443 



444 



Günstiger als für lebende, clirumophvll- 

 körperhaltige Zellen liegen nun die Verhält- 

 uisse im Allgemeinen für Zellen mit farbi- 

 gem Zellsaft , speciell für Epidermiszellen, 

 welche wie die zu den Messvmgen Tabelle 1 2 

 bis 2u. Curve 12 bis 20 benutzten, von Chlo- 

 rophyllkörnern frei sind, nur eine kaum 

 messbar dünne Protoplasmaauskleidung ha- 

 ben und dabei die Gestalt planparalleler 

 Platten mit senkrecht abfallenden Seiten- 

 flächen besitzen. Hier kann es nicht Wun- 

 der nehmen, wenn der Verlust durch Re- 

 flexion bei den Messungen keine merkliche 

 Grösse erreicht. Denn hier treflen die von 

 unten, parallel der Axe des Mikroskops ein- 

 fallenden Strahlen das Object und die ver- 

 schiedenen innerhalb desselben zu passiren- 

 den. sämmtlich optisch homogenen, durch- 

 sichtigen Medien, unter rechten oder fast 

 rechten "Winkeln. Dass die Reflexion in der 

 That so gut wieXull, wii-d dadurch bewiesen, 

 dass die Intensität der rothen Strahlen, von 

 etwa /. 0.70 bis 0.65 [j., nach dem Durchgang 

 durch die Zelle noch genau oder fast genau 

 dieselbe ist wie zuvor (vgl. besonders Fig. 

 12 a — Fagus , Fig. 13 a, b, c — Lohelia, 

 15 — Iresine , 17b — Ampelopsis , 18a — 

 Quercus, 18 c — Pelargonium, 19 a — Rici- 

 nus, 20 — Sedum.). 



Extinetionscoefficienten der todten, entfärbten Blätter 

 erhaltenen Werthe sind infolo;e der Trübung und 

 Schrumpfung der Protoplasten im Allgemeinen zu 

 hoch. !bo geschieht es denn, dass schon bei dem nur 

 von einer einzigen Zellschicht gebildeten Thallus von 

 Monostroma latissimum nach Reinke's eigenen Be- 

 stimmungen das entfärbte Object von den Wellen- 

 längen 574 — 530 ebensoviel absorbirt wie das leben- 

 dige, chlorophyllhaltige. Hiernach würde das Chlo- 

 rophyll von diesen Wellenlängen überhaupt nichts ab- 

 sorbirt haben ! Dies folgt wenigstens aus den Zahlen- 

 angabenKeinke's in Spalte E u. E, seiner Tabelle 2. 

 In der letzten Spalte dieser Tabelle findet man freilich 

 anstatt der für die Diflerenz E — E, sieh ergebenden 

 NuUwerthe sehr geringe positive ^^"erthe 0.014 u. 0.01 

 für die Extinetionscoefficienten des Chlorophylls an 

 jenen Stellen des Spectrums. Sollten diese richtig, 

 die der Spalten E und E, irrthümlieh sein, so würde 

 sich gleichwohl nichts Wesentliches ändern. Es nimmt 

 mich Wunder, dass E. einte nicht Fälle vorgekom- 

 men sind, in denen das entfärbte todte Blatt vom grü- 

 nen Lichte sogar noch mehr verschluckte als das noch 

 farbstonhaltige lebende, wo also die, nach K. berech- 

 nete Absorption des Chlorophylls negative ;!,i Werthe 

 erreicht haben würde I Richtigere Ergebnisse dürfte 

 man erwarten, wenn man von der Messung der Absorp- 

 tion in den entfärbten Zellen die Protoplasmatrübung, 

 z. B- durch Behandlung mit kaustischen Alkalien, 

 möglichst wieder beseitigte. Auch hier bliebe aber für 

 jeden einzelnen Fall immer erst zu untersuchen, in wie 

 weit sieh auf diesem Wege die normale Durchsichtig- 

 keit wieder herstellen lässt. 



Die letztere Thatsache beweist zugleich, 

 dass in den vorliegenden Fällen auch Ab- 

 soiiJtion innerhalb der Zellmembranen nicht 

 merklich im Spiele war. Dies war übrigens 

 schon wegen der sehr geringen Dicke in Ver- 

 band mit der absoluten Durchsichtigkeit und 

 Farblosigkeit der Membranen zu erwarten. 

 Am ehesten kämen in dieser Beziehung die 

 häufig stark verdickten Aussenwände von 

 Epidermiszellen in Betracht (vgl. Fig. 1 a 

 Tafel VI, Fagtis). Dir Einfluss lässt sich aber 

 eliminiren, indem mau die Spectra zweier 

 unmittelbar aneinander stossender Zellen mit 

 einander vergleicht'), von denen die eine 

 ihres rothen Inhalts durch Eröfi'nen verlustig 

 gegangen, die andere noch normal ist. Beim 

 Abstreifen der Epidermis oder, wo dies 

 Schwierigkeiten macht, beim Anfertigen dün- 

 ner, oberflächlicher Tangentialschnitte erhält 

 man solche Objecte leicht in genügender 

 Zahl und Beschaflenheit. Die auf diesem 

 Wege erhaltenen Absorptionscurven unter- 

 scheiden sich nicht merklich von denen, 

 welche durch Vergleichung der Spectra einer 

 farbigen Zelle und des unmittelbar neben der 

 Zelle vorbei, nur durch Wasser g-egangenen 

 Lichts erhalten werden. Die Schwächung 

 der vom rothen Farbstofi" nicht merklich ab- 

 sorbirten Strahlen war im letzteren Falle 

 auch unmerklich. 



Es dürfen nach alledem unsere Curven 

 ohne merklichen Fehler als Ausdruck der 

 Lichtabsorption im rothen Zellsaft betrachtet 

 werden. Dies ist nun zwar für die Frage, 

 auf deren Beantwortung es uns hier in erster 

 Linie ankommt, die Zusammensetzung des 

 in den Chlorophyllkörpern der bunten Blätter 

 zur Wirkung gelangenden Lichts, gleichgil- 

 tig, aber in mehrfacher anderer Hinsicht 

 nicht ohne Bedeutung, worüber weiterhin 

 mehr. 



Wenden wir uns jetzt näher zur Betrach- 

 tung der Farbe, d. i. der relativen Stärke der 

 verschiedenen Strahlen des von den rothen Zel- 

 len durchgelassenen Lichts, so zeigen unsere 

 Curven und Tabellen eine im Ganzen sehr 

 weitgehende Uebereinstimmung , insofern sie 

 bestätigen, dass die Absorption allgemein we- 

 sentlich den grünen Theil des Spectrums be- 

 trifft. Während das Roth von der äussersten 



' Die Grenze beider Zellen muss hierbei so einge- 

 stellt werden, dass ihr Bild genau mit der Grenze der 

 beiden Spalthälften des ilikrospectralphotometers zu- 

 sammenfällt 



