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sich die Entwickelung der sporogenen Fäden in erster Linie auf diese, die im ganzen Gewebe 

 zerstreut liegen. Sobald letztere eine ausreichende Zufuhr von Baustoffen besorgen, erscheinen 

 die Auxiliarzellen in unmittelbarer Nähe des Procarps überflüssig, also auch eine Fusioni- 

 rung mit ihnen. Dieser Erklärungsversuch findet seine Stütze darin, dass z. K. nach 

 Berthold's Angaben bei Gymnophloea dichotoma sich Auxiliarzellen in unmittelbarer Nähe 

 des Carpogons befinden, dass aber trotzdem die sporogenen Fäden mit diesen keine Ver- 

 schmelzung eingehen 1 ), sondern nur mit entfernteren. 



Ist diese Auffassung richtig, so wäre damit auch ein Verständniss für das Vorkommen 

 der auffallenden hypogynen Zelle bei Gloeosiphonia gewonnen. Sie als functionslos ge- 

 wordene Auxiliarzelle zu betrachten, hat um so weniger etwas Befremdendes, als ja bei 

 manchen Florideen die Fusionirung mit der hypogenen Zelle thatsächlich einsetzt. Man 

 vergleiche nur Zerlang's Angaben über Naccaria und Haup tfleisch's über Chylocladia. 



Durch Vermittelung der Gloeosiphonia rücken aber auch event. die Corallineen unserem 

 Verständniss näher. Während die Cryptonemiales grösstentheils die Auxiliarzellen durch 

 die ganze Pflanze ohne Zusammenhang mit den Carpogonästen vertheilt haben , sehen wir 

 bei Gloeosiphonia bereits ausgeprägte Procarpzweiglein von specifischer Gestaltung. Wir 

 sehen aber nicht allein im einzelnen Procarpzweige überzählige Trichogyne, sondern wir 

 finden auch neben dem »fertilen« eine nicht ganz geringe Zahl von »sterilen« Fusioni- 

 rungen, d. h. es kommt in gewissen Fällen erst nach wiederholten Verschmelzungen zur 

 Bildung von Sporen. 



Ein solcher Fall scheint mir nun bei den Corallinen, ins Extrem ausgebildet, vorzuliegen. 

 Nach den Angaben des Grafen Solms' 2 ) finden sich in dieser Algengruppe Procarpäste in 

 grosser Zahl in ein Conceptaculum eingeschlossen. Die Trichogynen sind nur au den mitt- 

 leren voll entwickelt und ragen aus den Conceptakeln heraus, an den Seiten sind sie nicht 

 functionsfähig. Mindestens eins von den mittleren Carpogonen wird befruchtet, und nun 

 fusionirt die Eizelle nach allen Seiten hin mit den Auxiliarzellen der nebenliegenden 

 Procarpäste 3 ). So entsteht ein Fusionskuchen, aus dessen Bande dann überall die Sporen 

 hervorsprossen. Die Sache sieht ja wegen des Einschlusses der Procarpäste in die Concep- 

 takeln und wegen der Kuchenbildung etwas abweichend aus, aber ich glaube, auch ohne 

 Kenntniss der Kernverhältnisse wird man annehmen dürfen, dass sporogene Kerne auf 

 irgend eine Weise durch mehrere Auxiliarzellen hindurch an den Rand der grossen 

 Fusionszelle befördert werden, um hier zu Sporen auszuwachsen. 



Wie bereits angedeutet, kann die Beduction von Carpogonen der Corallina ebenso- 

 wenig befremden, wie die z. Th. »sterilen« Auxiliarzellen; beides ist bereits, wenn auch in 

 beschränktem Maasse, bei den Gloeosiphoniaceen angedeutet. 



Finden wir so von den Wrangelien über die üudresnayen einerseits und die Halv- 

 meniaceen andererseits einen Uebergang zu den Gloeosiphonien und weiter vielleicht zu 

 den Corallinen, so zweigen sich wohl andere Formen von derselben Gruppe nach anderer 

 Richtung ab; das sind die von Hauptfleisch 1 ) untersuchten Chylocladien und ihre 

 Verwandten. 



, J ) cf. Berthold, 1. c. Taf. 6, Fig. 11. 



2 ) H. Graf zu Solms-Laubach, Die Corallinenalgen des Golfs von Neapel. Fauna und Flora. Bd. J. 



3 ) Vergl. auch Schmitz, Sitzungsberichte der Acadeniie 1883, und Engler-Prantl , 1. c. 



4 ) Hauptfleisch, Fruchtentwickelung der Gattungen Chylocladia, Champia, Lomentaria. Flora 

 1892. S. 3Ü7 ff. 



