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schaffen.« Für viele Tropenpflanzen will Haberlandt den Beweis erbracht haben, 

 dass ihre Wasserausscheidungsorgane selbstthätig unter dem Einflüsse ihrer lebenden Proto- 

 plasten das Wasser nach aussen abgeben. Nach ihm sind diese Organe sehr verschieden 

 gebaut und besitzen drüsenartige Einrichtungen, so dass er den Namen «Wasserdrüsen« 

 vorschlägt. Er unterscheidet zwei Kategorien: 



I. Wasserspaltenapparate, welche den normalen Wasserspaltenapparaten unserer ein- 

 heimischen Pflanzen gleichen, deren Epithem jedoch allein die Wasserausscheidung besorgt. 

 Conocephalus ovatus und Ficus-Krten (1895, S. 58—70). 



IL Ausscheidungsorgane, welche keine Wasserspaltenapparate, sondern Drüsenapparate 

 sein sollen (1894, S. 498— 53S). Ueber letztere giebt er (S. 534—536) Folgendes an: »Nur 

 in zwei Fällen bei Conocaryum pyriforme und Anamirta cocculus wurden einzellige Hyda- 

 thoden aufgefunden, welche aber eine hohe Differenzirung und eine weitgehende Anpassung 

 an ihre Function zeigen. Gewöhnlich sind die epidermalen Hydathoden Trichomgebilde 

 von recht verschiedenem Bau. Am häufigsten sind allerdings kurzgestielte Köpfchenhaare, 

 die im einfachsten Falle bloss aus drei Zellen, der Köpfchen-, Stiel- und Fusszelle bestehen. 

 Das Köpfchen fungirt als eigentliches Wassersecretions- und Absorptionsorgan. Seine 

 Aussenwände sind zart und von einer dünnen Cuticula überzogen, die in einzelnen Fällen 

 durch ein schleimiges Wandsecret emporgehoben und gesprengt wird. Die Stielzelle reprä- 

 sentirt gewissermaassen den mechanischen Apparat des ganzen Organs, indem ihre oft stark 

 verdickten und fast immer ausgiebig cutinisirten Seitenwände einen festen Ring bilden, 

 der die Aus- und Eintrittsöffnung für das Wasser stets gleich weit erhält. Das oft ver- 

 breiterte Fussstück endlich vermittelt den Anschluss an die benachbarte Epidermis und 

 das darunter liegende Gewebe. Es ist deshalb sehr dünnwandig und häufig lässt sich be- 

 obachten, dass eine möglichst grosse Anzahl von subepidermalen Zellen den unmittelbaren 

 Anschluss an diesen Theil des Organs zu gewinnen sucht. 



Die Wasserausscheidung seitens der Hydathoden beginnt, sobald der hydrostatische 

 Druck im Wasserleitungssystem, resp. der Blutungsdruck, bei gleichzeitig gehemmter oder 

 verminderter Transpiration eine gewisse Höhe erreicht, sobald überhaupt ein Zustand höchster 

 Turgescenz zu Stande kommt und die Gefahr der Injection des Durchlüftungsgewebes mit 

 Wasser nahe gerückt ist. Die nunmehr erfolgende Wasserausscheidimg ist aber kein blosser 

 Filtrationsprocess, die Hydathoden stellen nicht etwa bloss die Stellen geringsten Filtrations- 

 widerstandes vor. Es findet vielmehr eine active Wasserauspressung statt, die Secretion ist 

 an die Lebensthätigkeit drüsig . gebauter Organe gekettet. Dafür spricht, abgesehen von 

 dem anatomischen Bau und dem Plasmareichthum dieser Organe, vor Allem das Ergebniss 

 der ausführlich mitgetheilten Vergiftungsversuche. Werden die Hydathoden durch Be- 

 pinseln mit Sublimatalkohol vergiftet, so unterbleibt bei Druckversuchen die Wasseraus- 

 scheidung gänzlich, dafür tritt eine mehr oder minder reichliche Injection der Durch- 

 lüftungsräume des Blattes mit Wasser ein.« 



Wie die Druckversuche mit Farbstofflösung bei den typischen Wasserspaltenapparaten 

 unserer einheimischen Pflanzen gezeigt haben, färben sich hierbei nur das tracheale Leitungs- 

 system und das Intercellularnetz des Epithems, lebend und ungefärbt bleiben die Epithem- 

 zellen selbst. Somit hat also die Farbstofflösung das Plasma der Epithemzellen nicht 

 passirt. Wenn ein solches Verhalten nun auch für Farbstofflösung festgestellt ist, so könnte 

 immerhin der Einwand gemacht werden, dass das Wasser einen anderen Weg in der Pflanze 

 einschlüge; doch liegt für eine solche Annahme kein Grund vor. Im Gegentheil machen 

 die Resultate, welche mit der Farbstoff lösung erzielt wurden , es wahrscheinlich , dass das 

 Wasser ganz denselben Weg nimmt. Es ist anatomisch ja auch leicht zu verstehen , dass 



