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fachten Antheridienbau auszeichneten. Durch erneute Vereinfachung des mittleren und 

 oberen Segmentes sind dann die Prothallien von Salvinia und durch Entwickelungs- 

 hemmung des oberen Segmentes die Prothallien von Azolla entstanden. 



Für einen engen Anschluss der Hydropterides an die echten Farne giebt die Ent- 

 wicklung des männlichen Prothalliums (gegen Campbell) sehr wenig Anhaltspunkte. 

 Wir können jedoch gewisse Analogien nicht mit Stillschweigen übergehen. Zuvörderst sei 

 also erwähnt, dass die Anordnung der ersten Zellen im jungen Prothallium hei den Hy- 

 dropteriden an die Gruppirung derselben bei einzelnen echten Farnen erinnert. In der 

 Mehrzahl der Fälle treten bei der Keimung der Sporen aller echten Farne ihre Pro- 

 thallien schon in den Anfangsstadien der Entwickelung aus den Hüllen und werden da- 

 durch der Einwirkung mannigfacher Factoren zugänglich, die ihren Einfluss auf die An- 

 ordnung der Zellwände geltend machen. Bei den Osmundaceen findet die Sporenkeimung 

 nicht selten im Innern des Sporangiums statt. Unter diesen Umständen können äussere 

 Einflüsse weniger darauf einwirken, und das Prothallium kann seine morphologischen 

 Eigenschaften geltend machen. Wir bemerken, dass in diesem Fall die ersten drei Zellen 

 des Prothalliums grösstentheils so angeordnet sind, wie bei den Hydropterides (Fig. 77 u. 80). 

 Sie traten nach einander auf, aber ihre Scheidewände sind einander nicht parallel und 

 verlaufen senkrecht zur Symmetrieebene des jungen Prothalliums. 



Wir können ferner auf eine gewisse Analogie in der Richtung der Antheridien ver- 

 weisen. Bei den echten Farnen gliedern sich bei Bildung des Antheridiums in den einen 

 Fällen aus der Prothallienzelle zwei sterile Zellen nach einander ab, worauf sich dann der 

 übrige Theil in das Antheridium verwandelt. Die erste sterile Zelle bildet die vegetative 

 Zelle des Prothalliums, die zweite den Stiel des Antheridiums. In dieser Weise entstehen 

 die Antheridien bei Aneimia und bei vielen anderen Polypodiaceen '). In anderen Fällen 

 gliedert sich von der Prothallienzelle nur eine sterile Zelle ab , der ganze übrige Theil 

 aber wird zum Antheridium. Die sich abgliedernde sterile Zelle ist die vegetative Zelle 

 des Prothalliums; folglich kommt es in diesem Falle gar nicht zur Bildung einer Stielzelle. 

 Dies ist die Entstehungsart des Antheridium bei Ceratopteris (Kny, Ueber den Bau etc., 

 S. 11 und Fig. 9). Bei den Hydropterides kommt sowohl die eine als auch die andere Art 

 der Antheridienentwickelung vor. Bei den Marsiliaceen und bei Azolla zerfällt die dem 

 Antheridium seinen Ursprung gebende Zelle des Prothalliums in zwei Zellen. Die eine bleibt 

 steril, die andere theilt sich wieder in eine zweite sterile Zelle und in eine Antheridien - 

 Mutterzelle. Bei den Marsiliaceen und bei Azolla haben wir die erste sterile Zelle im 

 mittleren Segment als grosse sterile Zelle bezeichnet ; die zweite sterile Zelle bei den 

 Marsiliaceen ist als dreiseitige, bei Azolla als kleine sterile Zelle bezeichnet worden. Bei 

 den Marsiliaceen spielt im oberen Segment die Scheitelzelle die Rolle der ersten sterilen 

 Zelle und die trapezförmige die Rolle der zweiten sterilen Zelle. Wir können also die 

 dreiseitige, die kleine sterile und die trapezförmige Zelle als Zellen des Antheridienstieles 

 betrachten. Bei den Salviniaceen bildet sich das Antheridium nach dem zweiten Typus 

 aus, und es kommt folglich gar nicht zur Entwickelung von Stielzellen. 



Das Prothallium der echten Farne zeichnet sich, wie bekannt, durch bilaterale, oder 

 wie Sachs sagt, durch dorsiventrale Structur aus. Bauke und Leitgeb neigen zu der 

 Ansicht, dass diese Dorsiventralität dem Prothallium nicht inhärent ist, sondern nach 



') Kny, Ueber den Bau und die Entwickelung des Farnanthcridiums. Monatshefte der kgl. Akad. der 

 Wissenseh. Berlin 1869, S. 9. Fig 1 , 2 a, 5 etc. 



