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genen Kern [sk') eigen waren, nur wird der untere sporogene Kern nicht so gross und die 

 Auflockerung geht nicht so weit. Endlich (Fig. 25) hat auch dieser sporogene Kern (sk") 

 wieder das Aussehen normaler Kerne, und nun folgt sehr bald in der Auxiliarzelle eine 

 Theilung, welche der bei Callithamnion beobachteten sehr nahe kommt (Fig. 26, Taf. VI). 

 Eine Wand, welche auch hier ein wenig schräg gestellt ist, sondert die obere sporogene 

 Centralzelle von der unteren Fusszelle (Fig. 26). Diese enthält wieder einen sporogenen 

 Kern und zwei Auxiliarkerne, welche beide zunächst noch (Fig. 26) unschwer zu erkennen 

 und zu unterscheiden sind, später aber (Fig. 27) hört das mehr oder weniger auf, die 

 drei Kerne liegen gleichmässig in der Zelle vertheilt. Demnach weichen die heterogenen 

 Kerne in unserem Falle nicht voneinander zurück, wie offenbar bei Callithamnion und 

 Dudresnaya, sondern sie liegen nebeneinander, wie wir das bereits bei der Gloeosiphonia 

 wahrnahmen. 



Die nach oben abgegliederte grosse Centralzelle wächst nun durch weitere Quer- 

 theilungen (Fig. 27) zu einem Zweige heran, welcher nachher auch seitliche Sprosse treibt, 

 an denen schliesslich die Sporen entstehen, darüber wolle man u. a. 'bei Phillips 1 ) 

 nachlesen. 



Unsere Fig. 28 (Taf. VI) zeigt einen optischen Längsschnitt durch ein junges Cysto- 

 carp. Die Auxiliar- resp. Fusionszelle ist gerade in Central- und Fusszelle zerlegt, daneben 

 sind die zwei Paare von sterilen Zellen sichtbar (der Carpogonast lag unten), und ausser- 

 dem erkennt man, dass die im Anfang kaum vorhandene Hülle sich nunmehr um das Pro- 

 carp stark entwickelt hat. Auch darauf braucht hier nicht im Detail eingegangen zu werden ; 

 nur sei darauf aufmerksam gemacht, dass die fertile Gliederzelle anfangs einen Zellkern 

 enthält, nachher aber, schon in Fig. 18, und besonders in Stadien der Fig. 28, eine grössere 

 Zahl; das Gleiche gilt von den benachbarten Zellen. Und nicht bloss die Kerne vermehren 

 sich, sondern auch das Plasma und der ganze Inhalt nimmt zu, sodass sich diese Zellen 

 meistens ziemlich intensiv färben. Nach den Angaben von Phillips u. a. fusioniren diese 

 Zellen mit einander und event. sogar durch Vermittelung der Basalzelle mit der axilen 

 Zelle. Man wird sie demnach als Nährzellen für den Sporenhaufen ansprechen dürfen, 

 wie sie ja auch schon an der Gloeosiphonia zu beobachten waren. 



Die Dasyanxten bilden an einem der jungen Fruchtzweige nur ein bis zwei Cysto- 

 carpien zur vollen Reife aus. Der Procarpien dagegen giebt es in der Regel eine 

 grössere Zahl, deren Entwickelung sistirt wird, wenn die bevorzugten Anlagen auswachsen. 



Dies Zurückbleiben der überzähligen Procarpien dürfte nicht immer auf der fehlenden 

 Befruchtung beruhen, sondern man kann verfolgen, dass zwar die Befruchtung einsetzt, dass 

 aber die Degeneration auf die mangelnde Entwickelung der Auxiliarzelle zurückgeführt 

 werden muss. Die Auxiliar-Mutterzelle wird normal angelegt, aber ihre Theilung unterbleibt, 

 und sehr bald pflegen auch die Inhaltsbestandtheile derselben abzunehmen. Ich glaube dem- 

 nach, man wird nicht fehl gehen, wenn man aunimmt, dass alle Baustoffe den wenigen 

 fertilen Procarpien zuströmen, den anderen Zellen aber entzogen werden. 



Vereinzelt sah ich aber auch einen etwas anderen Vorgang. Das Carpogon war be- 

 fruchtet, die Auxiliarzelle entwickelt, aber eine Ausbildung von Sporen etc. war unterblieben, 

 offenbar, weil kein sporogener Kern in die Auxiliarzelle gelangt war. Die becherförmige 

 Hülle war ziemlich gut entwickelt, und besonders auffallend war die nicht unerhebliche 

 Vermehrung der sterilen Zellen, die ja in unserem Falle sonst nur in Vierzahl auftreten. 

 Der Fall erinnert lebhaft an die Processe bei Gloeosiphonia, wo auch (Fig. 4, Taf. V] eine 



>] 1. c. 

 Botanische Zeitung 189b. Hüft VJ/V1II. 17 



