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Weise wie bei manchen einzelligen Organismen auf der Anodenseite kontraktorisch und auf 

 der Kathodenseite expansoriseh sein könnten, bezw. es könnte in Analogie zu einzelligen 

 Lebewesen die positive Seite des Protoplasmas jeder Zelle im Verhältnis zur negativen ge- 

 schädigt werden. 



Mit dieser Annahme zur Erklärung der galvanotropischen Krümmungen kommt man 

 jedoch nicht weit. Allenfalls ließen sich mit ihr die negativ galvanotropischen Krümmungen 

 erklären. Ebenso wie man sich nämlich nach der heutigen Auffassung vorstellen muß, daß 

 die Perzeption des Schwerkraftreizes durch Änderung der Druckverhältnisse in einzelnen 

 Zellen, möglicherweise mit Hilfe der dabei als Statolithen funktionierenden Stärkekörner, 

 stattfindet, könnten auch hier die durch die polaren Erregungen oder einseitige Schädigung 

 sicher hervorgerufenen Druckschwankungen in einzelnen Zellen reizerregend wirken. 



Nimmt man an, daß der Strom auf diese Weise, d. h. jede Zelle einzeln polar erregend, 

 einwirkt, so ist nicht einzusehen, auf welche Weise eine einseitige Schädigung der positiven 

 Wurzelseite zustande kommen soll. Aus diesem Grunde halte ich eine Erklärung des 

 Galvanotropisruus auf diesem Wege für nicht ausreichend. 



Es läßt sich nun aber namentlich eine jugendliche Wurzel in elektrolytischer Hinsicht 

 als ein einheitliches Protoplasmastuck behandeln, da ja, soweit wir wissen, alle Zellen durch 

 reichliche feinste Plasmaverbindungen in Zusammenhang stehen. Unter dieser Voraussetzung 

 wäre die Ausbildung eines inneren sekundären Widerstandes unmöglich, und eine Polarisation 

 kann nur an den nach außen abschließenden Plasmahäuten der äußeren Zellen zustande 

 kommen. Die innere Elektrolyse, d. h. die Elektrolyse im Innern der Wurzel, muß dann 

 in folgender Weise stattfinden : die elektropositiven Ionen kommen auf ihrer Wanderung 

 nach dem negativen Pol an der Innenseite der Plasmahaut der negativen Wurzelseite, die 

 elektronegativen entsprechend auf der entgegengesetzten Seite zur Ausscheidung. Das Ergebnis 

 der inneren Elektrolyse ist also bis zu einem gewissen Grade das umgekehrte der äußeren. 



Man kann sich dies Ergebnis sehr einfach wie nebenstehend 

 veranschaulichen , indem man sich die Polarität an der Außenseite 

 der Wurzel in derselben Weise wie beim Übergang des Stromes in 

 einen metallischen Leiter vorstellt. Bei dieser Darstellung zeigt sich 

 sofort, auf welcher Wurzelseite die verschiedenen Ionen zur Aus- 

 scheidung gelangen. 



Es fragt sich nun weiter, welche von den beiden, die innere 

 Elektrolyse des Protoplasten oder die äußere des umgebenden Mediums, 

 von höherer Bedeutung ist, und ob auf eine der beiden die Schädigung 

 der positiven Wurzelseite zurückzuführen ist. Mit beiden ist die 

 Tatsache, daß die eine Wurzelseite geschädigt wird, die andere nicht, 

 entsprechend der an den beiden Wurzelseiten sich bildenden Polarität sehr wohl vereinbar. 



Die Hypothese, daß die Schädigung der positiven Wurzelseite auf Alkalienbildung 

 als Folge der äußeren Polarität der I'lasmaliaut zurückzuführen ist, hat auf den ersten Blick 

 etwas sehr Bestechendes, dürfte jedoch kaum zutreffend sein. 



Wenn die Abscheidung der Alkalien tatsächlich eine so bedeutende ist, daß durch 

 das Wachstum einseitig sistiert wird, bo liegt es nahe, bei Zellen, die einen reduzierbaren 

 Farbstoff enthalten, einen derartigen Einfluß nachzuweisen. Zu diesem Zweck setzte ich 

 ohl anthokyanhaltige Wurzeln von Zea mnys sowie rotgefärbte Blätter, letztere nach 

 Entfernung der isolierenden Cuticula, einem starken Strom aus. Die Wurzeln von Zea mays 

 wiesen starke Schädigungskrümmungen auf und waren größtenteils getötet; aber sie zeigten 

 ebensowenig wie die Blätter irgendeine Änderung des Farbstoffes in den Zellen. 



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