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für solche Pflanzen nicht zutreffen, die keinen Sklerenchymzylinder besitzen, wohl aber eine 

 Stärkescheide (Phaseolus vulgaris, Astragalus). Ob die Ansicht Haberlanclts , die Funktion 

 der Stärkescheide sei die Perzeption des Schwerkraftreizes, richtig ist, müssen weitere Unter- 

 suchungen zeigen; die Hauptfunktion muß jedenfalls eine andere sein und mit der Er- 

 nährungsphysiologie zusammenhängen. 



Fünftes Kapitel. 

 Biologisches. 



Als heuristisches Prinzip diente in dieser Arbeit wieder die Ansicht von Prof. Meyer 

 über die Funktion verkorkter Lamellen. Sie findet sich ausgesprochen bei Kroemer (1903 

 S. 128) und Rumpf (19ü4 S. 2). Ich will sie gleich an einem Beispiel, dem Rhizom von 

 Convallaria majalis erläutern. Das Rhizom ist das Verbindungsglied zwischen Blatt und 

 Wurzel. Es fließt in ihm Bodenwasser, das aus den Wurzeln kommt, in den Gefäßen auf- 

 wärts, gleichzeitig fließen die Produkte der Assimilation aus den Blättern abwärts. Neben 

 dieser Nährstoffleitung dient dann das Rhizom, vornehmlich das Rindengewebe zur Speicherung 

 der Nährstoffe. Betrachten wir nun die Ausbildung der Zylinderendodermis ■ bei der Ent- 

 wicklung des Rhizoms. In der Nähe des von Blättern eingeschlossenen Vegetationspunktes 

 sind die jungen Zellen des Rhizoms von Plasma dicht erfüllt; sie sind jedenfalls in der 

 Lage, den Säfteverkehr zu regulieren, der hier ja auch noch keine geregelter. Bahnen ein- 

 schlägt, sondern nur den wachsenden Zellen Nährstoffe je nach Bedarf zuführt. Mit dem 

 Älterwerden des Rhizoms verändert sich dies etwas, es tritt eine Sonderung des Gewebes 

 ein in Rinde, die mehr der Speicherung und Verarbeitung der Nährstoffe dient, und Zentral- 

 zylinder, der hauptsächlich zum Transport derselben bestimmt ist. Hierbei erhalten die 

 Zellen, die an der Grenze beider Regionen liegen, eine bedeutungsvolle Aufgabe, nämlich 

 den Nährstoffverkehr zwischen beiden Regionen zu regeln. Es bildet sich in ihnen zunächst 

 der Caspar ysche Streifen aus, der den Zweck hat, die Wanderung gelöster Stoffe 

 durch die Radialwände zu verhindern, so daß der Pro toplast in der Lage ist, den Durch- 

 tritt zu regeln, da jetzt alle Nährstoffe durch das Lumen der Zelle hindurch müssen. Der 

 Protoplast ist übrigens mit dem Casparyschen Streifen eng verbunden, so daß jetzt, im 

 Primärstadium der Zylinderendodermis keine Lücke in der Rindengrenze vorhanden ist, 

 durch die Nährstoffe mit Umgehen der regulierenden Arbeit der Protoplasten hindurchtreten 

 können. In etwas älteren Rhizominternodien wird dem Protoplasten, der beim Größerwerden 

 der Zelle nur einen immer dünner werdenden Wandbeleg bildet, die Aufgabe zu schwer, er 

 lagert eine S uberinlamell e ein, die anscheinend den Durchtritt von Wasser nicht wesent- 

 lich erschwert, wohl aber gelösten Salzen das Durchtreten schwierig macht, so daß der Proto- 

 plast den Nährstoffverkehr, der an diesem Teil des Rhizoms nicht mehr so stark ist, leichter 

 regulieren kann. Zuletzt kommt es darauf an , und zwar an den älteren Internodien , die 

 ihr Wachstum beendet haben, den Austritt nach der Rinde fast völlig zu verhindern. Daher 

 wird die Zylinderendodermis des Rhizoms ungefähr da, wo die lebenden Blätter aufhören 

 und die Wurzeln beginnen, vollständig geschlossen, weil von hier an das Rhizom nichts 

 mehr an die Rinde abgeben will. Die später in den Endodermiszellen aufgelagerten Tertiär- 

 verdickungen haben wohl nur (Rumpf 1904 S. 3) mechanische Bedeutung. 



