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und G4rard hängt dies zusammen mit der zentripetalen Entwicklung der Rinde und der 

 gleichzeitigen zentrifugalen Entwicklung des Zentralzylinders, bei der also die Region, in 

 der sie zusammenstoßen, das ist die Region, wo die Zylinderendodermis liegt, am längsten 

 meristematisch bleibt. Im Embryonalzustand unterscheiden sich die Endodermzellen in 

 nichts von den übrigen Meristemzellen. 2. Der Primärzustand ist charakterisiert durch 

 den Casparyschen Streifen. Die Reaktionen desselben sind überall gleich und dieselben, die 

 ich bei Convattaria majalis (S. 56) angegeben habe. Der Casparysche Streifen ist bei Wasser- 

 pflanzen , Älisma Plantag o , Elodea canadensis, übrigens auch bei der Dikotyledone Myrio- 

 phyllum stets schmal, im Querschnitt fast punktförmig, während er bei Landpflanzen sich 

 häufig über die ganze Radialwand ausdehnt. 3. Die im Sekundär zustand simultan 

 aufgelagerte Suberinlamelle gibt die Seite 55 beschriebenen Reaktionen. Sie enthält in der 

 Regel wenig schmelzbare Korkstoffe. 4. Der Tertiärzustand. Der Sekundärzustand 

 der Endodermzellen ist nur vorübergehend vorhanden und deshalb selten rein aufzufinden, 

 weil sofort nach Ausbildung der Suberinlamelle tertiäre Zelluloseschichten aufgelagert werden, 

 die später mehr oder weniger verholzen. Diese Verdickungsschichten können allseitig gleich 

 stark sein, wie bei Epipactis latifolia, Paris quadrifolia und Streptopus bistortus; in der 

 Regel werden nur die Radialwände und die innere Tangentialwand verdickt. Bei Eunkia 

 Sieboldtiana fand ich eine auffallende Verdickung der Radialwände. Teils einseitig, teils all- 

 seitig sind die Tertiärschichten angelegt bei Heleocharis palustris. Wenig verdickt sind die Tertiär- 

 endodermzellen von Asparagus offtcindlis, Asphodeline liburnica, Aspidistra elatior, Hemerocallis 

 fulva und Sparganium ramosum. Ungetüpfelte Tertiärschichten haben Convallaria majalis, Iris 

 sibirica, Zygadenus glaberrimus. Die Tertiärauflagerun gen werden durch Kalilauge oder Eau de 

 Javelle gequellt. Bei Juncus diffusus werden sie dabei in zwei konzentrische Schichten gespalten. 

 Die Endodermzellen der Achsen sind vier-, fünf- und sechsseitige, prismatische, im aus- 

 gebildeten Zustand gestreckte Zellen, meist mit schiefen Querwänden. Sie sind häufig in 

 tangentialer Richtung breiter als in radialer Richtung, ausgenommen die Endodermzellen 

 der Juncaceen und Cyperaceen, die eine größere radiale Ausdehnung besitzen. Die Proto- 

 plasten haften, wie dies für Endodermzellen bekannt ist, sehr fest am Casparyschen Streifen. 

 Auf Plasmaverbindungen untersuchte ich die unverholzten, getüpfelten Tertiärendoderm- 

 zellen von Paris quadrifolia (Methode von Arth. Meyer 1897). Es fanden sich Plasma- 

 verbindungen in großer Anzahl zwischen Rindengewebe und Endodermzellen. In den Radial- 

 wänden, zwischen den Endodermzellen konnte ich nur wenige sicher feststellen (Fig. 14). 

 Ähnlich lagen die Verhältnisse bei der Interkutis, deren Protoplasten mit denen des an- 

 grenzenden Gewebes reichlich verbunden waren (bis zwölf Plasmaverbindungen im Tüpfel), 

 untereinander aber nur vereinzelte Plasmaverbindungen erkennen ließen. Ob die Plasma- 

 brücken auch die Suberinlamellen durchsetzen oder ob sie an diesen Halt machen, konnte 

 ich nicht feststellen, doch ist es höchst wahrscheinlich, daß die Plasmabrücken auch durch 

 die Suberinlamellen hindurchgehen, da sie ja auch in den Sekundärlamellen verlaufen. Bei 

 Convallaria majalis konnte ich Plasmaverbindungen nicht finden, jedenfalls weil die Zell- 

 wände bei dieser Pflanze nicht in geeigneter Weise quellbar sind. Hiermit ist also die Frage, 

 welche Herr Prof. Meyer mehrmals zur Entscheidung bringen lassen wollte, die Frage, ob 

 die Endodermzellen Plasmabrücken besitzen (siehe Rumpf 1904 S. 25. Kroemer S. 139 

 Anmerkung 2), in positivem Sinne entschieden. Es sind also auch die Endodermiszellen 

 allseitig plasmatisch mit anderen Zellen und unter sich im Zusammenhang. Einschlüsse 

 finden sich im allgemeinen seltener in den Endodermzellen. Zur Stärkespeicherung wird die 

 Zylinderendodermis neben dem spärlich vorhandenen übrigen Gewebe benutzt bei Wasser- 

 pflanzen, z. B. Elodea, Potamogeton. 



