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quorum, Curcuma longa (Arth. Meyer 1898. II. S. 59), Curcuma Zeäoaria (A. Meyer 1898 

 II. S. 62); Dieffenbacliia picta (van Tieghem 1866), Dioscorea Batatas (Mangin 1882 S. 308, 

 Tschirch 1889 S. 277), Dracunculus vulgaris (van Tieghem 1866 S. 105), Elettaria Carda- 

 momum, Funkia Sieboldtiana , Hemerocallis fulva, Homalonema rubescens (van Tieghem 1866 

 S. 120), Iris aphylla, Iris florentina, Iris germanica, Iris lutescens, Iris pallida, Iris pumila, 

 Peltandra virginica. Philodendron hastatum (van Tieghem 1866 S. 112), Sauromatum guttatum, 

 Syagonium auritum (van Tieghem 1866 S. 109), Tradescantia virginica, Zingiber ofßcinale. 



Monokotyledonen ohne Interkuten und Periderm sind: Acorus Calamus, Aspidistra 

 clatior, Alpinia mutans, Elymus arenarius 1 ), Epip actis palustris, Ophiopogon japonicus, Papyrus 

 antiquorum, Polygonatum multiflorum, Polygonatum latifolium, Polygonatum officinale, Philo- 

 dendron JRudgeanum (van Tieghem 1866 S. 112), Ruscus aculeatus, Sansevieria camea, 

 Sarcanthus rostratus, Tofieldia calcyculata, Tricyrtis hirta, Trillium sessile, Uvularia grandiflora ; 

 ferner Zwiebeln, deren Achsen keine mehrjährige Lebensdauer besitzen, wie Amaryllis 

 Candida, Fritilhiria Meleagris, Gladiolus ganadavensis , Ornithogalam nutans, Muscari race- 

 mosum , Scilla festalis, Tidipa Gesneriana; schließlich die Wasserpflanzen: Älisma Plantago, 

 Elodea canadensis, Potamogeton decipiens, Pontederia speciosa. 



4. Die Zyliiidereiidodermis. Die Zentralzylinderscheide der Monokotyledonen- 

 achsen wird in zahlreichen Fällen aus normalen Endodermzellen gebildet. Herr Prof. 

 Meyer schlägt vor, derartige Zylinderscheiden als „Zylinderendodermen" zu bezeichnen. Den 

 Fortschritt unserer Kenntnisse in bezug auf die Endodermis der Wurzel behandelt Kroemer 

 (1903 S. 83). Ich kann im wesentlichen auf ihn verweisen, da die Endodermis der Achse 

 stets der der Wurzel als gleichwertig betrachtet und jede neue Erkenntnis, die sich auf 

 erstere bezog, auf die letztere übertragen wurde. Aufklärung über die Anatomie der Endo- 

 dermiszellen brachten besonders die Arbeiten von Caspary (1858 S. 441), Nikolai (1865 

 S. 69), von Höhnel (1877 S. 636, 638), van Wisselingh (1884 und 1885), Rimbach (1887 

 und 1893) ; die Entwicklungsgeschichte der Endodermzellen und der aus diesen zusammen- 

 gesetzten Endodermis der Wurzel stellte Kroemer (1903 S- 87) klar. Die Zylinderendodermis 

 der Achse wurde in der älteren Literatur meist nur behandelt, wenn die Grenze zwischen 

 Rinde und Zentralzylinder festgelegt werden sollte oder sonstige topographische Verhältnisse 

 untersucht wurden. So beschreibt Caspary (1865 — 66 S. 185) die Endodermis in der Achse 

 von Elodea canadensis. Nach Schacht und Karsten gehört die Zylinderendodermis zu dem 

 verholzten Verdickungsring; Falkenberg führt für die Zylinderendodermis, die er als innerste 

 Rindenschicht bezeichnet, den Namen Rindenscheide ein und unterscheidet sie so von der 

 Außenscheide, die den peripheren Teil des Zentralzylinders bildet. Die neueren Autoren, 

 Guillaud, Mangin, van Tieghem, Gerard usw., halten an dieser Auffassung fest; als 

 charakteristische Eigenschaften der Endodermiszellen werden dann stets angegeben die 

 Wellung der Radialwände l Primärendodermiszellen) oder die Verdickung und Verholzung 

 der Wände iTertiärendodermzellen), z. P>. van Tieghem L891 I, S. 752. 



a) Die Zellen der Zylinderendodermis. Die Endodermzellen der Achse 

 unterscheiden sich in nichts von denen der Wurzel. Ich will ihre, Eigenschaften liier kurz 

 angeben. Ks lassen sich, wie bekannt, an den Endodermzellen im vollkommensten Falle 

 vier Entwicklnngsstadien feststellen: Embryonal-, Primär-, Sekundär- und Tertiärzustand. 

 1. Der Bmb ryonalzustand. Die Endodermzellen der Achsen differenzieren sieh erst 

 spät, wenn Gefäße and Rindenzellen bereits ausgebildet sind. Nach Mangin (1882 S. 249) 



I; ex Pflanze wird 'li>- Binde frühzeitig abgeworfen 



