Es metakutisieren, 

 wie ich schon für Convallaria tnajalis (S. 57) geschildert habe, die äußeren Partien der 

 Wurzelhaube, im einfachsten Falle eine Zellschicht, häufig mehrere Schichten, ferner, damit 

 der Anschluß an die Interkutis erreicht wird, ein Ring von Epiblemzellen und eventuell noch 

 einige Embryonalinterkutiszellen (s. Fig. 1 und 2). Diesem einfachen Abschluß der Wurzel- 

 spitze nach außen folgt meist gleich oder später eine Metakutisierung der gesamten inneren 

 Partien der Wurzelspitze, die bereits eine Begleiterscheinung des Absterbens ist. Diese 

 Metakutisierung geschieht hauptsächlich auf zwei Weisen. Entweder setzt sich die Ver- 

 korkung von den äußeren, verkorkten Wurzelhaubenzellen zentripetal fort (Polygonatum offici- 

 nale), oder sie beginnt in der Region der Initialzellen des Vegetationspunktes und setzt sich 

 von hier aus einerseits in das Epiblem und die äußere Rinde, andrerseits im Zentralzylinder 

 aufwärts fort {Polygonatum officinale, Phragmites communis). Bei Phragmites entsteht in der 

 Regel durch Kollabieren der inneren, unverkorkten Zellen eine Höhlung in der Wurzelhaube. 

 Bei Polygonatum officinale konnte ich in einem Falle beobachten , daß nicht die äußerste 

 Schicht der Wurzelhaube zuerst metakutisierte , sondern eine weiter nach innen liegende 

 Zellschicht. Die von dieser Schicht nach außen zu gelegenen Zellen schienen zu ver- 

 schleimen. Ich konnte den oben beschriebenen Schluß durch Metakutisierung bei den 

 normalen Bodenwurzeln folgender Monokotyledonen feststellen: Acorus Galamus, Anthericum 

 ramosum, Arum maculatum, Arundo Donax, Asparagus plumosus, Aspidistra elatior , Astelia 

 Banhsü, Convallaria majalis, Crocus vernus, Dasylirion acrostichum, FunMa Sieboldtiana (sehr 

 instruktiv), Hemerocallis fulva, Juncus diffusus, Muscari ramosum, Phragmites communis, Poly- 

 gonatum officinale, Polygonatum multiflorum, Polygonatum latifolium, Smilacina stellata, Smilax, 

 Tradescantia virginica, Veratrum album, Veratrum nigrum, Yucca longifolia. Bei den Wurzeln 

 der Zwiebelpflanzen konnte ich den Schluß der Wurzelspitze nie finden. Die Wurzelspitzen 

 der untersuchten Zwiebelpflanzen Allium Cepa, Allium Fallax, Allium Schönoprasum, Fritillaria 

 Meleagris, Galanthus nivalis, Leucojum vernum, Tulipa Gesneriana waren entweder offen oder 

 ganz abgestorben. Ähnliches gilt für die einjährigen Gräser, z. B. Avena sativa, Hordeum 

 vulgare, Poa annua, Triticum vulgare, bei denen ich vergeblich nach einer Metakutisierung 

 der Wurzelspitze suchte; ich fand sie aber bei den ausdauernden Gräsern Phragmites 

 communis und Arundo Donax. Bei Luftwurzeln epiphytischer Aroideen , Orchideen , auch 

 Commelinaceen findet sich gleichfalls eine Verkorkung der Wurzelspitze. Der Wurzelschluß 

 bei Luftwurzeln ohne Velamen ist der gleiche wie bei normalen Bodenwurzeln (Eria rosea, 

 Tradescantia viridis). Ist ein Velamen vorhanden, so können auch Zellen dieses Gewebes 

 metakutisiert werden, z. B. bei Dendrobium speciosum, Epidendron nocturneum, Sobralia 

 macrantha. Bei letzterer Pflanze hat bereits AI. Richter (1901 S. 13 Taf. 2 Fig. 7 f) den 



