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Zunächst impfte ich flache, 5Ctm. im 

 Durchmesser haltende. mitNährgela- 

 tine Deschickte Schalen. Das Verhal- 

 ten hier zeigt keinen Unterschied von dem 

 im Tropfen auf dem Ohjectträger. Die Fäden 

 verbreiteten sich rasch von der Impfstelle bis 

 zum Rande der Schale und zerfielen in 

 Coccen. Damit war die Reihe der Verände- 

 rungen abgeschlossen. 



Die Kultur in grösseren Mengen 

 der 2procentigen Fleischextrac tlö- 

 s ung ergab, um dies gleich vorweg zu sagen, 

 im Wesentlichen die gleichen Verhältnisse 

 wie im hängenden Tropfen, nämlich längere 

 oder kürzere Fadenzustände , die aus den 

 2 — 5 jx langen Stäbchen zusammengesetzt 

 sind und deren allmählichen Zerfall in Coc- 

 cen. Indessen zeigte sich in der Grösse der 

 Schwärmer und deren Verhalten eine viel 

 grössere Variation. Ebenso war der makro- 

 skopische Befund von Interesse, wenngleich 

 Deckenbildung nicht stattfand. 



Ich halte mich für verpflichtet, an dieser 

 Stelle einige Worte über die Methode zu sa- 

 gen, welche ich bei diesen — und auch bei 

 allen folgenden Beobachtungsreihen in grös- 

 seren Mengen flüssigen Substrats anwandte. 

 Die Desinfektion der für diese Versuche an- 

 gewandten kleinen Glaskolben (100 Gr. fas- 

 send) nahm ich in einem kleinen , kupfernen, 

 ursprünglich für Trocknungszwecke einge- 

 richteten Apparat vor. der durch einen Bun- 

 sehschen Brenner erhitzt wurde. Die mit 

 50 Gr. Nährflüssigkeit gefüllten und mit 

 einem aus 3 — 4facher Lage Fliesspapier her- 

 gestellten Hütchen . das durch Drahtringe 

 fest an den Hals des Kolbens angepresst wird, 

 verschlossenen Glasflaschen wurden in dem 

 Apparat, bevor sie gebraucht werden sollten, 

 eine Stunde belassen. 10 Minuten nach der 

 Anwärmung ist die Temperatur der Luft in 

 demselben 130 — 150°. Ein zur Controle in 

 die Flüssigkeit eines solchen Kolbens einge- 

 lassenes Thermometer zeigte, '/ 4 Stunde nach 

 Beginn der Anwärmung, während die Luft- 

 temperatur 135° betrug, 102° und blieb auf 

 dieser Höhe bestehen. Dass diese Methode 

 ausreichte , darüber habe ich mich mehrfach 

 vergewissert, indem ich so behandelte Glas- 

 kolben in den Brütofen bei 33 — 37° brachte. 

 Die Flüssigkeit in denselben (einprocentige 

 Fleischextractlösung) blieb, so lange ich be- 

 obachtete (über einen Monat) , pilzfrei. 



Die Schwierigkeiten , welche durch das 

 Eindringen fremder Keime bei kurzem Lüf- 



ten des Verschlusses bedingt sind, erwiesen 

 sich für die Züchtungen von B. Zopfii als viel 

 grösser, als es Bu ebner 1 ) im Allgemeinen 

 gegenüber Massenkulturen lebenskräftiger 

 Spaltpilze anzunehmen geneigt ist. Welches 

 die Gründe hierfür sind, ob eine besonders 

 geringe Widerstandsfähigkeit des B. Zopfii, 

 oder die Anwesenheit besonders kräftig wach- 

 sender Formen in der Luft des Laboratoriums, 

 in dem ich arbeitete, lasse ich dahingetellt. 

 Die Anwesenheit von solchen Eindringlingen 

 wäre nun, falls es — wie in der Mehrzahl der 

 Fälle — Stäbchen waren, nur höchst schwie- 

 rig nachzuweisen gewesen, hätte man kein 

 anderes Mittel zur Controle darüber gehabt 

 als die fractionirte Aussaat in Flüssigkeiten 

 ( Kl e b s 2 ) oder die Verdünnungsmethode 

 (Nägeli 3 ) und Buchner 4 ). Stäbchenfor- 

 men durch ihre morphologischen Eigenschaf- 

 ten direct zu unterscheiden, ist nur selten 

 mit Sicherheit möglich. Ich sehe deshalb 

 hiervon ganz ab. 



Durch Impfung aus solchen zwei- 

 felhaften Reinkulturen aufObject- 

 träger mit der entsprech enden Nähr- 

 gelatine war nun aber im vorliegenden 

 Falle jederzeit eine ausreichende Con- 

 trole möglich. Auf der Nährgelatine ver- 

 halten sich, wie Koch, auf eine grosse Reihe 

 von Beobachtungen gestützt, angibt, und wie 

 ich dies nach vielen von mir gemachten Be- 

 obachtungen bestätigen kann, die Bacterien- 

 formen in schon bei schwachen Ver- 

 g r össerungen, selbst makroskopisch 

 erkennbarer charakteristisch er Weise. 

 Speciell steht das.B. Zopfii mit seiner 

 Fadenknäuelbildung und geringen 

 Fähigkeit, die Gelatine zu verflüs- 

 sigen, nach meinen Beobachtungen 

 einzig da. Seine Anwesenheit in 

 einem Bacteriengemenge ist durch die 

 rasch eintretende Fadenknäuelbil- 

 dung stets nachzuweisen. Untersucht man 

 eine Reinkultur desselben mit Rücksicht 

 auf etwaige Verunreinigungen, so 

 ist das Verhalten des Impfstriches 

 ausschlaggebend ; wenn von dort aus die Ge- 

 latine verflüssigt wird oder dichte Zooglöen 

 von Stäbchen vorrücken, so kann man einer 

 Verunreinigung von vorneherein vergewissert 

 sein. Die Unterschiede des B. Zopfii von 



i) 1. c. S. 263. 



2 ) Archiv für experiment. Pathologie, Bd. I, S. 46. 



3 ) Untersuchungen über niedere Pilze, S. 13. 

 *) Ebendaselbst S.147. 



