12 Fuhrmann, Entwicklungszyklen bei Bakterien. 



Ebenso ungerechtfertigt ist es, die Tierpathogenität oder gar die 

 Virulenz als charakteristisches Speziesmerkmal anzuführen. An- 

 dererseits aber besitzen wir in den Entwicklungskreisen der ein- 

 zelnen Bakterienarten für sie scharf charakterisierte und soweit 

 die Erfahrung bisher lehrt, dauernde Merkmale, auf die ein natür- 

 liches System der Bakterien aufgebaut werden kann. Auch werden 

 dadurch neue verwandschaftliche Beziehungen der einzelnen Bak- 

 terienarten unter einander aufgedeckt. Welch reiche Ergebnisse 

 entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen von sporenbildenden 

 Bakterenarten liefern, haben die schönen Arbeiten von Migula 

 und Arthur Mayer und ihre Schule und Andere gezeigt. Auch 

 die neueren Abhandlungen über die Strukturen der sich teilenden 

 Bakterienzellen haben für die Beurteilung der Stellung der Bak- 

 terienzelle in der belebten Natur beachtenswerte Winke gegeben. 

 So interessant eine eingehende Erörterung aller dieser Befunde 

 wäre, muß ich hier doch darauf verzichten und mir dieselbe für 

 meine spätere umfassende Darstellung aufsparen, worin die Ent- 

 wicklungszyklen noch einer Eeihe von anderen Pseudomonas-Aiteii 

 besprochen werden sollen. 



Tafelerklärung. 



Fig. 1 stellt das Photogramm eines mit 1 / 3 Karbolfuchsin gefärbten Ausstrich- 

 präparates einer 24stündigen bei Zimmertemperatur gewachsenen Pepton- 

 wasserkultur von Pseudomonas cerevisiae bei lOOOfacher Vergrößerung 

 dar. Wir sehen hier nur kurze an den Enden abgerundete Stäbchen, an 

 denen keine besonderen färberischen Erscheinungen festzustellen sind. 



„ 2. Von der in Figur 1 dargestellten Bakterienkultur wurde eine Abimpfung 

 auf Fleischwasser-Agar gemacht und 18 Stunden bei 34,5° C. gehalten. 

 Den nach dieser Zeit mit x j 3 Karbolfuchsin tingierten Agarrasenausstrich 

 von Pseudomonas cerevisiae zeigt unser Photogramm bei lOOOfacher Ver- 

 größerung. Wir sehen die verlängerten und teilweise zu Fäden umge- 

 wandelten Stäbchen, in deren Inhalt durch die intensive Fuchsinfärbung 

 ein Hervortreten von Strukturen verhindert ist. 



„ 3. Der hier dargestellte Ausstrich stammt von einer durch 24 Stunden bei 

 34,5° C. gehaltenen Agarkultur von Pseudomonas cerevisiae, bei lOOO- 

 facher Vergrößerung. Gefärbt wurde aber mit alter, wässriger Methylen- 

 blaulösung durch eine Viertelstunde. Die Fadenbildung ist weiter fort- 

 geschritten. In dem nur blaßblau tingierten Plasma der Fäden sehen 

 wir dunkle, verschieden große Körnchen, die sich an gewissen Stellen, 

 besonders an den Polen zu größeren im Photogramm schwarz aus- 

 sehenden Massen vereint haben. Alle diese Gebilde erscheinen im Prä- 

 parat violettrot gefärbt. 



„ 4. Dieses Photogramm entspricht einer 48 Stunden bei 34,5° 0. gezüchteten 

 Agarkultur von Pseudomonas cerevisiae, doch bei 2000facher Vergrößerung. 

 Die kleinen Körnchen haben sich zu größeren Kugeln gesammelt, die 

 im schwach gefärbten Plasma liegen. Das Bild erinnert an einen sporen- 

 tragenden Zellfaden. Doch wurde auch hier mit Methylenblau gefärbt 

 und die schwarzen Kügelchen sind im Präparat vom Methylenazur rot- 



