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Eine kleine Rechnung zeigt dann auch, daß die Stoffe, welche an der positiven Wurzel- 

 seite im maximalen Fall zur Abscheidung gelangen, ganz minimale sind. Bei einer Stromdichte 

 von 5 MA. pro Quadratzentimeter in Leitungswasser genügt eine Einwirkungszeit von 

 10 Sekunden, um eine dauernde Hemmung des Wachstums der positiven Wurzelseite herbei- 

 zuführen. Eine Amperestunde scheidet z. B. 1,494 g Natronhydrat aus, d. h. bei einer 

 Einwirkung eines Stromes von 5 MA. pro Quadratzentimeter auf 10 Sekunden werden 



^10 

 -^-r-^r- 1,494 = 0,0000208 g pro Quadratzentimeter oder 0,000000208 g Natronhydrat pro 



Quadratmillimeter der Wurzelfläche ausgeschieden. Es ist kaum anzunehmen, daß eine der- 

 artig geringe, an der Außenseite der Plasmahaut befindliche Menge imstande ist, die wachs- 

 tumsfähige Region der Wurzel in der obigen Weise zu beeinflussen. 



Es ist ferner nicht zu erwarten , daß entsprechend den verschiedenen umgebenden 

 Medien die verschiedenen an der positiven Wurzelseite sich bildenden Stoffe stets in gleicher 

 Weise wirksam sind. Soweit aber meine bisherigen daraufhin genau angestellten Versuche 

 zeigen, sind die galvanotropischen Krümmungen von dem in dem umgebenden Medium 

 enthaltenen Stoffe nur insoweit abhängig, als dadurch das spezifische Leitungsvermögen 

 bestimmt wird. 



Außerdem müßten , da bei gleicher aufgewandter elektrischer Energie die zur Ab- 

 scheidung gelangenden Ionen dieselben sind, auch die Wirkungen dieselben sein. Läßt man 

 aber z. B. in 3°/oiger Gelatine einen Strom von 1 MA. pro Quadratzentimeter auf 5 Minuten, 

 einen solchen von 2 MA. zuerst etwa auf IV4 Minute, dann nach 2 1 k Minuten wieder auf 

 IV4 Minute einwirken, so ist trotz der in derselben Zeit zur Ausscheidung gelangenden 

 gleichen Ionenmenge der erzielte Effekt ein ganz verschiedener (im letzten Falle sehr starke 

 Schädigungskrümmungen, im ersten dagegen S-förmige Krümmungen). 



In gleicher Weise läßt sich auch der Umstand , daß ein Strom von 1 MA. pro 

 Quadratzentimeter in 3 °/o iger Gelatine 50 Minuten, ein solcher von 2 MA. dagegen nur noch 

 4 — 10 Sekunden einwirken muß, um positive Krümmungen zu erzielen (vgl. Tabelle IX und 

 X), darauf schließen, daß die erzielten Krümmungen nicht einfach von den an der 

 positiven Wurzelseite zur Abscheidung gelangenden Ionen abhängig sind. 



Es ergibt sich also, daß der Einfluß der Polarisation an der Außenseite der Plasmahaut 

 kein zu bedeutender, höchstens nur sekundär in Betracht kommender sein kann. Die ein- 

 seitige Sistierung des Wachstums läßt sich auf ihn keinesfalls zurückführen. 



Die innere Elektrolyse des lebenden Protoplasten muß schon deswegen eine größere 

 Rolle spielen als die äußere, weil die von der Plasmahaut zurückgehaltenen Ionen an der 

 Innenseite des Protoplasten zur Abscheidung gelangen würden. Es ist aber trotzdem schwer 

 zu sagen , inwieweit die einseitige Anhäufung von Ionen von Wirkung auf das Protoplasma 

 ist. Ich halte es sogar für zweifelhaft, daß hierauf unmittelbar die einseitige Schädigung 

 des Protoplasmas der positiven Wurzelseite zurückzuführen ist; wenigstens müßte dann in 

 entsprechender Weise wie oben, wenn das Kation diesmal auf der negativen Seite zur Aus- 

 scheidung gelangt, eigentlich eine Schädigung der negativen Wurzelseite stattfinden. Es ist 

 jedoch sehr wohl möglich, daß die innere einseitige Anhäufung von Ionen für die Ober- 

 flächenspannung der Plasmahaut von hoher Bedeutung ist, und daß durch einseitige Ver- 

 änderung der Oberflächenspannung eine einseitige Schädigung der Wurzel stattfindet 1 ). 



] ) Vgl. Pfeffer, Pflanzenphysiologie, II. Bd., pag. 825. „Indes ist noch nicht entschieden, ob es sich 

 bei der galvanotropischen Reaktion dieser Organismen (Amöben), wie es wahrscheinlich ist, um einen 

 physiologischen Reizprozeß oder einfach um einen mechanischen Erfolg handelt, der dadurch zustande 



