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weder stärker noch geringer als anderwärts'). 

 Die etwa zu beobachtenden Abweichungen 

 liegen alle innerhalb der auch bei nicht bun- 

 ten Blättern verwandter Art vorkommenden 

 Breite. Ich unterlasse deshalb die Mitthei- 

 lung von Zahlenbelegen. 



Wenn dennoch die starke Absorption durch 

 den rothen Farbstoff der Kohlenstoffassimila- 

 tion keinen merklichen Eintrag thut, so scheint 

 dies jetzt nicht anders erklärt werden zu kön- 

 nen als daraus, dass diese Absorption wesent- 

 lich nur diejenigen Strahlen betrifft, welche 

 für die Assimilation die geringste Bedeutung 

 haben. Schon einfache Betrachtung der 

 Farben scheint diese Erwartung zu bestäti- 

 gen. Ausnahmslos nämlich ist bei den oben 

 angeführten Arten der in den Zellen gelöste, 

 das Blattgrün maskirende Saft roth, und zwar 

 meist entschieden purpurroth, gelegentlich 

 mit Stich ins Purpurviolett. Jedenfalls er- 

 leiden also die grünen Strahlen des Sonnen- 

 lichts, welche nach meinen Versuchen vom 

 Chlorophyll relativ am wenigsten zu Assimi- 

 lationszwecken verwendet werden, die grösste 

 Schwächung, bevor sie die Werkstätten der 

 Kohlensäurezerlegung erreichen, und dringen 

 die rothen und sicher auch ein Theil der 

 stärker brechbaren Strahlen verhältnissmäs- 

 sig wenig geschwächt ein. Inzwischen bleibt 

 die bloss subjective Analyse des Farbenein- 

 drucks ungenügend. 



Auch die einfache Vergleichung der Spectra 

 mittels der gewöhnlichen Spectraloculare von 

 Zeiss-Abbe oder Sorby-Browning kann nur 

 im Allgemeinen über den Gang der Absorption 

 Auskunft geben. Ich konnte jedoch auf 

 diesem Wege constatiren, dass dieser Gang 

 in allen untersuchten Pflanzen im Wesent- 

 lichen der gleiche ist, insofern nämlich, als 

 die stärkste Schwächung zweifellos ins Grün 

 fällt, Roth aber ausgezeichnet und auch Blau 

 und Violett verhältnissmässig sehr gut durch- 

 gelassen werden. In den meisten Fällen 

 wächst die vVbsorption allmählich von beiden 

 Enden gegen die Mitte des Spectrums hin, 

 speciell von Gelb bezüglich Blau gegen Grün, 

 bei hoher Concentration des Farbstoffs in der 

 Zelle häufig [Iresine, Lohelia, Cissus) so 

 rasch, dass der Eindruck eines sehr breiten, 

 verwaschenen Absorptionsbandes , zwischen 

 etwa l 0.59 und l 0.50 [x, entsteht. 



') Da wo die chloroj)hyllhaltip:en Zellen selbst rothen 

 Saft enthalten, lässt sich über die Färbung der Chloro- 

 phyllkörner erst sieher urtheilen, wenn der Zellsaft 

 durch Anschneiden zum Ausfliesaen gebracht ist. 



Aviffallende Abweichungen ergab nur das 

 Spectrum der übrigens auch schon dem 

 blossen Auge durch mehr purpurviolette als 

 rothe Färbung auffallenden Epidermiszellen 

 der Commelynaceen Trudescantia discolor 

 (Fig. 3) und zehrina unAEryth'otis Beddomei. 

 In diesem Spectrum sieht man, bei nicht zu 

 geringer Sättigung der Farbe des Zellsafts, 

 drei Bänder im Grün: ein dunkelstes, von 

 X 0.600 bis etwa X 0.575, ein etwas weniger 

 dunkles, ungefähr von X 0.588 bis X 0.533, 

 und ein sehr schwaches etwa zwischen Ä 0.520 

 und 0.495 i). Ein viertes, bei F, etwa von 

 ^ 0.49 bis 0.47, blieb zweifelhaft. Roth und 

 Violett erscheinen kaum geschwächt. Das 

 absolute (subjective) Helligkeitsmaximum 

 liegt, bei Anwendung von Tages- oder gutem 

 Lampenlicht, im Grün bei etwa /l 0.565. Das 

 Aussehen des Spectrums ähnelt hiernach sehr 

 dem des unlängst von Reinke^) beschrie- 

 benen und abgebildeten Mykoporphyrin- 

 spectrums. Beide Stoffe oder Stoffgemenge 

 sind jedoch nicht identisch. Messungen mit 

 dem Mikrospectralphotometer ergaben einen 

 wesentlich andern Verlauf der Absorption 

 (s. Fig. 1 1 a und Tabelle IIa). Die Local- 

 constanten (Verhältnisse der Extinctionscoef- 

 ficienten, nach Reinkes praktischem Vor- 



D D F 



schlag) =-, -=, -=■■, betrugen (im Mittel aus 

 E r r 



drei Versuchen an lebenden Zellen (resp. 

 1.084, 2.670, 2.463 gegen 3.485, 2.108, 0.628 

 beim Mykoporphyrin (alkoholische Lösung). 

 Noch sehr viel bedeutender werden diese 

 Unterschiede, wenn man die von der verschie- 

 denen Art des Lösungsmittels nach der 

 Kundtschen Regel abhängigen Verschiebun- 

 gen berücksichtigt. Ausserdem fluorcscirt 

 der Tradescantiai?ahsioS nicht. Er ähnelt 

 spectroskoiiisch auch einigermaassen dem 

 Farbstoff der violetten Blumenblätter von 

 Cmeraria (Fig. 11 b, Tab. Hb). Da er 

 hauptsächlich auf der unteren, vom Licht ab- 

 gewandten Fläche der übrigens grünen oder 

 doch grünKchen Blätter aufgespeichert ist, 



') G. Kraus (zur Kenntnis» der Chlorophyllstoffe 

 u. s. w. Stuttgart 1872), der das Spectrum der unter- 

 seitigen Epidermiszellen von Tradescaniia zehrina 

 zuerst beschrieb und abbildete, bemerkte, wohl wegen 

 zu geringer Sättigung der untersuchten Zellen mit 

 Farbstoff, das dritte Band nicht , ebensowenig das 

 vierte, für dessen Existenz ich übrigens auch nicht 

 einstehe. 



2) J. Reinke, Der Farbstoff der PenicilUopsis cla- 

 vtiriaefm-mis Solms. — Ann. du Jardin botan. de 

 Buitenzorg. Vol. VI. 1886. p. 73 PI. VIII. 



