— 169 — 



Bewegung, und es gelingt ihnen dadurch nach wenigen Augenblicken, die Hüllen der 

 Mutteizellen abzuwerfen. Die aufgequollene schleimige Masse, in welcher der Spiralfaden 

 enthalten war, rundet sich dabei sofort ab und nimmt die Gestalt eines kugelförmigen, 

 einzelne dunkle Körnchen enthaltenden Körperebens an (Fig. 46). Diese Körperchen färben 

 sich mit Jod gelb 1 ). Nach Austritt der spermatogenen Zellen nimmt der Umfang der 

 sterilen Zellen des Prothalliums, die nun nicht mehr durch die spermatogenen Zellen 

 behindert sind, bedeutend zu. Ein solches, seiner Spermatozoid-Mutterzellen und der 

 Deckzellen des spermatogenen Complexes beraubtes Prothallium ist besonders instruetiv, 

 wenn es sich um Ermittelung der Form und Anordnung der sterilen Zellen handelt. 'Fig. 47). 



Zur Feststellung der morphologischen Bedeutung der Prothallienzellen ist nicht nur 

 ihre Anordnung, sondern auch der Gang ihrer successiven Entwickelung von grosser 

 Wichtigkeit. 



Die Ermittelung des Entwickelungsganges bei Prothallien von Marsilia stösst auf 

 noch grössere Schwierigkeiten, als das Studium der Structur des reifen Prothalliums. Die 

 bisher zur Entfernung oder Durchleuchtung der Sporenhülle verwandten Eeagentien geben 

 keine guten Resultate. Ich habe mit Chromsäure, Kalilauge, Chloralhydrat, Flemming- 

 scher Mischung, Pikrinsäure, Sublimat u. a. gearbeitet. Durch Kalilauge lässt sich der 

 Sporeninhalt von den Hüllen befreien, aber die Stärkekörner und die Zellwände quellen 

 dabei so intensiv auf, dass die Structur des Prothalliums ganz undeutlich wird ' und man 

 behufs Reconstruirung zur Phantasie seine Zuflucht nehmen muss, wodurch dann leiebt 

 Irrthümer entstehen. Durch Behandlung mit 2^iger Chromsäure wird nach 2 — 3 Tagen 

 das Innere der Sporen dem Auge des Beschauers zugänglich , aber die Scheidewände der 

 Prothallienzellen blähen sich dabei so auf und das Sporeninnere wird so weich und plastisch, 

 dass es auch in diesem Falle unmöglich ist, die Structur des Prothalliums zu verfolgen. 

 Behandelt man die Sporen erst mit Chromsäure und hierauf mit Chloralhydrat, so lassen 

 sich im Sporeninhalte die Kerne der sterilen und der spermatogenen Zellen des Prothalliums 

 unterscheiden. Der sich auflösende Sporeninhalt wird nach einer derartigen Behandlung 

 sehr hell, und die Kerne bleiben lange intact. Wenn die Prothallien mit Flemming'scher 

 Mischung, Pikrinsäure oder Sublimat fixirt waren, versuchte ich durch Hin- und Herrücken 

 des Deckglases, oder mit Hülfe einer Nadel, die dunklen Sporenhüllen abzureissen. Dies 

 gelang mir nur, wenn die Structur des Prothalliums bereits gestört war. Nur die sperma- 

 togenen Zellen erfuhren verhältnissmässig geringe Veränderung, und man konnte nicht 

 selten karyokinetische Theilungsfiguren darin finden. Nachdem ich die verschiedensten 

 Reagentien erfolglos probirt hatte, verfiel ich auf ein sehr einfaches Mittel, das mir die 

 Möglichkeit gab , die Zellwände in intact gebliebenen Sporen ziemlich deutlich zu unter- 

 scheiden. Wie wir gesehen, wird die Undurchdringlichkeit der Sporenhüllen hauptsächlich 

 durch die Anwesenheit von Gasen zwischen den Erhöhungen des Epispor bedingt. Bei 

 meinen Versuchen, durch Hin- und Herschieben des Deckglases die Sporenhüllen zu ent- 

 fernen, bemerkte ich, dass dabei das Gas aus den Vertiefungen des Epispor austritt, dass 

 aber der zarte Sporeninhalt infolge des Druckes leicht beschädigt wird. Um das Sporen- 

 innere vor Verletzung zu bewahren, brachte ich zugleich mit den Sporen der Marsilia elata 

 auch einige Microsporangien von Salvinia unter das Deckglas. Die harten Microsporangien 

 setzten dem Druck einen grossen Widerstand entgegen; der Sporeninhalt blieb beim Hin- 

 und Herrücken des Deckglases unverändert, die schwarze Gasschicht aber verschwand, und 



'j Siehe Miliar det, Le proth. male. p. 4. 



