4 Fuhrmann, Entwicklungszyklen bei Bakterien. 



zur Bildung- längerer Zellen, die in der Folge sich nicht mehr 

 von einander trennen, wodurch Fadenbildungen entstehen. Die 

 kürzeren Fäden, an denen die Gliederung noch gut zu erkennen 

 ist, führen schlängelnde Bewegungen aus, während die langen Fäden 

 kaum mehr eine Gliederung zeigen und bewegungslos ruhen. So- 

 wohl in den kurzen als auch in den längeren Fäden bemerkt man 

 größere und kleinere etwas stärker lichtbrechende Pünktchen und 

 Körnchen und an den Enden zahlreicher Zellen birnförmige Auf- 

 treibungen. Die Fäden lagern sich nun innig aneinander, ihre 

 Konturen verschwinden mehr und mehr und schließlich ist nur 

 mehr ein sogenannter Detritus vorhanden, in dem noch die ge- 

 nannten stärker lichtbrechenden Körnchen auffallen. In diesem 

 Ruhestadium erhält sich eine Kultur von Pseudomonas cerevisiae 

 Monate lang lebend. Auf einen frischen Nährboden übertragen 

 entwickeln sich aus diesem Detritus neue Bakterienvegetationen. 



Auf die färberischen Eigentümlichkeiten dieser stärker 

 lichtbrechenden Kügelchen und Körnchen in den Fadenbildungen 

 und im Detritus kommen wir später zurück. 



Züchten wir nun Pseudomonas cerevisiae auf der schief er- 

 starrten Agarf lache bei 34 — 35° C, so findet nur eine spärliche 

 Vermehrung der Zellen statt und die oben angedeuteten Ent- 

 wicklungsphasen werden in kurzer Zeit durchlaufen, wobei noch 

 die Mehrzahl der Stäbchen den gleichen Entwicklungszustand zeigt, 

 was natürlich die Beobachtung wesentlich erleichtert. Außerdem 

 bewirkt die hohe Temperatur eine geringe Vergrößerung der Zellen, 

 wodurch wieder die Protoplasmastruktur deutlicher zur Anschauung 

 gelangt. 



Die oben mitgeteilte Beobachtungsmethode mit Hollundermark 

 in der feuchten Kammer hat viele Vorzüge, aber den Nachteil, 

 daß nach kurzer Zeit Sauerstoffmangel eintritt. Durch öfteres 

 Lüften kann dem allerdings vorgebeugt werden, dadurch erhöht 

 sich aber die Gefahr einer Verunreinigung von außen. Aus diesen 

 Gründen benutzte ich diese Versuchsanordnung in der Folge nur 

 zur Beobachtung der verschiedenen Stadien innerhalb weniger 

 Stunden. 



Schon nach wenigen Stunden findet in der hohen Temperatur 

 eine geringe Vergrößerung der Zellen in allen Dimensionen statt. 

 Nach 12 Stunden finden sich nur mehr sehr wenig gut bewegliche 

 Kurzstäbchen. Die Tochterzellen bleiben zu Fadenverbänden ver- 

 einigt, die zuerst noch eine Gliederung erkennen lassen, später 

 aber den Eindruck echter Fäden machen. Nach 24 Stunden findet 

 man fast ausschließlich lange Fäden, die im hängenden Tropfen 

 untersucht Schlangenwindungen ausführen. Sie sind nicht im ganzen 

 Verlauf gleich dick, sondern zeigen Einschnürungen und besonders 

 an den Enden mehr oder weniger deutlich kolbige Auftreibungen. 

 Nach 48 Stunden fallen schon im ungefärbten Zustande etwas 

 stärker lichtbrechende Kügelchen und Körnchen in den Fäden und 

 in den verlängerten Stäbchen auf. Letztere sind teilweise gebläht 

 und besitzen dann ein homogenes nur äußerst wenig richtbrechendes 

 Plasma. Die Enden der Fäden und auch mittlere Partien sind 



