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Griffel hatten vor dem Schneiden in Alkohol 

 und darauf in Alkohol-Glycerin-Mischung 

 gelesen. Die Schnitte wurden 2 4 Stunden 

 der Einwirkung von Magensaft ausgesetzt 

 und sodann vor der Untersuchung in letzte- 

 rem auf dem Objectträger unter Deckglas 

 ein wenig erwärmt. In den Pollenschläuchen 

 fanden sich mehrfach 2 langgestreckte, 

 schmale Kerne von glänzendem Aussehen 

 und sehr dichter Beschaffenheit, den band- 

 förmig gestreckten Kernen von Farn-Sper- 

 matozoen vergleichbar, die noch nicht ganz 

 homogen geworden sind. 



Pollenkörner von Monotropa wurden frisch 

 mit Essigearmin gefärbt. Im generativen 

 Kern zeigte sich ein intensiv gefärbtes, eng- 

 maschiges Gerüst, während der vegetative 

 Kern wie eine Vacuole im Zellplasma aus- 

 sah. Dem entsprechend erschien in dem ge- 

 nerativen Kernen frisch verdauter und mit 

 Alkohol-Aether extrahirter Pollenkörner bei 

 Untersuchung in 0,3procentiger Salzsäure ein 

 engmaschiges , glänzendes Nucleingerüst, 

 welches im vegetativen Kern sich nicht er- 

 kennen Hess. Aus den Angaben von Stras- 

 burg e r ' ) über das Verhalten der Pollenkerne 

 zahlreicher Angiospermen gegen Farbstoffe 

 ist zu entnehmen, dass meist die generativen 

 Kerne wie die von mir untersuchten sich 

 durch ihren Gehalt an Nuclein vor den ve- 

 getativen auszeichnen werden. Ferner fehlen 

 ersteren nach Strasburger meist die Nu- 

 cleolen, während die letzteren solche zu be- 

 sitzen pflegen. 



Die Kerne der Spermatozoen von Pflanzen 

 und Thieren und die generativen Kerne des 

 Pollens von Gymnospermen und Angiosper- 

 men verhalten sich also, soweit untersucht, 

 im Wesentlichen gleichartig. 



2) Das Ei. 

 Einer genaueren Untersuchung wurde zu- 

 nächst das Ei der Farne unterworfen, und 

 zwar dienten hauptsächlich Prothallien von 

 Pteris serrulatu als Untersuchungsmaterial. 

 Das Ei von Pteris serrulata wird von Stras- 

 burg er 2) als kugeliger Körper abgebildet, 



') Neue Unter.?, über den Befruchtungsvorgan^ bei 

 den Phanerogamen als Grundlage für eine Theorie der 

 Zeugung. 18S4. S. G u. !t. 



Vergl. auch Elfving, Studien über die Pollen- 

 körner der Angiospermen. (Jenaische Zeitschr. f. Na- 

 turw. Bd. l.i. 1879.) 



2) Die Befruchtung bei den Farnkräutern. (Memoires 

 de l'acad. irnj). de St. Petersb. Ser. 7. vol. XU.) 



Pringsh. Jahrb. f. wiss. Bot. VII. 



der auf seiner dem Halscanal des Archegons 

 zugekehrten Seite eine hellere Stelle, den 

 Empfängniss- oder Befruchtungsfleck erken- 

 nen lässt. Diesen Empfängnissfleck habe 

 ich weder an frischem, noch an mit Alkohol 

 behandeltem Material wahrnehmen können. 

 Dort wo Strasburger den Empfängniss- 

 fleck zu sehen glaubt, befindet sich eine Ein- 

 senkung, welche, bevor der Halscanal sich 

 öffnete, von der Bauchcanalzelle eingenom- 

 men wurde. Der Kern des Eies ist sehr gross 

 und zeigt die in Fig. 1 4 wiedergegebene Ge- 

 stalt. Er enthält meist zwei Nucleolen von 

 auffallender Grösse, welche sich in ihren Re- 

 actionen jedoch nicht von den Nucleolen 

 anderer Kerne unterscheiden. Im Uebri- 

 gen ist der Eikern nicht reich an geformten 

 Inhaltsbestandtheilen, besonders unterschei- 

 det er sich dadurch von anderen Kernen, dass 

 sich in ihm nur plastinhaltiges Strangwerk, 

 ein nucleinhaltiges Gerüst aber nicht nach- 

 weisen lässt. Die Untersuchung der Eier 

 geschah auf folgende AVeise : Von der Arche- 

 gon tragenden Unterseite lebender grosser 

 Prothallien wurden Schnitte parallel zu ihrer 

 Fläche angefertigt und von der dem Arche- 

 gonhalse abgekehrten Seite betrachtet. Nach 

 24 stündiger Behandlung mit Magensaft war 

 dann im Eikern nucleinglänzende Substanz 

 nicht zu erkennen, wohl aber ein Netzwerk, 

 welches ziemlich undeutlich durchschim- 

 merte. Nucleolarreste wurden nicht mit 

 Sicherheit constatirt. Im Grossen und Gan- 

 zen machte der Eikern den Eindruck einer 

 Vacuole im dichten Plasmarest. 24stündige 

 Behandlung mit Aether-Alkohol machte das 

 Netzwerk im Kern deutlicher, auf Zusatz von 

 0,3 procentiger Salzsäure nahm dasselbe dann 

 sofort wieder ein blasses und etwas gequol- 

 lenes Aussehen an, ein blasser Nucleolarrest 

 wurde sichtbar, aber weder im Kern noch im 

 Zellplasma erschienen Spuren von nuclein- 

 glänzender Substanz (vergl. Fig. 16). 24-stün- 

 dige Ein^virkung der Salzsäure veränderte 

 das Bild nicht. Nun wurde mit zehnprocen- 

 tiger Kochsalzlösung bis zum Verschwinden 

 der sauren ßeaction ausgewaschen. Dabei 

 erfolgten weder im Kern noch im Zellplasma 

 Quellungserscheinungen. Hingegen wurde 

 der Nucleolarrest deutlicher, und das Netz- 

 werk im Kern trat besonders nach mehr- 

 tägigem Verweilen in der Kochsalzlösung 

 recht scharf hervor (Fig. 15). 



Um einen genaueren Einblick in die Be- 

 schaffenheit des Kernes zu erhalten, ist es des 



