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Mist bewohnenden Pilzen besprechen, abgehalten. Ohne Kultur in einem durchsichtigen, zum 

 Schneiden in Paraffin geeigneten Nährsubstrat mißlingen alle Versuche, über cytologische 

 Fragen Aufschluß zu erlangen und die ersten Entwicklungsstadien der Fruchtkörper zu 

 beobachten. 



C. M. Popta (28) hat in ihren Untersuchungen über die Kerne und die Sporenbildung 

 der Hemiasci auch Thelebolus stercoreus erwähnt. Sie beschränkt sich aber auf die Angabe 

 von Zukals Ausführungen. 



Material und Methoden. Thelebolus stercoreus wächst nicht selten in Gemeinschaft 

 von Rhyparobins- und Ascobolus- Arten auf ziemlich frischer Losung von Hirschen, Rehen, 

 Hasen und Kaninchen. Man findet ihn fast in jeder Jahreszeit. Seine gelblichen Frucht- 

 körper stehen oft herdenweise zusammen und sind zur Zeit der Reife an dem deutlich 

 heraustretenden glänzenden, weißlichen Ascus sehr leicht zu erkennen. Es macht daher 

 keine Schwierigkeit, auf feucht gehaltenem Mist das nötige Material zu beschaffen. 



Die bei der Ejakulation auf eine relativ bedeutende Entfernung geschleuderte Sporen- 

 masse läßt sich unschwer auffangen und zur weiteren Kultur des Pilzes ausimpfen. Die 

 Aussaat geschah auf sterilen Mist oder auf Mistagar (Mistdekokt + 1,8 — 2°/o Agar bei 2— 3 

 Atmosphären Überdruck im Dampftopf sterilisiert). In reinem Mistdekokt konnte ich keine 

 Keimung beobachten. Gelatine ist zum Einbetten in Paraffin und zum Schneiden mit dem 

 Mikrotom ungeeignet, während der Agar keine bezüglichen Schwierigkeiten macht. Die 

 Mistkulturen wurden zu späteren Aussaaten in der Weise benutzt, daß ein mit reifen 

 Fruchtkörpern besetztes Stückchen der Mistkultur auf den Deckel der mit Agar ausgegossenen 

 umgekehrten Petri- Schale gelegt wurde. Die Sporen werden gegen den Boden der Schale 

 geschleudert, und man erhält auf diese Weise sehr bequem reine Kulturen. 



Fixiert wurde mit Flemmings schwacher und starker Lösung, mit Merkels Platin- 

 chlorid-Chromsäure, mit Keisers 2°/oigem Sublimat -Eisessig und mit Hermanns Gemisch. 

 Von diesen Fixierungsflüssigkeiten haben sich die schwache Flemmingsche und besonders für das 

 Chromatingerüst des Kernes die Merkeische am besten bewährt. Die Gemische mit Osmium- 

 säure schwärzten das Mycel und die Fruchtkörper stark. Die betreffenden Agarstücke 

 wurden mit Wasserstoffsuperoxyd gebleicht. Die Herstellung der genannten Fixierungs- 

 flüssigkeiten geschah nach Meier -Lee. Die besten Präparate erhielt ich, wenn ich die 

 Fixierungsflüssigkeiten — außer Sublimat -Eisessig (ca. 15—20 Minuten) — 2—3 Minuten 

 wirken ließ. 



Die so fixierten Agarstücke wurden , wenn es sich um die Untersuchung der Initial- 

 organe handelte, mit dem Rasiermesser in möglichst dünne Platten geschnitten, für die 

 übrigen Untersuchungen durch Chloroform in Paraffin übergeführt und mit dem Mikrotom 

 geschnitten. Für Kernuntersuchungen wurden Schnitte von 1 — 2 \j. oder von 5 resp. 

 10 ix hergestellt ; für das Studium junger Fruchtkörper war eine Schnittdicke von 15 resp. 

 20 u am geeignetsten. Gefärbt wurde nach Flemming mit Safranin-Gentianaviolett-Orange G, 

 hauptsächlich aber mit Heidenheins Eisenhämatoxylin. Dieses letztere einfache und bequeme 

 Verfahren gab sowohl bei der Fixierung mit Sublimat- Eisessig wie auch mit Flemmings 

 und Merkels Gemischen sehr gute Bilder, deren Effekt durch eine Nachfärbung des Plasmas 

 mit Orange G oder vorzüglich mit Lichtgrün (1 in 400 Alkohol) erhöht wurde. Die 

 Mikrotomschnitte wurden in Kanadabalsam, die dickeren Agarscheiben, weil sie in Xylol 

 leicht schrumpften, in Glyzerin aufbewahrt. 



Aufsere Morphologie. Über die Keimung der Sporen ist Wesentliches nicht zu 

 sagen. Es keimten nicht alle Sporen aus. Nach 2 — 3 Tagen zeigte sich ein ziemlich zartes 

 Mycel, dessen Wachstum verhältnismäßig langsam vor sich ging. Nach etwa 8 —14 Tagen 



