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— sich auch nach weit fortgeschrittenem 

 Farhenwechsel, häufig noch stundenlang 

 sichtlich u.nverändert in der Zelle erhält, ist 

 es möglich, vergleichbare quantitative Spec- 

 tralanalysen auch an alkalisch gewordenen 

 Zellen auszuführen. Einige solcher Analysen 

 sind im Anhang Tab. 12 b, 13 d, 14 c, 16 c, 

 19 b) mitgetheilt und in Fig. 1 2 b [Fagus] , 1 3 d 

 [Lobelia), 14 c [Cohus], i&c[Cisms), 19b 

 [Ricinus) graphisch dargestellt. Sie betreffen 

 sämmtlich Zellen die unter vorsichtiger Be- 

 handlung mit wenig überschüssigem kohlen- 

 sauren Ammoniak eine constante Färbung an- 

 genommen hatten. 



o 



Wie schon fürs blosse Auge zeigen sich 

 hier viel beträchtlichere Unterschiede im 

 Verlauf der Absorption als bezüglich der 

 Farbe normaler saurer Zellen. Doch stimmen 

 alle darin überein, dass einmal der Gesammt- 

 betrag des Lichtverlustes ansehnlich grösser 

 ist als in der Norm bei saurer Reaction, und 

 weiter darin, dass das Maximum der Licht- 

 schwächung weit nach dem Roth hin ver- 

 schoben ist, meist im Gelb bei D, oder noch 

 weiter nach Roth hin liegt, während Blau- 

 grün und Blau, häufig auch Violett, sehr viel 

 besser durchgelassen werden als Gelb und 

 Orange. Hiernach würde der Assimilation 

 aus der Lichtabsorption durch alkalischen 

 Zellsaft jedenfalls ein sehr viel grösserer Nach- 

 theil erwachsen als der saure thatsächlich 

 verursacht. In dieser Hinsicht ist also die 

 saure Reaction des Zellsafts physiologisch 

 b edeutungsvoU. 



Die auffälligsten Unterschiede der Spectren 

 schwach alkalisch gemachter Zellen betreffen 

 in erster Linie die An- oder Abwesenheit 

 schmälerer Absorptionsbänder. Solche treten 

 u. a. sehr deutlich und in dojjpelter Zahl auf 

 bei Cism/s, auch bei LoJieJia, bei beiden übri- 

 gens an ganz verschiedeneu Stellen (vgl. Fig. 

 13 d mit Fig. 10 c). In anderen Fällen (jFar/ew, 

 Cok'ua, liicimiaii. a.* zeigt sich nur eine breite, 

 verwaschene Verdunkelung des Orange, Gelb 

 und Gelbgrün, ohne secundäre Maxima und 

 Minima. Weitere gröbere Unterschiede be- 

 stehen noch in verhältnissmässig grösserer 

 oder geringerer Schwächung des Roth , des 

 Indigo und Violett. Es beweisen diese That- 

 sachen jedenfalls eine verschiedene Zusam- 

 mensetzung des rothen Zellsafts bei verschie- 

 denen Pflanzenarten und scheinen auch nicht 

 wohl verträglich mit der verbreiteten An- 

 nahme, dass man es überall mit einem und 



demselben FarbstoffjErythrophyll-Anthocyan) 

 zu thun habe. 



In demselben Sinne sprechen übrigens 

 auch schon unsere Messungen an den nor- 

 malen rothen Zellen. Der Verlauf der Ab- 

 sorption ist hier bei verschiedenen Arten, trotz 

 der im Ganzen, wie oben gezeigt, ziemlich weit 

 gehenden Uebereinstimmung, doch im Ein- 

 zelnen noch ziemlich verschieden (vrgl. die 

 Curven 12 — 20). Die Unterschiede sind an 

 die Pflanzenart gebunden. Bei derselben Art 

 zeigt der Verlauf grosse Constanz, sobald man 

 nur frisches Material benutzt. Doch sind 

 Störungen durch Abnahme der Acidität beim 

 Absterben zu fürchten. Um zu entscheiden, 

 ob die bei verschiedenen Arten beobachteten 

 Unterschiede nicht doch auf verschiedenem 

 Säuregrad des Zellsafts beruhten, habe ich 

 jedesmal auch Messungen an frischen Zellen 

 angestellt, die seit längerer Zeit in schwach 

 mit Essigsäure versetzter halbprocentiger 

 Kochsalzlösung lagen. Fürs Auge ändert 

 sich durch Zusatz dieser Säure die normale 

 rothe Farbe in der Regel nicht, oder höch- 

 stens kaum merklich. Und so zeigte denn 

 auch das Mikrospectralphotometer in beiden 

 Fällen wesentlich denselben Gang der Absorp- 

 tion (vgl. Tab. u. Fig. 13 a [frisch] mit J3 c 

 [Essigsäure] , 14a mit 14b). Es giebt also 

 ohne Zweifel specifische Unterschiede in der 

 Zusammensetzung des rothen Zellsafts bei 

 verschiedenen Pflanzenarten. Näher auf diese 

 und die sich hieran knüpfenden Fragen ein- 

 zugehen, liegt für uns jedoch an dieser Stelle 

 keine Veranlassung vor 



(Sehluss folgt.) 



Eine weibliche Pyramidenpappel 

 in Warschau. 



Populus pyramidalis Rozier wurde noch zu 

 Ende des siebzehnten Jahrhunderts, aus der 

 Lombardei, nach Polen eingeführt und zwar, 

 wie es unter andrem , im Prodromus Florae 

 Polonicae von Rostafihski, S. 90 angegeben, 

 durch den König J. Sobieski. Ebendaselbst 

 lesen wir, dass es ausschliesslich männliche 

 Exemplare wareu, daher auch nur solche im 

 Gebiete vorkommen. 



Desgleichen giebt auch F i e c k , in seiner 

 Flora von Schlesien, S. 415, für ganz Schle- 

 sien nur männliche Exemplare an; oder 

 selbst für ganz Deutschland, die Schweiz und 



