501 



502 



aber vorher die Methode, welcher ich mich 

 bei meiner Untersuchung bediente; mit eini- 

 ger Ausführlichkeit besprechen, da sie von 

 den allgemein in solchen Untersuchungen 

 gebräuchlichen abweicht. GewöhnKch wird 

 zur Untersuchung des Stoffwechsels eines 

 niederen Organismus , seiner fermentativen 

 Wirkung u. s. w. die Reinculturmethode ge- 

 braucht, d. h. man lässt den betreifenden Or- 

 ganismus in einem Kolben, vor zufälligen 

 Verunreinigungen geschützt, eine Zeit lang 

 wachsen und untersucht dann die chemischen 

 Umwandlungen, welche er durch seine Le- 

 bensprocesse in der Flüssigkeit bewirkt hat. 

 Eine Hauptanforderung ist hier die wirkliche 

 Reinheit der Cultur; der zu untersuchende 

 Organismus muss vollkommen isolirt von 

 allen übrigen im Versuchsgefäss sich ent- 

 wickeln. Nun ist diese Hauptforderung mit 

 Beggiatoa ausserordentlich schwer, ja unmög- 

 lich zu erfüllen. Durch kein bekanntes bac- 

 teriologisches Verfahren gelingt es Beggiatoa 

 vollkommen zu isoliren. Die Gelatineme- 

 thode, welche manchmal so ausgezeichnete 

 Dienste bei der Isolirung derBacterien leistet, 

 ist hier unanwendbar, da die Beggiatoen in 

 Gelatine sehr rasch, gleich nach dem Er- 

 starren derselben, absterben. Alle meine Be- 

 mühungen Beggiatoa zu isoliren und wirk- 

 lich reines Untersuchungsrnaterial zu ge- 

 winnen sind fehlgeschlagen. Das Beggiatoa- 

 material, so rein es auch manchmal zu sein 

 scheint , ist immer mit Bacterienkeimen ver- 

 unreinigt, was seinen Grund darin hat, dass, 

 wie ich weiter zeigen werde, die Existenz der 

 Beggiatoen in der Natur, die Schwefelquellen 

 ausgeschlossen, durch die Vegetation anderer 

 Bacterien (d. h. durch die Zersetzungen, 

 welche sie im Substrat bewirken) bedingt 

 wird. Man kann also bei einem Reincultur- 

 versuch niemals die Ueberzeugung haben, 

 dass bei Aussaat auch der minimalsten Men- 

 gen von Beggiatoa keine anderen Bacterien 

 in die Cultur mit eingeführt worden sind. So 

 ist der obenerwähnte Versuch Plauchud's, 

 wo die durch Erhitzung unterbrochene Schwe- 

 felwasserstoffentwickelung in einem Kolben 

 mit Beggiatoen nach Einführung einiger 

 Beggiatoai&den von Neuem begann, dadurch 

 unzweifelhaft zu erklären, dass einige Bacte- 

 rienkeime mit dieser neuen Aussaat in die 

 Cultur hineingelangt sind und das Werk der 

 Zersetzung der todten Beggiatoen wieder in 

 Gang gesetzt haben. 



Würde es auch gelingen, einige Beggiatoa- 



fäden für die Aussaat zu isoliren, so sind, wie 

 wir weiter sehen werden, die Lebensbedin- 

 gungen dieser Pflanzen so eigenartig, dass es 

 schwerlich gelingen wird, dieselben in ge- 

 wöhnlichen Culturbedingungen, in einem ab- 

 gemessenen Flüssigkeitsquantum zum Wachs- 

 thum zu bringen. Dies Wachsthum selbst 

 erfolgt im Vergleich mit anderen Bacterien 

 ausserordentlich langsam, was einen Versuch 

 im Grossen sehr unbequem macht. Es ist 

 mir schliesslich gelungen Cultu.rbedingun- 

 gen zu finden, unter welchen die den Bcg- 

 ^«a<oe«, beigemengten Bacterienkeime sich gar 

 nicht oder nur höchst unbedeutend ver- 

 mehren. Die Möglichkeit dieser Vermeh- 

 rung besteht aber immer und tritt thatsäch- 

 lich unter Umständen wieder ein. Desshalb 

 ist eine ununterbrochene mikroskopische 

 Controle der Culturen unumgänglich noth- 

 wendig, und diese ist nur in minimalen 

 Flüssigkeitsmengen ausführbar. 



In Erwägung alles des oben gesagten habe 

 ich mich entschlossen nur an mikroskopi- 

 schen Culturen gewonnene Resultate in Be- 

 tracht zu ziehen. Für meine mikroskopischen 

 Culturen benutzte ich keine besonderen 

 Apparate. Ich legte ein Fleckchen Beggiatoa 

 in einem Tropfen Flüssigkeit auf den Object- 

 träger und bedeckte es mit einem 18 qu. mm 

 grossen Deckglase, nachdem ich einige Deck- 

 glassplitter in den Tropfen gelegt hatte, um 

 immer eine Flüssigkeitsschicht von einer ge- 

 wissen Dicke zu haben. Zwischen den Beo- 

 bachtungen lässt man solche Culturen selbst- 

 verständlich in einer feuchten Kammer lie- 

 gen. Die Flüssigkeit in einer solchen Cultur 

 kann so oft als nöthig erneuert werden, in- 

 dem man einen Flüssigkeitsstrom unter dem 

 Deckglas durchsaugt. Dadurch werden die 

 in dem Tropfen schwimmenden Bacterien 

 und Infusorien fortgerissen , die Beggiatoen 

 aber nicht, weil sie nie frei schwimmen, son- 

 dern auf dem Glase kriechen und von dem- 

 selben nicht leicht abgespült werden können, 

 selbst wenn sie nicht mit einander verflochten 

 sind. Im letzteren Falle werden sie aber 

 auch durch den stärksten Wasserstrom, wel- 

 chen man hervorbringen kann, nicht fortge- 

 rissen ; man kann eine solche Cultur förmlich 

 auswaschen mit so viel Wasser oder Nähr- 

 flüssigkeit, als man will. Die. Beggiatoen 

 wachsen unter solchen Umständen ausge- 

 zeichnet, wenn die nöthigen Bedingungen 

 gegeben sind. Auch kann eine solche Cultur 

 beliebig lange dienen ; einige habe ich bis 2 



